原子荧光测砷曲线不行
@暨应868：用原子荧光法测定砷,为什么做不出曲线 -
拔侍13542323643…… 做不出曲线.是在做标准曲线的时候不成线性,还是测试样品的时候没有谱线啊?
@暨应868：原子荧光测砷标准曲线浓度太低 -
拔侍13542323643…… 如果样品很多,建议还是高配标准系列浓度比较好.这样的好处是可以减少稀释带来的误差.
@暨应868：原子荧光法测砷,做曲线老是出现负数荧光值(减空白),这是什么情况 -
拔侍13542323643…… 亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.
@暨应868：afs - 933原子荧光光度计测砷结果偏小什么原因' -
拔侍13542323643…… 结果偏小?测试的什么样品啊?一般我这边使用SK-2003A双道的原子荧光仪器测试遇到过因为灯能量问题,值偏低,还有就是因为样品消解不完全导致的测试结果偏低.
@暨应868：原子荧光分光光度测砷值为啥是负的 -
拔侍13542323643…… 影响的因素有很多,首先 检查一下光路,灯是不是有问题,调一下.还有就是确定你的KBH4失效没.水封装置是否注水.还有就是检查一下气路.实际上这种情况还是比较容易发生,因为原子荧光光谱仪的原理不复杂,但里面的管路就比较复杂了.这样看来金索坤的多功能反应模块就有很大优势的,这种模块化设计使得仪器的组装、使用和维护都十分简单.而且这种模块化设计在精简了结构,缩短管路路径除了便于仪器的使用和维护之外还因着路径缩短而减少了记忆效应.为整台仪器高技术指标奠定了基础.
@暨应868：原子荧光测砷标准曲线做的荧光值比昨天做的小了近一半怎么回事 -
拔侍13542323643…… 根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有数据来看,应该只有正常的二分之一.有可能是1进样量出了差错,那就是软件设置的问题.2灯的电流设置有问题.3负高压不对.4仪器给灯供电电路出了问题,可能是给灯供电的两个阴极只有一个阴极供上电,那么就会减半.想要知道是哪种可能,你可以测试一下其他的元素,排除仪器问题(2,3.4).
@暨应868：原子荧光法测定砷,汞时应注意哪些问题 -
拔侍13542323643…… 因为砷的价态比较多,而汞在常态为液体,自身性质不稳定,且记忆效应强,所以用原子荧光光谱法测砷,汞两种元素经常遇到各种问题.其中出现最多的就是荧光值不稳定,忽高忽低.需要注意的就比较多了,比如为了减少记忆效应就需要保...
@暨应868：用普西的原子荧光测砷和汞,把负高压和等电流降低了,载流空白降低了,但是曲线的荧光值也降低了,怎么办 -
拔侍13542323643…… 降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.
@暨应868：普析原子荧光砷曲线荧光值求教空白正常300左右,空白正常但曲线荧
拔侍13542323643…… 提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系统泵管状态、压块的松紧程度以及润滑情况.感觉您现在的问题不是提高荧光值,而是要提高相关系数.首先应检查您所用的试剂是否良好,还要检查水源是否良好,尽量将空白拉下来,并且使其保持稳定.然后调整仪器的状态,即上面说的各个部件和参数,找到合适的条件.砷还是很好做的,比汞好做多了,自己尝试调试吧.祝成功.
@暨应868：原子荧光中砷质控做不进去的原因有哪些? -
拔侍13542323643…… 荧光,又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的波长长的出射光(通常波长在可见光波段);很多荧光物质一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失.具有这种性质的出射光就被称之为荧光.
拔侍13542323643…… 做不出曲线.是在做标准曲线的时候不成线性,还是测试样品的时候没有谱线啊?
@暨应868：原子荧光测砷标准曲线浓度太低 -
拔侍13542323643…… 如果样品很多,建议还是高配标准系列浓度比较好.这样的好处是可以减少稀释带来的误差.
@暨应868：原子荧光法测砷,做曲线老是出现负数荧光值(减空白),这是什么情况 -
拔侍13542323643…… 亲,我觉得可能是你做曲线选择的范围有些问题吧.可以把情况说的具体点.
@暨应868：afs - 933原子荧光光度计测砷结果偏小什么原因' -
拔侍13542323643…… 结果偏小?测试的什么样品啊?一般我这边使用SK-2003A双道的原子荧光仪器测试遇到过因为灯能量问题,值偏低,还有就是因为样品消解不完全导致的测试结果偏低.
@暨应868：原子荧光分光光度测砷值为啥是负的 -
拔侍13542323643…… 影响的因素有很多,首先 检查一下光路,灯是不是有问题,调一下.还有就是确定你的KBH4失效没.水封装置是否注水.还有就是检查一下气路.实际上这种情况还是比较容易发生,因为原子荧光光谱仪的原理不复杂,但里面的管路就比较复杂了.这样看来金索坤的多功能反应模块就有很大优势的,这种模块化设计使得仪器的组装、使用和维护都十分简单.而且这种模块化设计在精简了结构,缩短管路路径除了便于仪器的使用和维护之外还因着路径缩短而减少了记忆效应.为整台仪器高技术指标奠定了基础.
@暨应868：原子荧光测砷标准曲线做的荧光值比昨天做的小了近一半怎么回事 -
拔侍13542323643…… 根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有数据来看,应该只有正常的二分之一.有可能是1进样量出了差错,那就是软件设置的问题.2灯的电流设置有问题.3负高压不对.4仪器给灯供电电路出了问题,可能是给灯供电的两个阴极只有一个阴极供上电,那么就会减半.想要知道是哪种可能,你可以测试一下其他的元素,排除仪器问题(2,3.4).
@暨应868：原子荧光法测定砷,汞时应注意哪些问题 -
拔侍13542323643…… 因为砷的价态比较多,而汞在常态为液体,自身性质不稳定,且记忆效应强,所以用原子荧光光谱法测砷,汞两种元素经常遇到各种问题.其中出现最多的就是荧光值不稳定,忽高忽低.需要注意的就比较多了,比如为了减少记忆效应就需要保...
@暨应868：用普西的原子荧光测砷和汞,把负高压和等电流降低了,载流空白降低了,但是曲线的荧光值也降低了,怎么办 -
拔侍13542323643…… 降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.
@暨应868：普析原子荧光砷曲线荧光值求教空白正常300左右,空白正常但曲线荧
拔侍13542323643…… 提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系统泵管状态、压块的松紧程度以及润滑情况.感觉您现在的问题不是提高荧光值,而是要提高相关系数.首先应检查您所用的试剂是否良好,还要检查水源是否良好,尽量将空白拉下来,并且使其保持稳定.然后调整仪器的状态,即上面说的各个部件和参数,找到合适的条件.砷还是很好做的,比汞好做多了,自己尝试调试吧.祝成功.
@暨应868：原子荧光中砷质控做不进去的原因有哪些? -
拔侍13542323643…… 荧光,又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象.当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的波长长的出射光(通常波长在可见光波段);很多荧光物质一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失.具有这种性质的出射光就被称之为荧光.
