原子荧光汞空白高怎么办

@尚所3870:请问AFS - 930原子荧光仪测汞,出现空白值在1000左右,请问该如何解决? - 作业帮
云平19421689896…… [答案] 1 之前是正常的吗?先检查试剂是否被污染,开一瓶新的优级纯的酸再试试. 2 如果之前是正常的,又排除酸的影响的话,那应该就是管路出现汞污染了,如果之前做过汞含量较高的样品的话就会出现这样的问题.需要设一下蠕动泵的程序,让他长时...

@尚所3870:原子荧光测定汞时载流空白不稳定的怎么处理? -
云平19421689896…… 亲用的什么型号啊?我这边实验室是SK-2003A原子荧光.一般汞元素记忆效应比较严重.如果仪器的管路过长,或者结构过于复杂就容易测试不稳定.同时空白高有时也是试剂造成的.

@尚所3870:用普西原子荧光分光光度计测铅和汞时怎么减少载流空白值? -
云平19421689896…… 降低负高压,灯电流.用优级纯的酸.都可以降低载流空白

@尚所3870:原子荧光测汞,空白荧光值那么高,测得的结果可靠吗 -
云平19421689896…… 空白高的话是需要查一下您用的试剂的,有的时候试剂底值高,测试结果肯定是收到影响的.因为仪器本身存在这波动.如果空白值是500个数,波动百分之一就是5个数.测试的样品值特别低的情况下,由于仪器波动影响测试的数据就不准确了.建议查下试剂.如果使用的是2003A型号,可以选择连续测试界面下,测试一下1ng标准溶液和空白的差值能否达到2000个数.一般能达到的话,测试就是OK的.

@尚所3870:原子荧光测汞标准曲线几乎没有怎么回事?样品空白荧光值就可以达到七千多? -
云平19421689896…… 很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

@尚所3870:原子荧光测汞,标准曲线老做不好,空白载流都有一万多是什么原因? -
云平19421689896…… 除过前面两位的回答,您检查一下:1.看是否对完光忘了拿下挡光板(即挡光板还留在原子化器上.2.检查载流酸的纯度,是否待测元素含量很高,因为您标白和载流都用到盐酸或者硝酸,如果待测元素含量本身很高,也会出现您所说的状况.您试试然后换用优级纯的酸(上海振兴的盐酸和硝酸质量很稳定,但不好买到).

@尚所3870:原子荧光的测定水中汞的标准样品和标准样品的空白(样品空白),应该如何配置? -
云平19421689896…… 除了待测样品,其余的都跟待测样品一样加,一样定容. 这个原理就是排除加进去的其他东西对检测结果的影响嘛 至于你说的那个2ml 定容的时候也要加,就不要纠结这个顺序了,是吧

@尚所3870:氢化物发生器测汞,次数多了空白就会增高,如何提高结果的准确性??
云平19421689896…… 急用测砷,汞,铅还是用原子荧光光谱仪比较好

@尚所3870:用普西的原子荧光测砷和汞,把负高压和等电流降低了,载流空白降低了,但是曲线的荧光值也降低了,怎么办 -
云平19421689896…… 降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.

@尚所3870:使用原子荧光测汞用什么方法消解 -
云平19421689896…… 消解的方法有很多种,这需要根据样品的不同而改变.比如土壤样品中的汞,一般会采用硝酸-高锰酸钾消解或是沸水浴消解,而对于化妆品、食品等有机物中的汞一般会用到消解罐,为的是防治汞蒸气的逸出.给你一个用sk-乐析检测茶叶中的...

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