原子荧光测汞曲线做不出来
@宗伦4177：原子荧光测汞,标准曲线老做不好,空白载流都有一万多是什么原因? -
席关13672788335…… 除过前面两位的回答,您检查一下:1.看是否对完光忘了拿下挡光板(即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会出现您所说的状况.您试试然后换用优级纯的酸(上海振兴的盐酸和硝酸质量很稳定,但不好买到).
@宗伦4177：原子荧光测汞标准曲线几乎没有怎么回事?样品空白荧光值就可以达到七千多? -
席关13672788335…… 很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.
@宗伦4177：请问AFS - 930原子荧光仪测汞,出现空白值在1000左右,请问该如何解决? - 作业帮
席关13672788335…… [答案] 1 之前是正常的吗?先检查试剂是否被污染,开一瓶新的优级纯的酸再试试. 2 如果之前是正常的,又排除酸的影响的话,那应该就是管路出现汞污染了,如果之前做过汞含量较高的样品的话就会出现这样的问题.需要设一下蠕动泵的程序,让他长时...
@宗伦4177：原子荧光光度计测汞 曲线线性很差为什么? -
席关13672788335…… 消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐(300-400元一个),加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可能是使用的试剂含汞,造成干扰.你使用的试剂都是优级纯不?用水都是用一级水麽?按照你以上的消化方法,我想可能是你消化不完全造成的荧光值偏高吧.
@宗伦4177：水质汞的曲线做不出三个九怎么回事 -
席关13672788335…… 试剂不纯,测量误差,没在最大吸收范围等等都会影响.
@宗伦4177：应用原子荧光法测面包中的汞,发现数值不稳定,这是怎么回事
席关13672788335…… 原因可能是氢化反应不稳定,解决这种问题就需要进行排查:1)器皿污染.用10%的硝酸浸泡1-2小再用去离子水洗净.2)进样泵管、毛细尖嘴堵塞.这就需要进行下面的操作:1、关闭蠕动泵开关,停止进样;2.将固定螺栓从多功能反应模块...
@宗伦4177：我用的原子荧光法测食品中的汞,监测荧光强度为零怎么报结果呢? -
席关13672788335…… 1.称样量增大点.2.负高压或者灯电流调高点(即提高一下仪器的灵敏度).3.如果上述工作都做了,还是荧光强度很低,只能说样品中汞含量实在是很低,也不用太计较荧光强度为零甚至为负值.
@宗伦4177：原子荧光分光光度计做汞标液时荧光强度出现负值 -
席关13672788335…… 汞灯亮没?先检查下.
@宗伦4177：用普西的原子荧光测砷和汞,把负高压和等电流降低了,载流空白降低了,但是曲线的荧光值也降低了,怎么办 -
席关13672788335…… 降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.
@宗伦4177：为什么原子荧光测汞标准曲线时载流槽中产生很多气泡 -
席关13672788335…… 空白太大说明试剂受到污染,所以标准曲线做出来低.试剂挨个换一下,检查是哪种试剂带的砷进去.
席关13672788335…… 除过前面两位的回答,您检查一下:1.看是否对完光忘了拿下挡光板(即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会出现您所说的状况.您试试然后换用优级纯的酸(上海振兴的盐酸和硝酸质量很稳定,但不好买到).
@宗伦4177：原子荧光测汞标准曲线几乎没有怎么回事?样品空白荧光值就可以达到七千多? -
席关13672788335…… 很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.
@宗伦4177：请问AFS - 930原子荧光仪测汞,出现空白值在1000左右,请问该如何解决? - 作业帮
席关13672788335…… [答案] 1 之前是正常的吗?先检查试剂是否被污染,开一瓶新的优级纯的酸再试试. 2 如果之前是正常的,又排除酸的影响的话,那应该就是管路出现汞污染了,如果之前做过汞含量较高的样品的话就会出现这样的问题.需要设一下蠕动泵的程序,让他长时...
@宗伦4177：原子荧光光度计测汞 曲线线性很差为什么? -
席关13672788335…… 消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐(300-400元一个),加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不好可消化至4小时.空白会这么高,有可能是使用的试剂含汞,造成干扰.你使用的试剂都是优级纯不?用水都是用一级水麽?按照你以上的消化方法,我想可能是你消化不完全造成的荧光值偏高吧.
@宗伦4177：水质汞的曲线做不出三个九怎么回事 -
席关13672788335…… 试剂不纯,测量误差,没在最大吸收范围等等都会影响.
@宗伦4177：应用原子荧光法测面包中的汞,发现数值不稳定,这是怎么回事
席关13672788335…… 原因可能是氢化反应不稳定,解决这种问题就需要进行排查:1)器皿污染.用10%的硝酸浸泡1-2小再用去离子水洗净.2)进样泵管、毛细尖嘴堵塞.这就需要进行下面的操作:1、关闭蠕动泵开关,停止进样;2.将固定螺栓从多功能反应模块...
@宗伦4177：我用的原子荧光法测食品中的汞,监测荧光强度为零怎么报结果呢? -
席关13672788335…… 1.称样量增大点.2.负高压或者灯电流调高点(即提高一下仪器的灵敏度).3.如果上述工作都做了,还是荧光强度很低,只能说样品中汞含量实在是很低,也不用太计较荧光强度为零甚至为负值.
@宗伦4177：原子荧光分光光度计做汞标液时荧光强度出现负值 -
席关13672788335…… 汞灯亮没?先检查下.
@宗伦4177：用普西的原子荧光测砷和汞,把负高压和等电流降低了,载流空白降低了,但是曲线的荧光值也降低了,怎么办 -
席关13672788335…… 降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.
@宗伦4177：为什么原子荧光测汞标准曲线时载流槽中产生很多气泡 -
席关13672788335…… 空白太大说明试剂受到污染,所以标准曲线做出来低.试剂挨个换一下,检查是哪种试剂带的砷进去.
