酶标仪为什么不用调零
@蒙哀5050：血清中谷丙转氨酶活性测定中,为什么不用空白管调零测定测定管的吸光度
爱新觉罗和18744793622…… 血清谷丙转氨酶活力的测定 1.原理: 在氨基酸分解代谢中,联合脱氨基作用是大多数氨基酸的主要代谢方式,通过转氨基作用与谷氨酸氧化脱氨基作用偶联而完成.此过程可用下式表示: 苯腙在碱性溶液中呈现棕色,其吸收光谱的峰为439—...
@蒙哀5050：酶标仪使用 -
爱新觉罗和18744793622…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
@蒙哀5050：酶标仪对照管调零 是吸光度相减吗 -
爱新觉罗和18744793622…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@蒙哀5050：请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 - 作业帮
爱新觉罗和18744793622…… [答案] 要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
@蒙哀5050：在血清谷丙转氨酶活性测定实验中,比色时以空白管调零,测测定管的吸光度值可不可以,为什么? -
爱新觉罗和18744793622…… 楼上应该是看错问题了,题主问比色时以空白管调零而不是空管.不过确实不能以空白管调零,书上写以蒸馏水调零点,私以为是因为两个空白管存在血清和底物液的变量.
@蒙哀5050：免疫浊度分析中为什么要射调零孔 -
爱新觉罗和18744793622…… 调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜,是看除试验因素外的影响,当然不可能次次结果都是0. 有的文献称为空白孔,计算时都要减去空白的OD值的.比如药物对细胞的抑制率=[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)X100%. 如果你设定为空白孔,酶标仪自动把所有孔的OD值减去该孔的OD值后进行计算,而该孔的OD值则表示为0. 其实空白孔的OD值是有具体数值的,但在计算时等于0.
@蒙哀5050：在分光光度计上测定时,为什么要调零 -
爱新觉罗和18744793622…… 在T(透射比)模式下的调0%,是为了校正仪器的暗电流,即光敏元件接受不到来自灯源的光时,这时的T值应该为0.0%,在A值模式下调零指的是调满度,即指单色光透过空白参比液为标准(0.000),然后测样品相对于空白参比液的A值.在分光光度法中,测得的数据都是样品相对于空白参比得到的相对数据,否则测出来的数据没有准确性.
@蒙哀5050：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
爱新觉罗和18744793622…… 普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
@蒙哀5050：测量阻值不同的电阻时,都必须重新调零这句话为什么错的,不是说每次都要欧姆调零么? -
爱新觉罗和18744793622…… 表的刻度是一个范围,只要被测电阻在这个范围内,只调整一次零就行了,不必每次都要调零.举例如下: 一个电阻是200欧姆,一个电阻是500欧姆,只要用RX1档并调一次零后就可测量这两个电阻的阻值了 .
@蒙哀5050：为什么在平衡试件之前必须进行调零和标定?(大学回转构件动平衡试验) -
爱新觉罗和18744793622…… 需要看试验设备是硬支承平衡机还是软支承平衡机 如果是硬支承平衡机,不需要每次、每个试件都要标定 标定对动平衡机来说,就好像砝码对电子天平一样,在初次或都使用中,精准度不够的时候才需要.如果是软支承平衡机,则是每种试件需要标定,同种试件只需标定一次 成都平衡机,四川平衡机,平衡机----成都市艾力士自动化设备有限公司
爱新觉罗和18744793622…… 血清谷丙转氨酶活力的测定 1.原理: 在氨基酸分解代谢中,联合脱氨基作用是大多数氨基酸的主要代谢方式,通过转氨基作用与谷氨酸氧化脱氨基作用偶联而完成.此过程可用下式表示: 苯腙在碱性溶液中呈现棕色,其吸收光谱的峰为439—...
@蒙哀5050：酶标仪使用 -
爱新觉罗和18744793622…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
@蒙哀5050：酶标仪对照管调零 是吸光度相减吗 -
爱新觉罗和18744793622…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@蒙哀5050：请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 - 作业帮
爱新觉罗和18744793622…… [答案] 要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
@蒙哀5050：在血清谷丙转氨酶活性测定实验中,比色时以空白管调零,测测定管的吸光度值可不可以,为什么? -
爱新觉罗和18744793622…… 楼上应该是看错问题了,题主问比色时以空白管调零而不是空管.不过确实不能以空白管调零,书上写以蒸馏水调零点,私以为是因为两个空白管存在血清和底物液的变量.
@蒙哀5050：免疫浊度分析中为什么要射调零孔 -
爱新觉罗和18744793622…… 调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜,是看除试验因素外的影响,当然不可能次次结果都是0. 有的文献称为空白孔,计算时都要减去空白的OD值的.比如药物对细胞的抑制率=[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)X100%. 如果你设定为空白孔,酶标仪自动把所有孔的OD值减去该孔的OD值后进行计算,而该孔的OD值则表示为0. 其实空白孔的OD值是有具体数值的,但在计算时等于0.
@蒙哀5050：在分光光度计上测定时,为什么要调零 -
爱新觉罗和18744793622…… 在T(透射比)模式下的调0%,是为了校正仪器的暗电流,即光敏元件接受不到来自灯源的光时,这时的T值应该为0.0%,在A值模式下调零指的是调满度,即指单色光透过空白参比液为标准(0.000),然后测样品相对于空白参比液的A值.在分光光度法中,测得的数据都是样品相对于空白参比得到的相对数据,否则测出来的数据没有准确性.
@蒙哀5050：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
爱新觉罗和18744793622…… 普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
@蒙哀5050：测量阻值不同的电阻时,都必须重新调零这句话为什么错的,不是说每次都要欧姆调零么? -
爱新觉罗和18744793622…… 表的刻度是一个范围,只要被测电阻在这个范围内,只调整一次零就行了,不必每次都要调零.举例如下: 一个电阻是200欧姆,一个电阻是500欧姆,只要用RX1档并调一次零后就可测量这两个电阻的阻值了 .
@蒙哀5050：为什么在平衡试件之前必须进行调零和标定?(大学回转构件动平衡试验) -
爱新觉罗和18744793622…… 需要看试验设备是硬支承平衡机还是软支承平衡机 如果是硬支承平衡机,不需要每次、每个试件都要标定 标定对动平衡机来说,就好像砝码对电子天平一样,在初次或都使用中,精准度不够的时候才需要.如果是软支承平衡机,则是每种试件需要标定,同种试件只需标定一次 成都平衡机,四川平衡机,平衡机----成都市艾力士自动化设备有限公司
