酶标仪对照管调零
@贾肯2836：酶标仪对照管调零 是吸光度相减吗 -
冯宣18697703054…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@贾肯2836：测定样品酶活力时,为什么要用标准曲线1号管调零 -
冯宣18697703054…… 在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适. 测初速度的原因也是这个,因为只有在初速度下,才能保证底物过量,酶被完全饱和,如果你用反应中某一阶段的速度的话,很难保证底物还是过量的,因为你根本就不知道这种酶的反应速度到底有多快 希望能帮到你
@贾肯2836：实验结果 多少抑制率算比较合适 -
冯宣18697703054…… ⒈选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线,确...
@贾肯2836：免疫浊度分析中为什么要射调零孔 -
冯宣18697703054…… 调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜,是看除试验因素外的影响,当然不可能次次结果都是0. 有的文献称为空白孔,计算时都要减去空白的OD值的.比如药物对细胞的抑制率=[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)X100%. 如果你设定为空白孔,酶标仪自动把所有孔的OD值减去该孔的OD值后进行计算,而该孔的OD值则表示为0. 其实空白孔的OD值是有具体数值的,但在计算时等于0.
@贾肯2836：酶的实验为什么既设对照又设空白 -
冯宣18697703054…… 紫外误差读书范围在0,3~0.7或者0.3~0.8,用水调零做空白,吸光度就可落在此范围,用对照管做空白就会有较大的误差.设置对照,是为了抵消α-酮戊二酸的干扰
@贾肯2836：在血清谷丙转氨酶活性测定实验中,比色时以空白管调零,测测定管的吸光度值可不可以,为什么? -
冯宣18697703054…… 楼上应该是看错问题了,题主问比色时以空白管调零而不是空管.不过确实不能以空白管调零,书上写以蒸馏水调零点,私以为是因为两个空白管存在血清和底物液的变量.
@贾肯2836：请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 - 作业帮
冯宣18697703054…… [答案] 要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
@贾肯2836：血清中谷丙转氨酶活性测定中,为什么不用空白管调零测定测定管的吸光度
冯宣18697703054…… 血清谷丙转氨酶活力的测定 1.原理: 在氨基酸分解代谢中,联合脱氨基作用是大多数氨基酸的主要代谢方式,通过转氨基作用与谷氨酸氧化脱氨基作用偶联而完成.此过程可用下式表示: 苯腙在碱性溶液中呈现棕色,其吸收光谱的峰为439—...
@贾肯2836：SOD,CAT酶活性测定遇到问题了,我用NBT光还原法测SOD时,对照管(就是照光不加酶液的那一管,不是空白调零管)的吸光度总是比样品测定管的低,... - 作业帮
冯宣18697703054…… [答案] CAT时,每隔一分钟读一次数,但是读数时吸光度总是不稳定,可能是因为加液后未充分混匀.我们通常计前500秒的,因为都是测初速度嘛,取其中均匀变化(直线变化的区段).NBT光还原法测SOD时,对照管(就是照光不加酶液的那一管,不是...
@贾肯2836：毒性试验中低浓度和高浓度怎么区别 -
冯宣18697703054…… 大多数人包括我在内的想法是不管浓度高低,只要消耗有机体能量的都是主动运输. 但也有人认为主动运输必须是从低浓度到高浓度,比如我的细胞生物学老师
冯宣18697703054…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@贾肯2836：测定样品酶活力时,为什么要用标准曲线1号管调零 -
冯宣18697703054…… 在一般的酶促反应体系中,底物往往是过量的,测定初速度时,底物减少量占总量的极少部分,不易准确检测,而产物则是从无到有,只要测定方法灵敏,就可准确测定.因此一般以测定产物的增量来表示酶促反应速度较为合适. 测初速度的原因也是这个,因为只有在初速度下,才能保证底物过量,酶被完全饱和,如果你用反应中某一阶段的速度的话,很难保证底物还是过量的,因为你根本就不知道这种酶的反应速度到底有多快 希望能帮到你
@贾肯2836：实验结果 多少抑制率算比较合适 -
冯宣18697703054…… ⒈选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线,确...
@贾肯2836：免疫浊度分析中为什么要射调零孔 -
冯宣18697703054…… 调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜,是看除试验因素外的影响,当然不可能次次结果都是0. 有的文献称为空白孔,计算时都要减去空白的OD值的.比如药物对细胞的抑制率=[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)X100%. 如果你设定为空白孔,酶标仪自动把所有孔的OD值减去该孔的OD值后进行计算,而该孔的OD值则表示为0. 其实空白孔的OD值是有具体数值的,但在计算时等于0.
@贾肯2836：酶的实验为什么既设对照又设空白 -
冯宣18697703054…… 紫外误差读书范围在0,3~0.7或者0.3~0.8,用水调零做空白,吸光度就可落在此范围,用对照管做空白就会有较大的误差.设置对照,是为了抵消α-酮戊二酸的干扰
@贾肯2836：在血清谷丙转氨酶活性测定实验中,比色时以空白管调零,测测定管的吸光度值可不可以,为什么? -
冯宣18697703054…… 楼上应该是看错问题了,题主问比色时以空白管调零而不是空管.不过确实不能以空白管调零,书上写以蒸馏水调零点,私以为是因为两个空白管存在血清和底物液的变量.
@贾肯2836：请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 - 作业帮
冯宣18697703054…… [答案] 要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
@贾肯2836：血清中谷丙转氨酶活性测定中,为什么不用空白管调零测定测定管的吸光度
冯宣18697703054…… 血清谷丙转氨酶活力的测定 1.原理: 在氨基酸分解代谢中,联合脱氨基作用是大多数氨基酸的主要代谢方式,通过转氨基作用与谷氨酸氧化脱氨基作用偶联而完成.此过程可用下式表示: 苯腙在碱性溶液中呈现棕色,其吸收光谱的峰为439—...
@贾肯2836：SOD,CAT酶活性测定遇到问题了,我用NBT光还原法测SOD时,对照管(就是照光不加酶液的那一管,不是空白调零管)的吸光度总是比样品测定管的低,... - 作业帮
冯宣18697703054…… [答案] CAT时,每隔一分钟读一次数,但是读数时吸光度总是不稳定,可能是因为加液后未充分混匀.我们通常计前500秒的,因为都是测初速度嘛,取其中均匀变化(直线变化的区段).NBT光还原法测SOD时,对照管(就是照光不加酶液的那一管,不是...
@贾肯2836：毒性试验中低浓度和高浓度怎么区别 -
冯宣18697703054…… 大多数人包括我在内的想法是不管浓度高低,只要消耗有机体能量的都是主动运输. 但也有人认为主动运输必须是从低浓度到高浓度,比如我的细胞生物学老师
