吸光度是负数怎么办
@尉红2035：吸光度为负值,怎么办 -
姚肺14735739601…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@尉红2035：吸光值怎么一直是负值 -
姚肺14735739601…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@尉红2035：吸光度为负值可以用吗
姚肺14735739601…… 吸光度为负值不可以用,吸光度出现负数有两种可能,纯水不纯,含有钙元素,标定误差、仪器故障或者设定的故障,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光度是物理学和化学的一个名词,是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)).
@尉红2035：吸光度为什么出现负数 -
姚肺14735739601…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@尉红2035：测吸光度出现负值,可能是什么原因? - 作业帮
姚肺14735739601…… [答案] 是不是空白管的颜色比测量管的深?还是其他原因?补充:我比色皿用的是同一套,放的位置也没错 满意答案丶星10级2009-05-08比色皿要使用同一套的减小误差,比色时比色皿的位置要固定,就是测量时放在第二孔的都要放在第二...
@尉红2035：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
姚肺14735739601…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@尉红2035：用分光光度计测得空白的吸光度为负数? -
姚肺14735739601…… 你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试;还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂. 查看原帖>>
@尉红2035：吸光度为负值 - 作业帮
姚肺14735739601…… [答案] 中华群众共和国卫生部蔬菜中无机磷和氨基甲酸酯类农药 残留量的快速检测:二个单色器失掉二个波长不同的单色光.两束波长不同的单色光((1,(2 )交替地经过同一试样溶液(同一接收池)后映照到同一光电倍增管上,最后失掉的...
@尉红2035：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
姚肺14735739601…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@尉红2035：紫外测定时吸光度出现负值如题 我在测量油浓度时以石油醚为参比 在228nm处测量吸光度 吸光度出现负值是什么原因呢? - 作业帮
姚肺14735739601…… [答案] 我也遇到过,可能是仪器不稳定,会在短波或者长波处出现负值. 反正测定时只要用最佳吸收波长嘛,那是正的就行了.
姚肺14735739601…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@尉红2035：吸光值怎么一直是负值 -
姚肺14735739601…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@尉红2035：吸光度为负值可以用吗
姚肺14735739601…… 吸光度为负值不可以用,吸光度出现负数有两种可能,纯水不纯,含有钙元素,标定误差、仪器故障或者设定的故障,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光度是物理学和化学的一个名词,是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)).
@尉红2035：吸光度为什么出现负数 -
姚肺14735739601…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@尉红2035：测吸光度出现负值,可能是什么原因? - 作业帮
姚肺14735739601…… [答案] 是不是空白管的颜色比测量管的深?还是其他原因?补充:我比色皿用的是同一套,放的位置也没错 满意答案丶星10级2009-05-08比色皿要使用同一套的减小误差,比色时比色皿的位置要固定,就是测量时放在第二孔的都要放在第二...
@尉红2035：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
姚肺14735739601…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@尉红2035：用分光光度计测得空白的吸光度为负数? -
姚肺14735739601…… 你那个以水为参比的空白调零,然后再把你的样品放进去,试试;还有仪器也有可能有问题,里面经常放点干燥剂. 查看原帖>>
@尉红2035：吸光度为负值 - 作业帮
姚肺14735739601…… [答案] 中华群众共和国卫生部蔬菜中无机磷和氨基甲酸酯类农药 残留量的快速检测:二个单色器失掉二个波长不同的单色光.两束波长不同的单色光((1,(2 )交替地经过同一试样溶液(同一接收池)后映照到同一光电倍增管上,最后失掉的...
@尉红2035：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
姚肺14735739601…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@尉红2035：紫外测定时吸光度出现负值如题 我在测量油浓度时以石油醚为参比 在228nm处测量吸光度 吸光度出现负值是什么原因呢? - 作业帮
姚肺14735739601…… [答案] 我也遇到过,可能是仪器不稳定,会在短波或者长波处出现负值. 反正测定时只要用最佳吸收波长嘛,那是正的就行了.
