原子荧光空白值多大
@良惠3950：普析原子荧光砷曲线荧光值求教空白正常300左右,空白正常但曲线荧
甘夏18749583208…… 提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系统泵管状态、压块的松紧程度以及润滑情况.感觉您现在的问题不是提高荧光值,而是要提高相关系数.首先应检查您所用的试剂是否良好,还要检查水源是否良好,尽量将空白拉下来,并且使其保持稳定.然后调整仪器的状态,即上面说的各个部件和参数,找到合适的条件.砷还是很好做的,比汞好做多了,自己尝试调试吧.祝成功.
@良惠3950：请问AFS - 930原子荧光仪测汞,出现空白值在1000左右,请问该如何解决? - 作业帮
甘夏18749583208…… [答案] 1 之前是正常的吗?先检查试剂是否被污染,开一瓶新的优级纯的酸再试试. 2 如果之前是正常的,又排除酸的影响的话,那应该就是管路出现汞污染了,如果之前做过汞含量较高的样品的话就会出现这样的问题.需要设一下蠕动泵的程序,让他长时...
@良惠3950：原子荧光测汞 -
甘夏18749583208…… 1、你测汞是按照哪个标准做的?我是按照GB/T 5009.17-2003中第一法做的.消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐(300-400元一个),加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不...
@良惠3950：原子荧光测汞,空白荧光值那么高,测得的结果可靠吗 -
甘夏18749583208…… 空白高的话是需要查一下您用的试剂的,有的时候试剂底值高,测试结果肯定是收到影响的.因为仪器本身存在这波动.如果空白值是500个数,波动百分之一就是5个数.测试的样品值特别低的情况下,由于仪器波动影响测试的数据就不准确了.建议查下试剂.如果使用的是2003A型号,可以选择连续测试界面下,测试一下1ng标准溶液和空白的差值能否达到2000个数.一般能达到的话,测试就是OK的.
@良惠3950：理论上 原子荧光的标准空白和样品空白哪个更高一些? -
甘夏18749583208…… 你用的是什么样的原子荧光光谱仪? 你用什么元素? 我们用 sk-2003az 来测量水星水文,我们遇到了类似的问题. 后来,他们的工程师告诉我们,如果样品浓度太低或者样品是开放的和被污染的,就会发生这种情况. 后来,我们按照他们的方法检查了样品,发现样品是空的和被污染的.广东理工学院
@良惠3950：原子荧光使用注意事项 -
甘夏18749583208…… 原子荧光使用注意事项 1、首先开启电脑 2、开启氩气,泵电源,主机电源,然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序,选择所要做的元素,点击“确定”. 3、点击“文件”,进行“气路自检”,“断续流动和自动进样器自检”,“空...
@良惠3950：原子荧光测砷标准曲线做的荧光值比昨天做的小了近一半怎么回事 -
甘夏18749583208…… 根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有数据来看,应该只有正常的二分之一.有可能是1进样量出了差错,那就是软件设置的问题.2灯的电流设置有问题.3负高压不对.4仪器给灯供电电路出了问题,可能是给灯供电的两个阴极只有一个阴极供上电,那么就会减半.想要知道是哪种可能,你可以测试一下其他的元素,排除仪器问题(2,3.4).
@良惠3950：砷国标中原子荧光法最低检出限是多少 -
甘夏18749583208…… 使用原子荧光测试砷的话检出限是小于0.01ng/ml,我使用的仪器时SK-2003A,如果要想测试仪器检出限,可以直接配0.01ng/ml浓度的溶液上机测试,看能不能和空白拉开值.
@良惠3950：原子荧光测汞标准曲线几乎没有怎么回事?样品空白荧光值就可以达到七千多? -
甘夏18749583208…… 很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.
@良惠3950：离子色谱、原子荧光和原子吸收的检出限是多少? -
甘夏18749583208…… 离子色谱和液相是一样的 就 信噪比3:1 ;原子荧光的界面就有检出限的测定项 应该是需测一条标准曲线 再测11次空白 计算得到的;原子吸收要看你的哪个牌子的 耶拿的操作界面能直接测定 要是像岛津啊或者其他的牌子还是以信噪比3:1为原则.其实只要把标准中给出的检出限自己反测一下就行了 能测出来就说明现有仪器能达到标准要求
甘夏18749583208…… 提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系统泵管状态、压块的松紧程度以及润滑情况.感觉您现在的问题不是提高荧光值,而是要提高相关系数.首先应检查您所用的试剂是否良好,还要检查水源是否良好,尽量将空白拉下来,并且使其保持稳定.然后调整仪器的状态,即上面说的各个部件和参数,找到合适的条件.砷还是很好做的,比汞好做多了,自己尝试调试吧.祝成功.
@良惠3950：请问AFS - 930原子荧光仪测汞,出现空白值在1000左右,请问该如何解决? - 作业帮
甘夏18749583208…… [答案] 1 之前是正常的吗?先检查试剂是否被污染,开一瓶新的优级纯的酸再试试. 2 如果之前是正常的,又排除酸的影响的话,那应该就是管路出现汞污染了,如果之前做过汞含量较高的样品的话就会出现这样的问题.需要设一下蠕动泵的程序,让他长时...
@良惠3950：原子荧光测汞 -
甘夏18749583208…… 1、你测汞是按照哪个标准做的?我是按照GB/T 5009.17-2003中第一法做的.消化应该是使用聚四氟乙烯高压消解罐(300-400元一个),加硝酸5mL混匀放置过夜,第二天加7mL30%过氧化氢盖上盖放普通干燥箱120摄氏度消化2-3h,效果不...
@良惠3950：原子荧光测汞,空白荧光值那么高,测得的结果可靠吗 -
甘夏18749583208…… 空白高的话是需要查一下您用的试剂的,有的时候试剂底值高,测试结果肯定是收到影响的.因为仪器本身存在这波动.如果空白值是500个数,波动百分之一就是5个数.测试的样品值特别低的情况下,由于仪器波动影响测试的数据就不准确了.建议查下试剂.如果使用的是2003A型号,可以选择连续测试界面下,测试一下1ng标准溶液和空白的差值能否达到2000个数.一般能达到的话,测试就是OK的.
@良惠3950：理论上 原子荧光的标准空白和样品空白哪个更高一些? -
甘夏18749583208…… 你用的是什么样的原子荧光光谱仪? 你用什么元素? 我们用 sk-2003az 来测量水星水文,我们遇到了类似的问题. 后来,他们的工程师告诉我们,如果样品浓度太低或者样品是开放的和被污染的,就会发生这种情况. 后来,我们按照他们的方法检查了样品,发现样品是空的和被污染的.广东理工学院
@良惠3950：原子荧光使用注意事项 -
甘夏18749583208…… 原子荧光使用注意事项 1、首先开启电脑 2、开启氩气,泵电源,主机电源,然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序,选择所要做的元素,点击“确定”. 3、点击“文件”,进行“气路自检”,“断续流动和自动进样器自检”,“空...
@良惠3950：原子荧光测砷标准曲线做的荧光值比昨天做的小了近一半怎么回事 -
甘夏18749583208…… 根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有数据来看,应该只有正常的二分之一.有可能是1进样量出了差错,那就是软件设置的问题.2灯的电流设置有问题.3负高压不对.4仪器给灯供电电路出了问题,可能是给灯供电的两个阴极只有一个阴极供上电,那么就会减半.想要知道是哪种可能,你可以测试一下其他的元素,排除仪器问题(2,3.4).
@良惠3950：砷国标中原子荧光法最低检出限是多少 -
甘夏18749583208…… 使用原子荧光测试砷的话检出限是小于0.01ng/ml,我使用的仪器时SK-2003A,如果要想测试仪器检出限,可以直接配0.01ng/ml浓度的溶液上机测试,看能不能和空白拉开值.
@良惠3950：原子荧光测汞标准曲线几乎没有怎么回事?样品空白荧光值就可以达到七千多? -
甘夏18749583208…… 很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.
@良惠3950：离子色谱、原子荧光和原子吸收的检出限是多少? -
甘夏18749583208…… 离子色谱和液相是一样的 就 信噪比3:1 ;原子荧光的界面就有检出限的测定项 应该是需测一条标准曲线 再测11次空白 计算得到的;原子吸收要看你的哪个牌子的 耶拿的操作界面能直接测定 要是像岛津啊或者其他的牌子还是以信噪比3:1为原则.其实只要把标准中给出的检出限自己反测一下就行了 能测出来就说明现有仪器能达到标准要求
