红外吸光度高了说明了什么
@澹岩936：吸光度越大说明什么
桂郭19111367781…… 吸光度越大说明含量越高.吸光度是物理学和化学的一个名词.是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变.当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱.吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量.吸光度用A表示.A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/L.
@澹岩936：吸收度大小是物质什么的依据?
桂郭19111367781…… 红外分光光度法中透过率的大小有什么影响?同一种物质测出来的透过率总是有差别 不知道你想测什么东西.假如待测物中有吸光的杂质成分,那么透射比越低则说明杂质含量高,产品越不好.假如你做的是定性分析,只要在相应的波长处有特征峰即可,峰的高低只能说明待测物质中吸光物质的浓度.相反假如你做定量分析,光透过率越低,待测物质中吸光物质越多.假如产品中要求纯净无吸光物质,则透过率高的产品就好.
@澹岩936：吸光度越高酶活性越低吗 -
桂郭19111367781…… 测定的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出现的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高.不知道我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么?
@澹岩936：火焰原子吸收光度计法的吸光值大于1说明什么问题?该怎么解决这个问题 -
桂郭19111367781…… 极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内.
@澹岩936：红外光谱中吸光度为1662.34是什么官能团 -
桂郭19111367781…… 说明吸光度减少了,也就是在这个波数的吸收减弱了,当然就是这个官能团的性质减弱了.
@澹岩936：吸光度为1是什么意思 -
桂郭19111367781…… 吸光度,是表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示. 吸光度为1,提示检查结果为1,应以该项检查的判断值(也就是通常说的正常参考范围)作对比,以确定结果是偏低还是偏高.
@澹岩936：红外光吸收峰为什么是范围而不是一个固定的数值? -
桂郭19111367781…… 红外光谱是监测的分子中原子间的振动、转动和变角运动,只要两原子间有偶极矩变化就会有红外吸收,理论上只要两个原子间偶极矩变化一定,红外吸收峰就会是一个固定值.然而,这一偶极矩变化还要受到周围官能团或原子的影响,所以会发生红外吸收峰偏离理论值.
@澹岩936：为什么吸光物质浓度越高,偏离朗博比尔定律程度越严重? -
桂郭19111367781…… 朗伯比尔定律本身是针对浓度较低的溶液才近似成立的定律,当浓度较高时,会因为如下原因导致偏离: 1、在高浓度时,由于吸光质点间平均距离缩小,邻近质点彼此的电荷分布会产生相互影响,以致改变它们对特定辐射的吸收能力,即吸光系数发生改变.也就是说,随着浓度的增大,吸光物质之间、吸光物质和溶剂之间会产生一定的相互作用,比如离解、缔合等等,这会导致吸光度的偏离. 2、对于胶体、乳状液或有悬浮物质存在时,入射光通过溶液后会有一部分光因散射而损失,使吸光度增大,产生正偏差.
@澹岩936：红外光谱中峰值越高的地方代表该地方的原子数目越多吗 -
桂郭19111367781…… 不是,红外光谱的峰值高表是特征峰,表示了是某种化学键,表示是什么原子种类,你可去这个仪器分析论坛看看 http://www.yiqi100.net,和大家交流关于仪器分析方面的问题.
@澹岩936：弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1 -
桂郭19111367781…… 【】做的紫外吸收光谱吸光度(吸收光谱曲线),其吸收峰的吸光度值高于1,是正常的.
桂郭19111367781…… 吸光度越大说明含量越高.吸光度是物理学和化学的一个名词.是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变.当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱.吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量.吸光度用A表示.A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/L.
@澹岩936：吸收度大小是物质什么的依据?
桂郭19111367781…… 红外分光光度法中透过率的大小有什么影响?同一种物质测出来的透过率总是有差别 不知道你想测什么东西.假如待测物中有吸光的杂质成分,那么透射比越低则说明杂质含量高,产品越不好.假如你做的是定性分析,只要在相应的波长处有特征峰即可,峰的高低只能说明待测物质中吸光物质的浓度.相反假如你做定量分析,光透过率越低,待测物质中吸光物质越多.假如产品中要求纯净无吸光物质,则透过率高的产品就好.
@澹岩936：吸光度越高酶活性越低吗 -
桂郭19111367781…… 测定的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出现的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高.不知道我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么?
@澹岩936：火焰原子吸收光度计法的吸光值大于1说明什么问题?该怎么解决这个问题 -
桂郭19111367781…… 极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内.
@澹岩936：红外光谱中吸光度为1662.34是什么官能团 -
桂郭19111367781…… 说明吸光度减少了,也就是在这个波数的吸收减弱了,当然就是这个官能团的性质减弱了.
@澹岩936：吸光度为1是什么意思 -
桂郭19111367781…… 吸光度,是表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示. 吸光度为1,提示检查结果为1,应以该项检查的判断值(也就是通常说的正常参考范围)作对比,以确定结果是偏低还是偏高.
@澹岩936：红外光吸收峰为什么是范围而不是一个固定的数值? -
桂郭19111367781…… 红外光谱是监测的分子中原子间的振动、转动和变角运动,只要两原子间有偶极矩变化就会有红外吸收,理论上只要两个原子间偶极矩变化一定,红外吸收峰就会是一个固定值.然而,这一偶极矩变化还要受到周围官能团或原子的影响,所以会发生红外吸收峰偏离理论值.
@澹岩936：为什么吸光物质浓度越高,偏离朗博比尔定律程度越严重? -
桂郭19111367781…… 朗伯比尔定律本身是针对浓度较低的溶液才近似成立的定律,当浓度较高时,会因为如下原因导致偏离: 1、在高浓度时,由于吸光质点间平均距离缩小,邻近质点彼此的电荷分布会产生相互影响,以致改变它们对特定辐射的吸收能力,即吸光系数发生改变.也就是说,随着浓度的增大,吸光物质之间、吸光物质和溶剂之间会产生一定的相互作用,比如离解、缔合等等,这会导致吸光度的偏离. 2、对于胶体、乳状液或有悬浮物质存在时,入射光通过溶液后会有一部分光因散射而损失,使吸光度增大,产生正偏差.
@澹岩936：红外光谱中峰值越高的地方代表该地方的原子数目越多吗 -
桂郭19111367781…… 不是,红外光谱的峰值高表是特征峰,表示了是某种化学键,表示是什么原子种类,你可去这个仪器分析论坛看看 http://www.yiqi100.net,和大家交流关于仪器分析方面的问题.
@澹岩936：弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1 -
桂郭19111367781…… 【】做的紫外吸收光谱吸光度(吸收光谱曲线),其吸收峰的吸光度值高于1,是正常的.
