酶标仪改不了吸光度
@平适4113：酶标仪使用 -
徐滢13991751220…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
@平适4113：酶标仪如何将液体溶度转化成吸光度 -
徐滢13991751220…… 我在公司测一般用490nm的光线,当光线穿过溶液中的物质时,一部分被吸收,所以通过96孔板后光线亮度就减小了,经过酶标仪内部将光信号转化成电信号,测得值就是吸光度了
@平适4113：酶标仪对照管调零 是吸光度相减吗 -
徐滢13991751220…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@平适4113：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
徐滢13991751220…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@平适4113：酶联免疫吸附试验中的酶标抗体为什么要选合适的稀释度?? -
徐滢13991751220…… 酶标仪测量的实际是吸光度,稀释度太低的话反应的颜色会太深,测量值不准. 稀释倍数太高也是一样的,反应后的颜色会太浅,误差也会很大.
@平适4113：为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样 -
徐滢13991751220…… 分光光度计测量的是以空白溶液为参比,在约定厚度(一般为1cm)的量池中的相对吸光值.因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性. 而酶标仪测定时其光路长度不确定,也无空白参比,得出的是特定条件下的绝对值
@平适4113：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
徐滢13991751220…… 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
@平适4113：用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?谢谢了,大神帮忙啊 -
徐滢13991751220…… 测定的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出现的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高. 不知道我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么?
@平适4113：酶标仪原理需要什么配件 -
徐滢13991751220…… 原理:酶免试验是根据颜色的变化来判断阳性和阴性的.而酶标仪作为判读的仪器,是根据光对不同的颜色的吸光度得出一个值进行结果显示.比如我们夏天穿黑衣服和白衣服,肯定是黑衣服比较热,这就表明不同的颜色吸光度不一样. 需要光学系统、滤光片、链接的电脑、96孔酶标板判读等.具体参数可见Hebe酶标仪的技术参数.
@平适4113：酶标仪 细胞计数 -
徐滢13991751220…… 1.酶标仪只能进行相对细胞计数(同一状态的细胞用MTT染色或者其他染色,染色后的吸光度值和细胞数成正比),要计绝对数可以用红细胞计数板. 2.单孔多点扫描的作用:在不同时间点对同一孔进行扫描,一般这类酶标仪具有孵育器,适合于检测细胞的各种指标;他与单孔多波长扫描的不同在于,后者是可以对同一孔进行多个波段的扫描.THERMOVarioskan Flash这个酶标仪同时具有这2种功能. 3.酶标仪当然可以做定性分析了!定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定量则需要对标准品进行设置.定性实验得到的是定性结果,一般有3种可能,在阀值上下限内,大于阀值上限或小于阀值下限.
徐滢13991751220…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
@平适4113：酶标仪如何将液体溶度转化成吸光度 -
徐滢13991751220…… 我在公司测一般用490nm的光线,当光线穿过溶液中的物质时,一部分被吸收,所以通过96孔板后光线亮度就减小了,经过酶标仪内部将光信号转化成电信号,测得值就是吸光度了
@平适4113：酶标仪对照管调零 是吸光度相减吗 -
徐滢13991751220…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@平适4113：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
徐滢13991751220…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@平适4113：酶联免疫吸附试验中的酶标抗体为什么要选合适的稀释度?? -
徐滢13991751220…… 酶标仪测量的实际是吸光度,稀释度太低的话反应的颜色会太深,测量值不准. 稀释倍数太高也是一样的,反应后的颜色会太浅,误差也会很大.
@平适4113：为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样 -
徐滢13991751220…… 分光光度计测量的是以空白溶液为参比,在约定厚度(一般为1cm)的量池中的相对吸光值.因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性. 而酶标仪测定时其光路长度不确定,也无空白参比,得出的是特定条件下的绝对值
@平适4113：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
徐滢13991751220…… 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
@平适4113：用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?谢谢了,大神帮忙啊 -
徐滢13991751220…… 测定的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出现的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高. 不知道我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么?
@平适4113：酶标仪原理需要什么配件 -
徐滢13991751220…… 原理:酶免试验是根据颜色的变化来判断阳性和阴性的.而酶标仪作为判读的仪器,是根据光对不同的颜色的吸光度得出一个值进行结果显示.比如我们夏天穿黑衣服和白衣服,肯定是黑衣服比较热,这就表明不同的颜色吸光度不一样. 需要光学系统、滤光片、链接的电脑、96孔酶标板判读等.具体参数可见Hebe酶标仪的技术参数.
@平适4113：酶标仪 细胞计数 -
徐滢13991751220…… 1.酶标仪只能进行相对细胞计数(同一状态的细胞用MTT染色或者其他染色,染色后的吸光度值和细胞数成正比),要计绝对数可以用红细胞计数板. 2.单孔多点扫描的作用:在不同时间点对同一孔进行扫描,一般这类酶标仪具有孵育器,适合于检测细胞的各种指标;他与单孔多波长扫描的不同在于,后者是可以对同一孔进行多个波段的扫描.THERMOVarioskan Flash这个酶标仪同时具有这2种功能. 3.酶标仪当然可以做定性分析了!定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定量则需要对标准品进行设置.定性实验得到的是定性结果,一般有3种可能,在阀值上下限内,大于阀值上限或小于阀值下限.
