原子吸收测空白值很大
@桓巧4237：原子吸收测第一个元素空白正常,测第二个空白非常高怎么回事?两个元素分别是Fe、Ca,测铁很正常,测钙一下就高了,仅比标样小一点,比好多样品都... - 作业帮
边弦13114647765…… [答案] Ca是容易残留的元素,首先要明确进样系统是否干净,其次装空白试剂的容器是干净的,必要时采取扩大空白试剂容器体积或采用多个空白容器等方法降低空白;需要提醒的是,测Ca时主波长灵敏度太高,数据会不太稳定,建议选择灵敏度低一点...
@桓巧4237：有关原子吸收空白校零 -
边弦13114647765…… 有可能是空白的钠离子较高所致.你可以检查一下所用的水和酸等,还有就是所有的容器都用塑料的,不要用玻璃器皿,因为玻璃器皿中有钠的成分.钠的灵敏线是589.0,寻峰时只要定位在这个波长就可以了.
@桓巧4237：原子吸收测定钠元素空白高是怎么回事 -
边弦13114647765…… 多数是蒸馏水纯度不够.
@桓巧4237：向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
边弦13114647765…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@桓巧4237：原子荧光测汞,空白荧光值那么高,测得的结果可靠吗 -
边弦13114647765…… 空白高的话是需要查一下您用的试剂的,有的时候试剂底值高,测试结果肯定是收到影响的.因为仪器本身存在这波动.如果空白值是500个数,波动百分之一就是5个数.测试的样品值特别低的情况下,由于仪器波动影响测试的数据就不准确了.建议查下试剂.如果使用的是2003A型号,可以选择连续测试界面下,测试一下1ng标准溶液和空白的差值能否达到2000个数.一般能达到的话,测试就是OK的.
@桓巧4237：原子吸收关于空白校正不知该如何处理??谢谢!! -
边弦13114647765…… 平常我们做测试的时候是要有空白试验的.也就是不直接用空白溶液做校正.因为空白溶液可以显示出在你做试验的过程中是否出现非检测样品所造成的污染大小. 2.用火 ... 1.在第一次测量时,吸管是放在二次水里的,点“测量”选项后,在点...
@桓巧4237：原子吸收为何出现负值? -
边弦13114647765…… 1.吸收值出现负值,可能是待测元素低于检出限时,也可能溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂. 2.你制作的曲线问题,斜率可能大了点,最好小于0.002 .实在不行 你调零截据,肯定正的 3.降低你制作曲线的样品点浓度,设小点,比如0.1、0.5、1.0、2.0
@桓巧4237：在用原子吸收火焰法测某一项元素时,仪器程序启动正常测空白时清零再测值正确吗? -
边弦13114647765…… 可以的
@桓巧4237：原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? -
边弦13114647765…… 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
边弦13114647765…… [答案] Ca是容易残留的元素,首先要明确进样系统是否干净,其次装空白试剂的容器是干净的,必要时采取扩大空白试剂容器体积或采用多个空白容器等方法降低空白;需要提醒的是,测Ca时主波长灵敏度太高,数据会不太稳定,建议选择灵敏度低一点...
@桓巧4237：有关原子吸收空白校零 -
边弦13114647765…… 有可能是空白的钠离子较高所致.你可以检查一下所用的水和酸等,还有就是所有的容器都用塑料的,不要用玻璃器皿,因为玻璃器皿中有钠的成分.钠的灵敏线是589.0,寻峰时只要定位在这个波长就可以了.
@桓巧4237：原子吸收测定钠元素空白高是怎么回事 -
边弦13114647765…… 多数是蒸馏水纯度不够.
@桓巧4237：向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
边弦13114647765…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@桓巧4237：原子荧光测汞,空白荧光值那么高,测得的结果可靠吗 -
边弦13114647765…… 空白高的话是需要查一下您用的试剂的,有的时候试剂底值高,测试结果肯定是收到影响的.因为仪器本身存在这波动.如果空白值是500个数,波动百分之一就是5个数.测试的样品值特别低的情况下,由于仪器波动影响测试的数据就不准确了.建议查下试剂.如果使用的是2003A型号,可以选择连续测试界面下,测试一下1ng标准溶液和空白的差值能否达到2000个数.一般能达到的话,测试就是OK的.
@桓巧4237：原子吸收关于空白校正不知该如何处理??谢谢!! -
边弦13114647765…… 平常我们做测试的时候是要有空白试验的.也就是不直接用空白溶液做校正.因为空白溶液可以显示出在你做试验的过程中是否出现非检测样品所造成的污染大小. 2.用火 ... 1.在第一次测量时,吸管是放在二次水里的,点“测量”选项后,在点...
@桓巧4237：原子吸收为何出现负值? -
边弦13114647765…… 1.吸收值出现负值,可能是待测元素低于检出限时,也可能溶液中杂质离子过多,出现负值,可以加掩蔽剂. 2.你制作的曲线问题,斜率可能大了点,最好小于0.002 .实在不行 你调零截据,肯定正的 3.降低你制作曲线的样品点浓度,设小点,比如0.1、0.5、1.0、2.0
@桓巧4237：在用原子吸收火焰法测某一项元素时,仪器程序启动正常测空白时清零再测值正确吗? -
边弦13114647765…… 可以的
@桓巧4237：原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? -
边弦13114647765…… 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
