酶标仪滤光片如何设置
@许将4317：酶标仪滤光片参数怎样设置?
夹航19854207982…… 3、肉眼结果与酶标仪测定结果差异较大⒊1滤光片设置不正确:请在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片
@许将4317：multiskan fc酶标仪驱动怎么安装 -
夹航19854207982…… 1:打开仪器左侧的侧盖2:从滤光轮凹槽中提起滤光轮,切勿接触滤光片.3:用随机附带的十字螺丝刀拧开滤光片轮上4个弹簧固定螺丝4:取下滤光片固定弹簧和4个弹簧固定螺丝,小心保管.将新的滤光片装在下一个空滤光片位置上(滤光...
@许将4317：酶标仪相关的问题?多谢指教! -
夹航19854207982…… 首先声明,没用过,也没见过该品牌的酶标仪.以下意见为个人猜测 reader应该就是指的你的酶标仪,READER ERROR仪器错误的话,因为软件控制正常,如果之前用其他波长做也正常的话,可能是1 仪器上没装有492nm的滤光片2 仪器上装有的滤光片需在仪器上进行设置后才可正常应用,比如几号位是多少纳米这些 3 滤光片转动切换的机械部分故障
@许将4317：酶标仪规范的操作方法有哪些 -
夹航19854207982…… 酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果.
@许将4317：什么是酶标仪原理? -
夹航19854207982…… 酶标仪工作原理:光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应...
@许将4317：如何使用荧光酶标仪flx800 -
夹航19854207982…… 酶标仪的使用方法可以参考: 1.开启仪器电源开关,预热5分钟,同时启动电脑. 2.启动Magellan.exe程序,加入程序主界面,仪器微孔板架同时自动打开. 3.将待测微孔板在板架上放好. 4.根据不同的测量要求,设置好测定波长和测量模式后,进行检测. 5.保存检测结果或进行打印. 6.关闭计算机和主机电源,登记使用记录.
@许将4317：酶标仪 怎么测不出来数值大于3吗 -
夹航19854207982…… 实验中波长的选择主要依赖于你要测的样品.样品在不同的波长下,对光的吸收值也不同,但都有一个吸收峰,一般选择吸收峰时的波长进行实验.比如同样是mtt法做细胞毒性实验,就有使用490nm和570nm两种波长选择,如果使用了dmso作为试剂,在溶解后呈紫(红)色,在490nm有最大吸收值;而对于sds和酸化异丙醇,则选用570nm(655nm作为参考波长). 酶标仪波长设定还要看你用的是什么酶标仪,如果是光栅式单色器(可以1nm步进调节),就可以直接设定吸收峰的波长;如果是滤光片式单色器,因为受滤光片波长限制,有时你就需要选接近使用波长的滤光片,比如655nm,你就可能选用650nm的滤光片.
@许将4317：ELISA实验结果显色淡灵敏度偏低是什么原因? -
夹航19854207982…… 您好,ELISA实验结果显色淡灵敏度偏低原因有以下几种分别是: 原因1:试剂盒未充分平衡, 解决办法:试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温(约25℃). 原因2:样品不适合做ELISA检...
@许将4317：如何判断酶标仪滤光片是否有问题 -
夹航19854207982…… 拆下滤过片 进行检查.或找一个标准样,比如某一浓度的荧光物质,试试.
@许将4317：酶标仪使用 -
夹航19854207982…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
夹航19854207982…… 3、肉眼结果与酶标仪测定结果差异较大⒊1滤光片设置不正确:请在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片
@许将4317：multiskan fc酶标仪驱动怎么安装 -
夹航19854207982…… 1:打开仪器左侧的侧盖2:从滤光轮凹槽中提起滤光轮,切勿接触滤光片.3:用随机附带的十字螺丝刀拧开滤光片轮上4个弹簧固定螺丝4:取下滤光片固定弹簧和4个弹簧固定螺丝,小心保管.将新的滤光片装在下一个空滤光片位置上(滤光...
@许将4317：酶标仪相关的问题?多谢指教! -
夹航19854207982…… 首先声明,没用过,也没见过该品牌的酶标仪.以下意见为个人猜测 reader应该就是指的你的酶标仪,READER ERROR仪器错误的话,因为软件控制正常,如果之前用其他波长做也正常的话,可能是1 仪器上没装有492nm的滤光片2 仪器上装有的滤光片需在仪器上进行设置后才可正常应用,比如几号位是多少纳米这些 3 滤光片转动切换的机械部分故障
@许将4317：酶标仪规范的操作方法有哪些 -
夹航19854207982…… 酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果.
@许将4317：什么是酶标仪原理? -
夹航19854207982…… 酶标仪工作原理:光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应...
@许将4317：如何使用荧光酶标仪flx800 -
夹航19854207982…… 酶标仪的使用方法可以参考: 1.开启仪器电源开关,预热5分钟,同时启动电脑. 2.启动Magellan.exe程序,加入程序主界面,仪器微孔板架同时自动打开. 3.将待测微孔板在板架上放好. 4.根据不同的测量要求,设置好测定波长和测量模式后,进行检测. 5.保存检测结果或进行打印. 6.关闭计算机和主机电源,登记使用记录.
@许将4317：酶标仪 怎么测不出来数值大于3吗 -
夹航19854207982…… 实验中波长的选择主要依赖于你要测的样品.样品在不同的波长下,对光的吸收值也不同,但都有一个吸收峰,一般选择吸收峰时的波长进行实验.比如同样是mtt法做细胞毒性实验,就有使用490nm和570nm两种波长选择,如果使用了dmso作为试剂,在溶解后呈紫(红)色,在490nm有最大吸收值;而对于sds和酸化异丙醇,则选用570nm(655nm作为参考波长). 酶标仪波长设定还要看你用的是什么酶标仪,如果是光栅式单色器(可以1nm步进调节),就可以直接设定吸收峰的波长;如果是滤光片式单色器,因为受滤光片波长限制,有时你就需要选接近使用波长的滤光片,比如655nm,你就可能选用650nm的滤光片.
@许将4317：ELISA实验结果显色淡灵敏度偏低是什么原因? -
夹航19854207982…… 您好,ELISA实验结果显色淡灵敏度偏低原因有以下几种分别是: 原因1:试剂盒未充分平衡, 解决办法:试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温(约25℃). 原因2:样品不适合做ELISA检...
@许将4317：如何判断酶标仪滤光片是否有问题 -
夹航19854207982…… 拆下滤过片 进行检查.或找一个标准样,比如某一浓度的荧光物质,试试.
@许将4317：酶标仪使用 -
夹航19854207982…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
