酶标仪如何测吸光度
@农茅1743：酶标仪如何将液体溶度转化成吸光度 - 作业帮
蒲佳18268506452…… [答案] 我在公司测一般用490nm的光线,当光线穿过溶液中的物质时,一部分被吸收,所以通过96孔板后光线亮度就减小了,经过酶标仪内部将光信号转化成电信号,测得值就是吸光度了
@农茅1743：酶标仪使用 -
蒲佳18268506452…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
@农茅1743：测量细胞增长的OD490值是怎么回事?是如何测得?实验时注意事项有哪些? - 作业帮
蒲佳18268506452…… [答案] OD值是吸光度,OD490就是在490nm波长的光下测得的吸光度,用分光光度计或者酶标仪测定,反正原理是一样的.注意事项要看你的实验方法和一些具体细节而论了.
@农茅1743：什么是酶标仪? -
蒲佳18268506452…… 酶标仪是一种更高级于分光光度计的检测光学仪器,检测样品的吸光度,用来判断样品的病毒,如:乙肝病毒检测,梅毒检测,HIV检测等,也可以通过样品的吸光度来换算成浓度,检测样品中某种物质的含量,如:三聚青氨,瘦肉精,农药残留,蓝耳病等.广东丹利公司为Thermo(原芬兰雷勃)酶标仪总代理,详情请登录:www.denley.com.cn
@农茅1743：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
蒲佳18268506452…… 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
@农茅1743：怎么用酶标仪测ELASIA? -
蒲佳18268506452…… 1L,人家没问你酶标仪是什么,人家有说明书好吧?混分也得有点素质啊. lz,酶标仪测定ELISA比Luciferase方便多了,因为不用加样啊... 你在96孔板上显色之后,加终止液,然后直接在机器上设好吸光度就测了,一块板1分钟就测完了. 比如,你是HRP-TMB显色,就设定吸光度为450nm,shake 5秒,然后每个孔1秒,测下去就好了. 满意请采纳
@农茅1743：荧光酶标仪和分光光度计的异同点 -
蒲佳18268506452…… 分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度. 酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(...
@农茅1743：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
蒲佳18268506452…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
@农茅1743：为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样 -
蒲佳18268506452…… 分光光度计测量的是以空白溶液为参比,在约定厚度(一般为1cm)的量池中的相对吸光值.因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性. 而酶标仪测定时其光路长度不确定,也无空白参比,得出的是特定条件下的绝对值
@农茅1743：测量细胞增长的OD490值是怎么回事?是如何测得? -
蒲佳18268506452…… OD值是吸光度,OD490就是在490nm波长的光下测得的吸光度,用分光光度计或者酶标仪测定,反正原理是一样的.注意事项要看你的实验方法和一些具体细节而论了.
蒲佳18268506452…… [答案] 我在公司测一般用490nm的光线,当光线穿过溶液中的物质时,一部分被吸收,所以通过96孔板后光线亮度就减小了,经过酶标仪内部将光信号转化成电信号,测得值就是吸光度了
@农茅1743：酶标仪使用 -
蒲佳18268506452…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
@农茅1743：测量细胞增长的OD490值是怎么回事?是如何测得?实验时注意事项有哪些? - 作业帮
蒲佳18268506452…… [答案] OD值是吸光度,OD490就是在490nm波长的光下测得的吸光度,用分光光度计或者酶标仪测定,反正原理是一样的.注意事项要看你的实验方法和一些具体细节而论了.
@农茅1743：什么是酶标仪? -
蒲佳18268506452…… 酶标仪是一种更高级于分光光度计的检测光学仪器,检测样品的吸光度,用来判断样品的病毒,如:乙肝病毒检测,梅毒检测,HIV检测等,也可以通过样品的吸光度来换算成浓度,检测样品中某种物质的含量,如:三聚青氨,瘦肉精,农药残留,蓝耳病等.广东丹利公司为Thermo(原芬兰雷勃)酶标仪总代理,详情请登录:www.denley.com.cn
@农茅1743：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
蒲佳18268506452…… 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
@农茅1743：怎么用酶标仪测ELASIA? -
蒲佳18268506452…… 1L,人家没问你酶标仪是什么,人家有说明书好吧?混分也得有点素质啊. lz,酶标仪测定ELISA比Luciferase方便多了,因为不用加样啊... 你在96孔板上显色之后,加终止液,然后直接在机器上设好吸光度就测了,一块板1分钟就测完了. 比如,你是HRP-TMB显色,就设定吸光度为450nm,shake 5秒,然后每个孔1秒,测下去就好了. 满意请采纳
@农茅1743：荧光酶标仪和分光光度计的异同点 -
蒲佳18268506452…… 分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度. 酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(...
@农茅1743：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
蒲佳18268506452…… 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
@农茅1743：为什么我用分光光度计和酶标仪测同一种溶液的吸光值不一样 -
蒲佳18268506452…… 分光光度计测量的是以空白溶液为参比,在约定厚度(一般为1cm)的量池中的相对吸光值.因此不同仪器,不同批次测量的数据具有同样的可比性. 而酶标仪测定时其光路长度不确定,也无空白参比,得出的是特定条件下的绝对值
@农茅1743：测量细胞增长的OD490值是怎么回事?是如何测得? -
蒲佳18268506452…… OD值是吸光度,OD490就是在490nm波长的光下测得的吸光度,用分光光度计或者酶标仪测定,反正原理是一样的.注意事项要看你的实验方法和一些具体细节而论了.
