原子吸收空白波动太大
@宁谈6073:用原子吸收分析时,怎样解决出现的波动 -
汝征13173811584…… 波动大一般是气流不稳,检查空气管是否有水,乙炔表压是否稳定,还有一个主要原因是雾化器工作是否正常
@宁谈6073:原子吸收测第一个元素空白正常,测第二个空白非常高怎么回事?两个元素分别是Fe、Ca,测铁很正常,测钙一下就高了,仅比标样小一点,比好多样品都... - 作业帮
汝征13173811584…… [答案] Ca是容易残留的元素,首先要明确进样系统是否干净,其次装空白试剂的容器是干净的,必要时采取扩大空白试剂容器体积或采用多个空白容器等方法降低空白;需要提醒的是,测Ca时主波长灵敏度太高,数据会不太稳定,建议选择灵敏度低一点...
@宁谈6073:向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
汝征13173811584…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@宁谈6073:原子吸收测锌的波动较大,可以加药剂增加稳定性吗? -
汝征13173811584…… 你是用火焰还是石墨炉啊,火焰应该没问题不用加东西,石墨炉的话目前还没有比较好的方法,不过一般来说火焰的精度就够了啊,实在不行就把样品浓缩一下啦.
@宁谈6073:原子吸收测定油中铁离子含量时,为什么能量波动很大,对结果有什么影响 -
汝征13173811584…… 看看谱线搜索的怎么样,不行换个铁阴极灯或者换个灯座试试看.如果吸收值一直波动很大对结果肯定会有影响的.
@宁谈6073:原子吸收测铁时能量很不稳定,一直波动导致吸光度也不稳定是怎么回事啊?测其他离子没这种现象啊? -
汝征13173811584…… 应该是灯的问题,换过一个灯,或者你可以打厂家得到更多资讯.
@宁谈6073:原子吸收火焰吸光度波动大事什么原因 -
汝征13173811584…… 根据你提供的信息,提出以下几点意见,供你参考:一、光路是否对正?二、溶液的提升量是否减小了,有可能进样的管路堵住了?按照以上说的,检查一下.
@宁谈6073:原子吸收关于空白校正不知该如何处理??谢谢!! -
汝征13173811584…… 平常我们做测试的时候是要有空白试验的.也就是不直接用空白溶液做校正.因为空白溶液可以显示出在你做试验的过程中是否出现非检测样品所造成的污染大小. 2.用火 ... 1.在第一次测量时,吸管是放在二次水里的,点“测量”选项后,在点...
@宁谈6073:有关原子吸收空白校零 -
汝征13173811584…… 有可能是空白的钠离子较高所致.你可以检查一下所用的水和酸等,还有就是所有的容器都用塑料的,不要用玻璃器皿,因为玻璃器皿中有钠的成分.钠的灵敏线是589.0,寻峰时只要定位在这个波长就可以了.
@宁谈6073:原子吸收测的数据不稳定,是怎样造成的 -
汝征13173811584…… 应该是你样品中pb的浓度不在曲线范围内,建议你计算一下理论含铅量,再对应配制标准曲线的溶液.
汝征13173811584…… 波动大一般是气流不稳,检查空气管是否有水,乙炔表压是否稳定,还有一个主要原因是雾化器工作是否正常
@宁谈6073:原子吸收测第一个元素空白正常,测第二个空白非常高怎么回事?两个元素分别是Fe、Ca,测铁很正常,测钙一下就高了,仅比标样小一点,比好多样品都... - 作业帮
汝征13173811584…… [答案] Ca是容易残留的元素,首先要明确进样系统是否干净,其次装空白试剂的容器是干净的,必要时采取扩大空白试剂容器体积或采用多个空白容器等方法降低空白;需要提醒的是,测Ca时主波长灵敏度太高,数据会不太稳定,建议选择灵敏度低一点...
@宁谈6073:向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
汝征13173811584…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@宁谈6073:原子吸收测锌的波动较大,可以加药剂增加稳定性吗? -
汝征13173811584…… 你是用火焰还是石墨炉啊,火焰应该没问题不用加东西,石墨炉的话目前还没有比较好的方法,不过一般来说火焰的精度就够了啊,实在不行就把样品浓缩一下啦.
@宁谈6073:原子吸收测定油中铁离子含量时,为什么能量波动很大,对结果有什么影响 -
汝征13173811584…… 看看谱线搜索的怎么样,不行换个铁阴极灯或者换个灯座试试看.如果吸收值一直波动很大对结果肯定会有影响的.
@宁谈6073:原子吸收测铁时能量很不稳定,一直波动导致吸光度也不稳定是怎么回事啊?测其他离子没这种现象啊? -
汝征13173811584…… 应该是灯的问题,换过一个灯,或者你可以打厂家得到更多资讯.
@宁谈6073:原子吸收火焰吸光度波动大事什么原因 -
汝征13173811584…… 根据你提供的信息,提出以下几点意见,供你参考:一、光路是否对正?二、溶液的提升量是否减小了,有可能进样的管路堵住了?按照以上说的,检查一下.
@宁谈6073:原子吸收关于空白校正不知该如何处理??谢谢!! -
汝征13173811584…… 平常我们做测试的时候是要有空白试验的.也就是不直接用空白溶液做校正.因为空白溶液可以显示出在你做试验的过程中是否出现非检测样品所造成的污染大小. 2.用火 ... 1.在第一次测量时,吸管是放在二次水里的,点“测量”选项后,在点...
@宁谈6073:有关原子吸收空白校零 -
汝征13173811584…… 有可能是空白的钠离子较高所致.你可以检查一下所用的水和酸等,还有就是所有的容器都用塑料的,不要用玻璃器皿,因为玻璃器皿中有钠的成分.钠的灵敏线是589.0,寻峰时只要定位在这个波长就可以了.
@宁谈6073:原子吸收测的数据不稳定,是怎样造成的 -
汝征13173811584…… 应该是你样品中pb的浓度不在曲线范围内,建议你计算一下理论含铅量,再对应配制标准曲线的溶液.