石墨炉测钡空白值很高
@蒋雁6518：向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
景将19828149649…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@蒋雁6518：普析通用:原子吸收问题石墨管空烧测量(也就是烧空气测量时)测得的空白为0.07.这样的值一般为多少?不是新的石墨管.还有测量时,除了自己进样时的... - 作业帮
景将19828149649…… [答案] 1,空烧要小于0.04 2,我看你的是手动进样的,这个就要多练习了.如果进样针进的不好,可以买个微量进样器,相对比较好控制进样位置. 3,石墨炉的误差5% 还是比较好控制的.进口的也不是就特别好大部分样品还是在2%以上的.
@蒋雁6518：石墨炉做钡元素,升温到原子化,就断掉了.铅,铬都还好.是怎么回事儿呢? -
景将19828149649…… 石墨炉原子吸收峰出峰太快这种情况可能是干燥灰化阶段温度过高,这个原因影响测定结果.可能是原子化阶段温度过高,这个原因不会影响测定结果,但是过高的温度,比如大于2700℃,就可能对设备寿命有影响,减少石墨管使用次数.修改...
@蒋雁6518：石墨炉模式时,如果样品浓度高怎么办? -
景将19828149649…… 或者选用的波长不同,颜色变化了,而没有其他物质的干扰.通过吸光度测定含量必须得是同一种物质,说明里面的物质变化了,摩尔吸光系数都会不同.原有的物质肯定减少了,必须选择一个合适的波长,因而也就无法满足琅勃-比尔定律的...
@蒋雁6518：石墨炉测金属钡显示没有吸光度 -
景将19828149649…… 我们有时候检测铅或镉的时候,仪器声音会突然特别大的震颤一下,然后仪器就停了,检测浓度就会特别高,但是复测又不高了,造成这种现象的原因有很多,有时候是空压机,有时候是循环水的温度问题,得多方查找一下
@蒋雁6518：求助各位,关于原子吸收选择的问题! -
景将19828149649…… 原子吸收的普通火焰和石墨炉性能差别很大的. 不过根据我的经验,20万以内肯定没有好货. 要买最好就买石墨炉,普通火焰一个能量不稳定,读数困难,二个容易受载气流影响,三个是空白值会随着使用时间的增长而越来越高,调不回零.(现在俺单位用的WFX-1D就是这种情况,用了才不到十年) 上述两种型号,主要跟厂商联系询问一下为好. 个人感觉,如果搞精密科研开发,原子吸收光度计定位价在50万元的为好. 如果是事业单位监测分析用的,价钱低点无妨,因为使用时成本虽高但不用自己掏钱,而且分析做得多时,会懂得灵活处理了,呵呵.^(oo)^
@蒋雁6518：石墨炉原子吸收测定铁空白高 -
景将19828149649…… 灯多预热一会,增益后多空烧几次,或试试重新换一根新的石墨管
@蒋雁6518：原子吸收比较难测的元素有哪些 -
景将19828149649…… 1.石墨炉测钡、钼、钛等.原因:高温元素,当温度超过2700度时石墨管本身都处于不稳定状态,石墨管寿命较测低温元素短很多,石墨管易产生记忆效应.2.火焰测钠、钾等.原因:样品前处理易受污染,且通常样品该元素含量高,用吸收法很难测.
@蒋雁6518：对一种或两种因素对实验结果有没有显著影响,可采 用 -
景将19828149649…… 石墨炉原子吸收光谱法的质量控制是一个复杂的过程.由于仪器设备运行状态不佳,分析者的操作不熟练,测量时周围环境的变化,以及纯水、试剂、电源的稳定性等因素的影响,都会使分析结果产生误差. 1.化学试剂和实验用水的选择 选...
@蒋雁6518：用Mars CEM 微波消解仪测铅的时候,空白值很高,加的是硝酸和双氧水,不知道哪里不对 -
景将19828149649…… 用原子吸收测的Pb,空白值高原因很多,样白的消解、石墨管吹扫残留等等.因为石墨炉测灵敏性 很高,样白稍微一点干扰都会导致值高,可尝试直接用3%的硝酸做白.PE公司技术人员都是直接用标白当样白测.这个问题以前我也是很困扰的,空烧石墨管、硝酸浸泡消解罐、赶酸都解决不了问题.后来直接用标白当样白测了.加标回收等方法验证了结果,回收率100%.
景将19828149649…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@蒋雁6518：普析通用:原子吸收问题石墨管空烧测量(也就是烧空气测量时)测得的空白为0.07.这样的值一般为多少?不是新的石墨管.还有测量时,除了自己进样时的... - 作业帮
景将19828149649…… [答案] 1,空烧要小于0.04 2,我看你的是手动进样的,这个就要多练习了.如果进样针进的不好,可以买个微量进样器,相对比较好控制进样位置. 3,石墨炉的误差5% 还是比较好控制的.进口的也不是就特别好大部分样品还是在2%以上的.
@蒋雁6518：石墨炉做钡元素,升温到原子化,就断掉了.铅,铬都还好.是怎么回事儿呢? -
景将19828149649…… 石墨炉原子吸收峰出峰太快这种情况可能是干燥灰化阶段温度过高,这个原因影响测定结果.可能是原子化阶段温度过高,这个原因不会影响测定结果,但是过高的温度,比如大于2700℃,就可能对设备寿命有影响,减少石墨管使用次数.修改...
@蒋雁6518：石墨炉模式时,如果样品浓度高怎么办? -
景将19828149649…… 或者选用的波长不同,颜色变化了,而没有其他物质的干扰.通过吸光度测定含量必须得是同一种物质,说明里面的物质变化了,摩尔吸光系数都会不同.原有的物质肯定减少了,必须选择一个合适的波长,因而也就无法满足琅勃-比尔定律的...
@蒋雁6518：石墨炉测金属钡显示没有吸光度 -
景将19828149649…… 我们有时候检测铅或镉的时候,仪器声音会突然特别大的震颤一下,然后仪器就停了,检测浓度就会特别高,但是复测又不高了,造成这种现象的原因有很多,有时候是空压机,有时候是循环水的温度问题,得多方查找一下
@蒋雁6518：求助各位,关于原子吸收选择的问题! -
景将19828149649…… 原子吸收的普通火焰和石墨炉性能差别很大的. 不过根据我的经验,20万以内肯定没有好货. 要买最好就买石墨炉,普通火焰一个能量不稳定,读数困难,二个容易受载气流影响,三个是空白值会随着使用时间的增长而越来越高,调不回零.(现在俺单位用的WFX-1D就是这种情况,用了才不到十年) 上述两种型号,主要跟厂商联系询问一下为好. 个人感觉,如果搞精密科研开发,原子吸收光度计定位价在50万元的为好. 如果是事业单位监测分析用的,价钱低点无妨,因为使用时成本虽高但不用自己掏钱,而且分析做得多时,会懂得灵活处理了,呵呵.^(oo)^
@蒋雁6518：石墨炉原子吸收测定铁空白高 -
景将19828149649…… 灯多预热一会,增益后多空烧几次,或试试重新换一根新的石墨管
@蒋雁6518：原子吸收比较难测的元素有哪些 -
景将19828149649…… 1.石墨炉测钡、钼、钛等.原因:高温元素,当温度超过2700度时石墨管本身都处于不稳定状态,石墨管寿命较测低温元素短很多,石墨管易产生记忆效应.2.火焰测钠、钾等.原因:样品前处理易受污染,且通常样品该元素含量高,用吸收法很难测.
@蒋雁6518：对一种或两种因素对实验结果有没有显著影响,可采 用 -
景将19828149649…… 石墨炉原子吸收光谱法的质量控制是一个复杂的过程.由于仪器设备运行状态不佳,分析者的操作不熟练,测量时周围环境的变化,以及纯水、试剂、电源的稳定性等因素的影响,都会使分析结果产生误差. 1.化学试剂和实验用水的选择 选...
@蒋雁6518：用Mars CEM 微波消解仪测铅的时候,空白值很高,加的是硝酸和双氧水,不知道哪里不对 -
景将19828149649…… 用原子吸收测的Pb,空白值高原因很多,样白的消解、石墨管吹扫残留等等.因为石墨炉测灵敏性 很高,样白稍微一点干扰都会导致值高,可尝试直接用3%的硝酸做白.PE公司技术人员都是直接用标白当样白测.这个问题以前我也是很困扰的,空烧石墨管、硝酸浸泡消解罐、赶酸都解决不了问题.后来直接用标白当样白测了.加标回收等方法验证了结果,回收率100%.
