酶标仪怎么扣除空白
@龙柄5121：紧急求助,关于ELISA空白对照的OD值 -
融晏18899825290…… 当然是去掉空白的OD值了!!不过我还是建议你不用设空白,因为每次甚至每孔的空白都不一样,误差很大,就别说批件差了.建议用双波长测,一般中档以上的酶标仪基本上都同时具有单波长和双波长比色功能.所谓的单波长比色即是通常...
@龙柄5121：酶标仪使用 -
融晏18899825290…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
@龙柄5121：请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 - 作业帮
融晏18899825290…… [答案] 要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
@龙柄5121：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
融晏18899825290…… 可以,测定时你把空白的孔设定为blank,测出值减去空白值就可以了,但你要查一下,国内外发表的关于你的研究内容的文章,他们认不认直接由酶标仪读出的数,如果认的话,你要在相同的条件下做一个标准曲线换算一下.
@龙柄5121：背景吸收是怎样产生的,对测定有何影响?如何扣除? -
融晏18899825290…… 除了待测物质,溶剂本身也会有吸收,会导致结果偏高,做空白对照就可以扣除.
@龙柄5121：如何解决酶标仪测出的数据总是不稳定、重复性差的问题? -
融晏18899825290…… 同一个样品,今天测跟明天测数值不同--移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关/样品保存不当. 同一个样品放三个孔,一次测出数值各不同--试剂未混匀/移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关. 样品来自同组实验,相同实验条件,数值差异大--样品本身性质不稳定,实验重复性差或取样手法不当. 如果不是你一个人用酶标仪有这个问题,找仪器公司来校准一下机器.
@龙柄5121：如何使用荧光酶标仪flx800 -
融晏18899825290…… 酶标仪的使用方法可以参考: 1.开启仪器电源开关,预热5分钟,同时启动电脑. 2.启动Magellan.exe程序,加入程序主界面,仪器微孔板架同时自动打开. 3.将待测微孔板在板架上放好. 4.根据不同的测量要求,设置好测定波长和测量模式后,进行检测. 5.保存检测结果或进行打印. 6.关闭计算机和主机电源,登记使用记录.
@龙柄5121：如何使用多功能酶标仪检测双荧光素酶 -
融晏18899825290…… 报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应.Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统.可以极其灵敏、高效地检测基因的表达.但...
@龙柄5121：荧光酶标仪和分光光度计的异同点 -
融晏18899825290…… 分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度. 酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(...
@龙柄5121：请问如何用酶标仪批量测DNA浓度?简述过程,谢谢! -
融晏18899825290…… 现在很多酶标仪会配专门的核酸检测板,上面有10几个石英的光路系统,只要将2ul,甚至更少的样品点到石英材料上,就可以一次测10几个样了.不过板子比较贵.如果没有配特制的板,最好要找一些微量的96孔板(例如半孔板),要求上样量少,把DNA稀释一定比例后加到酶标板每一个孔中(要保证最低加样体积)进行检测.比比色皿好的一点就是,不需要测一个样,洗一次比色皿.
融晏18899825290…… 当然是去掉空白的OD值了!!不过我还是建议你不用设空白,因为每次甚至每孔的空白都不一样,误差很大,就别说批件差了.建议用双波长测,一般中档以上的酶标仪基本上都同时具有单波长和双波长比色功能.所谓的单波长比色即是通常...
@龙柄5121：酶标仪使用 -
融晏18899825290…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
@龙柄5121：请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 - 作业帮
融晏18899825290…… [答案] 要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
@龙柄5121：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
融晏18899825290…… 可以,测定时你把空白的孔设定为blank,测出值减去空白值就可以了,但你要查一下,国内外发表的关于你的研究内容的文章,他们认不认直接由酶标仪读出的数,如果认的话,你要在相同的条件下做一个标准曲线换算一下.
@龙柄5121：背景吸收是怎样产生的,对测定有何影响?如何扣除? -
融晏18899825290…… 除了待测物质,溶剂本身也会有吸收,会导致结果偏高,做空白对照就可以扣除.
@龙柄5121：如何解决酶标仪测出的数据总是不稳定、重复性差的问题? -
融晏18899825290…… 同一个样品,今天测跟明天测数值不同--移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关/样品保存不当. 同一个样品放三个孔,一次测出数值各不同--试剂未混匀/移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关. 样品来自同组实验,相同实验条件,数值差异大--样品本身性质不稳定,实验重复性差或取样手法不当. 如果不是你一个人用酶标仪有这个问题,找仪器公司来校准一下机器.
@龙柄5121：如何使用荧光酶标仪flx800 -
融晏18899825290…… 酶标仪的使用方法可以参考: 1.开启仪器电源开关,预热5分钟,同时启动电脑. 2.启动Magellan.exe程序,加入程序主界面,仪器微孔板架同时自动打开. 3.将待测微孔板在板架上放好. 4.根据不同的测量要求,设置好测定波长和测量模式后,进行检测. 5.保存检测结果或进行打印. 6.关闭计算机和主机电源,登记使用记录.
@龙柄5121：如何使用多功能酶标仪检测双荧光素酶 -
融晏18899825290…… 报告基因检测被广泛应用于研究基因表达及外部刺激下原核和真核细胞的反应.Luciferase报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统.可以极其灵敏、高效地检测基因的表达.但...
@龙柄5121：荧光酶标仪和分光光度计的异同点 -
融晏18899825290…… 分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度. 酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(...
@龙柄5121：请问如何用酶标仪批量测DNA浓度?简述过程,谢谢! -
融晏18899825290…… 现在很多酶标仪会配专门的核酸检测板,上面有10几个石英的光路系统,只要将2ul,甚至更少的样品点到石英材料上,就可以一次测10几个样了.不过板子比较贵.如果没有配特制的板,最好要找一些微量的96孔板(例如半孔板),要求上样量少,把DNA稀释一定比例后加到酶标板每一个孔中(要保证最低加样体积)进行检测.比比色皿好的一点就是,不需要测一个样,洗一次比色皿.
