石墨炉原子吸收空白值很高
@驷宝6132：石墨炉原子吸收测定铁空白高 -
曾扶17238253110…… 灯多预热一会,增益后多空烧几次,或试试重新换一根新的石墨管
@驷宝6132：向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
曾扶17238253110…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@驷宝6132：普析通用:原子吸收问题石墨管空烧测量(也就是烧空气测量时)测得的空白为0.07.这样的值一般为多少?不是新的石墨管.还有测量时,除了自己进样时的... - 作业帮
曾扶17238253110…… [答案] 1,空烧要小于0.04 2,我看你的是手动进样的,这个就要多练习了.如果进样针进的不好,可以买个微量进样器,相对比较好控制进样位置. 3,石墨炉的误差5% 还是比较好控制的.进口的也不是就特别好大部分样品还是在2%以上的.
@驷宝6132：用Mars CEM 微波消解仪测铅的时候,空白值很高,加的是硝酸和双氧水,不知道哪里不对 -
曾扶17238253110…… 用原子吸收测的Pb,空白值高原因很多,样白的消解、石墨管吹扫残留等等.因为石墨炉测灵敏性 很高,样白稍微一点干扰都会导致值高,可尝试直接用3%的硝酸做白.PE公司技术人员都是直接用标白当样白测.这个问题以前我也是很困扰的,空烧石墨管、硝酸浸泡消解罐、赶酸都解决不了问题.后来直接用标白当样白测了.加标回收等方法验证了结果,回收率100%.
@驷宝6132：求助各位,关于原子吸收选择的问题! -
曾扶17238253110…… 原子吸收的普通火焰和石墨炉性能差别很大的. 不过根据我的经验,20万以内肯定没有好货. 要买最好就买石墨炉,普通火焰一个能量不稳定,读数困难,二个容易受载气流影响,三个是空白值会随着使用时间的增长而越来越高,调不回零.(现在俺单位用的WFX-1D就是这种情况,用了才不到十年) 上述两种型号,主要跟厂商联系询问一下为好. 个人感觉,如果搞精密科研开发,原子吸收光度计定位价在50万元的为好. 如果是事业单位监测分析用的,价钱低点无妨,因为使用时成本虽高但不用自己掏钱,而且分析做得多时,会懂得灵活处理了,呵呵.^(oo)^
@驷宝6132：原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? -
曾扶17238253110…… 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
@驷宝6132：原子吸收 灰化 -
曾扶17238253110…… 最佳灰化时间和灰化温度、原子化时间和原子化温度是与基体相关的.例如,同样是检测镉,在饲料中与饮用水中的灰化时间和灰化温度、原子化时间和原子化温度就不一样,在检测饲料中的镉,加了基体改进剂后,灰化时间是15s,灰化温度850度至950度,原子化时间3s,原子化温度是1450度;而测饮用水中的镉,它可以不加基体改进剂,灰化时间是10s,灰化温度450度至500度,原子化时间3s,原子化温度是1150度就行了.同时不同厂家的原子吸收分光光度计,它的最佳灰化时间和灰化温度,原子化时间和原子化温度是不相同的,一般仪器厂家都会附有一张测量的最佳设定条件,根据实际的样品来确定仪器的检测条件.
@驷宝6132：对一种或两种因素对实验结果有没有显著影响,可采 用 -
曾扶17238253110…… 石墨炉原子吸收光谱法的质量控制是一个复杂的过程.由于仪器设备运行状态不佳,分析者的操作不熟练,测量时周围环境的变化,以及纯水、试剂、电源的稳定性等因素的影响,都会使分析结果产生误差. 1.化学试剂和实验用水的选择 选...
@驷宝6132：石墨炉原子吸收光谱法测血铅样品吸光度老是为负值,空白值并不高,为什么 -
曾扶17238253110…… 曲线有截距 就是Y=aX+b中的b 尽量消除截距
@驷宝6132：原子吸收光谱法 需要除去空白吗 -
曾扶17238253110…… 必须的. 样品制备干扰、仪器本身的干扰都是空白的原因,尽量除去这些干扰会使结果准确性提高.
曾扶17238253110…… 灯多预热一会,增益后多空烧几次,或试试重新换一根新的石墨管
@驷宝6132：向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
曾扶17238253110…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@驷宝6132：普析通用:原子吸收问题石墨管空烧测量(也就是烧空气测量时)测得的空白为0.07.这样的值一般为多少?不是新的石墨管.还有测量时,除了自己进样时的... - 作业帮
曾扶17238253110…… [答案] 1,空烧要小于0.04 2,我看你的是手动进样的,这个就要多练习了.如果进样针进的不好,可以买个微量进样器,相对比较好控制进样位置. 3,石墨炉的误差5% 还是比较好控制的.进口的也不是就特别好大部分样品还是在2%以上的.
@驷宝6132：用Mars CEM 微波消解仪测铅的时候,空白值很高,加的是硝酸和双氧水,不知道哪里不对 -
曾扶17238253110…… 用原子吸收测的Pb,空白值高原因很多,样白的消解、石墨管吹扫残留等等.因为石墨炉测灵敏性 很高,样白稍微一点干扰都会导致值高,可尝试直接用3%的硝酸做白.PE公司技术人员都是直接用标白当样白测.这个问题以前我也是很困扰的,空烧石墨管、硝酸浸泡消解罐、赶酸都解决不了问题.后来直接用标白当样白测了.加标回收等方法验证了结果,回收率100%.
@驷宝6132：求助各位,关于原子吸收选择的问题! -
曾扶17238253110…… 原子吸收的普通火焰和石墨炉性能差别很大的. 不过根据我的经验,20万以内肯定没有好货. 要买最好就买石墨炉,普通火焰一个能量不稳定,读数困难,二个容易受载气流影响,三个是空白值会随着使用时间的增长而越来越高,调不回零.(现在俺单位用的WFX-1D就是这种情况,用了才不到十年) 上述两种型号,主要跟厂商联系询问一下为好. 个人感觉,如果搞精密科研开发,原子吸收光度计定位价在50万元的为好. 如果是事业单位监测分析用的,价钱低点无妨,因为使用时成本虽高但不用自己掏钱,而且分析做得多时,会懂得灵活处理了,呵呵.^(oo)^
@驷宝6132：原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? -
曾扶17238253110…… 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
@驷宝6132：原子吸收 灰化 -
曾扶17238253110…… 最佳灰化时间和灰化温度、原子化时间和原子化温度是与基体相关的.例如,同样是检测镉,在饲料中与饮用水中的灰化时间和灰化温度、原子化时间和原子化温度就不一样,在检测饲料中的镉,加了基体改进剂后,灰化时间是15s,灰化温度850度至950度,原子化时间3s,原子化温度是1450度;而测饮用水中的镉,它可以不加基体改进剂,灰化时间是10s,灰化温度450度至500度,原子化时间3s,原子化温度是1150度就行了.同时不同厂家的原子吸收分光光度计,它的最佳灰化时间和灰化温度,原子化时间和原子化温度是不相同的,一般仪器厂家都会附有一张测量的最佳设定条件,根据实际的样品来确定仪器的检测条件.
@驷宝6132：对一种或两种因素对实验结果有没有显著影响,可采 用 -
曾扶17238253110…… 石墨炉原子吸收光谱法的质量控制是一个复杂的过程.由于仪器设备运行状态不佳,分析者的操作不熟练,测量时周围环境的变化,以及纯水、试剂、电源的稳定性等因素的影响,都会使分析结果产生误差. 1.化学试剂和实验用水的选择 选...
@驷宝6132：石墨炉原子吸收光谱法测血铅样品吸光度老是为负值,空白值并不高,为什么 -
曾扶17238253110…… 曲线有截距 就是Y=aX+b中的b 尽量消除截距
@驷宝6132：原子吸收光谱法 需要除去空白吗 -
曾扶17238253110…… 必须的. 样品制备干扰、仪器本身的干扰都是空白的原因,尽量除去这些干扰会使结果准确性提高.
