吸光度测出负值是怎么回事
@通季6115：测吸光度出现负值,可能是什么原因? - 作业帮
葛秦13483365247…… [答案] 是不是空白管的颜色比测量管的深?还是其他原因?补充:我比色皿用的是同一套,放的位置也没错 满意答案丶星10级2009-05-08比色皿要使用同一套的减小误差,比色时比色皿的位置要固定,就是测量时放在第二孔的都要放在第二...
@通季6115：为什么测吸光度会出现负值? -
葛秦13483365247…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@通季6115：吸光度为什么出现负数 -
葛秦13483365247…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@通季6115：吸光值怎么一直是负值 -
葛秦13483365247…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@通季6115：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
葛秦13483365247…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@通季6115：吸光度为什么是负数 -
葛秦13483365247…… 仪器没有调试好(故障)、没有进行校准或者空白试剂有问题.
@通季6115：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
葛秦13483365247…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@通季6115：问:紫外吸光度值为负是什么原因,还有紫外吸光度值为正,求出相应浓度却为负值,是为什么,知道的话,告知下甲基黄的最大吸收波长 - 作业帮
葛秦13483365247…… [答案] 吸光度为负值有可能是你比参设置的问题,还有可能是仪器的问题,有的仪器(比如我们实验室那台)要先预热,不然测出来就不准,不知道你用的仪器有没有提前预热的要求 求出浓度为负,你是用什么方法呢?是用标准曲线法吗?你刚刚测得数据...
@通季6115：蛋白质测定吸光度为什么出现负值 -
葛秦13483365247…… 吸光值是正的,浓度是负的话,应该的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧.
@通季6115：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
葛秦13483365247…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
葛秦13483365247…… [答案] 是不是空白管的颜色比测量管的深?还是其他原因?补充:我比色皿用的是同一套,放的位置也没错 满意答案丶星10级2009-05-08比色皿要使用同一套的减小误差,比色时比色皿的位置要固定,就是测量时放在第二孔的都要放在第二...
@通季6115：为什么测吸光度会出现负值? -
葛秦13483365247…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@通季6115：吸光度为什么出现负数 -
葛秦13483365247…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@通季6115：吸光值怎么一直是负值 -
葛秦13483365247…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@通季6115：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
葛秦13483365247…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@通季6115：吸光度为什么是负数 -
葛秦13483365247…… 仪器没有调试好(故障)、没有进行校准或者空白试剂有问题.
@通季6115：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
葛秦13483365247…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@通季6115：问:紫外吸光度值为负是什么原因,还有紫外吸光度值为正,求出相应浓度却为负值,是为什么,知道的话,告知下甲基黄的最大吸收波长 - 作业帮
葛秦13483365247…… [答案] 吸光度为负值有可能是你比参设置的问题,还有可能是仪器的问题,有的仪器(比如我们实验室那台)要先预热,不然测出来就不准,不知道你用的仪器有没有提前预热的要求 求出浓度为负,你是用什么方法呢?是用标准曲线法吗?你刚刚测得数据...
@通季6115：蛋白质测定吸光度为什么出现负值 -
葛秦13483365247…… 吸光值是正的,浓度是负的话,应该的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧.
@通季6115：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
葛秦13483365247…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
