原子吸收吸光度波动大
@终备3607：原子吸收火焰吸光度波动大事什么原因 -
昌饶13862733087…… 根据你提供的信息,提出以下几点意见,供你参考:一、光路是否对正?二、溶液的提升量是否减小了,有可能进样的管路堵住了?按照以上说的,检查一下.
@终备3607：原子吸收测铁时能量很不稳定,一直波动导致吸光度也不稳定是怎么回事啊?测其他离子没这种现象啊? -
昌饶13862733087…… 应该是灯的问题,换过一个灯,或者你可以打厂家得到更多资讯.
@终备3607：用原子分光光度法测量时吸光度不稳定是什么原因 -
昌饶13862733087…… 一是仪器本身稳定性指标有问题,二是雾化器雾化效果不好,可以调整好雾化器位置,三是供气乙炔压力不行,气路管道中有积水.
@终备3607：原子吸收分光光度计的吸光值不稳定怎么办 -
昌饶13862733087…… 换元素灯,做静态稳定测试,标准是用铜灯,如果换几个灯,预热时间做到一小时还无法稳定,就修理吧
@终备3607：用原子吸收分析时,怎样解决出现的波动 -
昌饶13862733087…… 波动大一般是气流不稳,检查空气管是否有水,乙炔表压是否稳定,还有一个主要原因是雾化器工作是否正常
@终备3607：原子吸收测定锂含量时,吸光值不稳定,检出限会变化是怎么回事?
昌饶13862733087…… 检出限的变化其实就是吸光度变化引起的,而吸光度的变化的原因很多.光源是否稳定?雾化器提升量是否稳定?检出限变点也没事的,只要没变化太多就行了.检出限变点不碍事,关键是吸光值不稳定的问题要解决你在测去离子水的时候吸光...
@终备3607：火焰原子吸收吸光度的问题 -
昌饶13862733087…… 可能是: 1 仪器用太久了不太干净等原因都会造成数据波动,建议请工程师来校正! 2 条件不是最优化, 建议优化条件 比如:助燃比 积分时间 载气流量 等! 3 考虑基体干扰, 建议做一下干扰元素的最大不干扰浓度 !最好加基体改进剂!
@终备3607：向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
昌饶13862733087…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@终备3607：如何调整原子吸收分光光度计吸收灵敏度? -
昌饶13862733087…… 这直接导致仪器的检出限升高,甚至超出检定规程要求,被判为不合格.以下就以火焰原子化原子吸收为例,分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策. 一、光路系统 1.空心阴极灯的位置是否最佳 空心阴极灯能辐射待测元素的共振线,并...
@终备3607：用原子吸收测锌合金中的铁时,为什么标液的吸光度会一直飚升,定不下来? -
昌饶13862733087…… 有可能样品混入了铁元素,铁含量高吧!还有你是不是配制比较高呀!你的溶液特性不稳定,或是你的雾化器出了问题.1.溶液可能有问题,存在元素干扰2.火焰大小有问题3.雾化效率有问题标液吸光度不稳定那就与样品没什么关系了.灯预热时间够长了么?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
昌饶13862733087…… 根据你提供的信息,提出以下几点意见,供你参考:一、光路是否对正?二、溶液的提升量是否减小了,有可能进样的管路堵住了?按照以上说的,检查一下.
@终备3607：原子吸收测铁时能量很不稳定,一直波动导致吸光度也不稳定是怎么回事啊?测其他离子没这种现象啊? -
昌饶13862733087…… 应该是灯的问题,换过一个灯,或者你可以打厂家得到更多资讯.
@终备3607：用原子分光光度法测量时吸光度不稳定是什么原因 -
昌饶13862733087…… 一是仪器本身稳定性指标有问题,二是雾化器雾化效果不好,可以调整好雾化器位置,三是供气乙炔压力不行,气路管道中有积水.
@终备3607：原子吸收分光光度计的吸光值不稳定怎么办 -
昌饶13862733087…… 换元素灯,做静态稳定测试,标准是用铜灯,如果换几个灯,预热时间做到一小时还无法稳定,就修理吧
@终备3607：用原子吸收分析时,怎样解决出现的波动 -
昌饶13862733087…… 波动大一般是气流不稳,检查空气管是否有水,乙炔表压是否稳定,还有一个主要原因是雾化器工作是否正常
@终备3607：原子吸收测定锂含量时,吸光值不稳定,检出限会变化是怎么回事?
昌饶13862733087…… 检出限的变化其实就是吸光度变化引起的,而吸光度的变化的原因很多.光源是否稳定?雾化器提升量是否稳定?检出限变点也没事的,只要没变化太多就行了.检出限变点不碍事,关键是吸光值不稳定的问题要解决你在测去离子水的时候吸光...
@终备3607：火焰原子吸收吸光度的问题 -
昌饶13862733087…… 可能是: 1 仪器用太久了不太干净等原因都会造成数据波动,建议请工程师来校正! 2 条件不是最优化, 建议优化条件 比如:助燃比 积分时间 载气流量 等! 3 考虑基体干扰, 建议做一下干扰元素的最大不干扰浓度 !最好加基体改进剂!
@终备3607：向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
昌饶13862733087…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@终备3607：如何调整原子吸收分光光度计吸收灵敏度? -
昌饶13862733087…… 这直接导致仪器的检出限升高,甚至超出检定规程要求,被判为不合格.以下就以火焰原子化原子吸收为例,分析一些低灵敏度现象的起因以及相应的对策. 一、光路系统 1.空心阴极灯的位置是否最佳 空心阴极灯能辐射待测元素的共振线,并...
@终备3607：用原子吸收测锌合金中的铁时,为什么标液的吸光度会一直飚升,定不下来? -
昌饶13862733087…… 有可能样品混入了铁元素,铁含量高吧!还有你是不是配制比较高呀!你的溶液特性不稳定,或是你的雾化器出了问题.1.溶液可能有问题,存在元素干扰2.火焰大小有问题3.雾化效率有问题标液吸光度不稳定那就与样品没什么关系了.灯预热时间够长了么?建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
