酶标仪测吸光度如何调零
@尚妍595：酶标仪对照管调零 是吸光度相减吗 -
韩彬13256743181…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@尚妍595：请问用紫外吸收法测过氧化氢酶活性,比色时用什么进行调零? -
韩彬13256743181…… 0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0).
@尚妍595：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
韩彬13256743181…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@尚妍595：为什么测定吸光度是要用空白液调0,而不直接用等量的蒸馏水? -
韩彬13256743181…… 空白参比 排除干扰...可能和溶剂有关..我们是用去离子水溶解所以用去离子水做参比溶液
@尚妍595：血清中谷丙转氨酶活性测定中,为什么不用空白管调零测定测定管的吸光度
韩彬13256743181…… 血清谷丙转氨酶活力的测定 1.原理: 在氨基酸分解代谢中,联合脱氨基作用是大多数氨基酸的主要代谢方式,通过转氨基作用与谷氨酸氧化脱氨基作用偶联而完成.此过程可用下式表示: 苯腙在碱性溶液中呈现棕色,其吸收光谱的峰为439—...
@尚妍595：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
韩彬13256743181…… 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
@尚妍595：怎样降低MTT法试验过程中的各种影响因素 -
韩彬13256743181…… ⒈选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线
@尚妍595：在血清谷丙转氨酶活性测定实验中,比色时以空白管调零,测测定管的吸光度值可不可以,为什么? -
韩彬13256743181…… 楼上应该是看错问题了,题主问比色时以空白管调零而不是空管.不过确实不能以空白管调零,书上写以蒸馏水调零点,私以为是因为两个空白管存在血清和底物液的变量.
@尚妍595：在分光光度计上测定时,为什么要调零 -
韩彬13256743181…… 在T(透射比)模式下的调0%,是为了校正仪器的暗电流,即光敏元件接受不到来自灯源的光时,这时的T值应该为0.0%,在A值模式下调零指的是调满度,即指单色光透过空白参比液为标准(0.000),然后测样品相对于空白参比液的A值.在分光光度法中,测得的数据都是样品相对于空白参比得到的相对数据,否则测出来的数据没有准确性.
@尚妍595：酶标仪使用 -
韩彬13256743181…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
韩彬13256743181…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@尚妍595：请问用紫外吸收法测过氧化氢酶活性,比色时用什么进行调零? -
韩彬13256743181…… 0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0).
@尚妍595：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
韩彬13256743181…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@尚妍595：为什么测定吸光度是要用空白液调0,而不直接用等量的蒸馏水? -
韩彬13256743181…… 空白参比 排除干扰...可能和溶剂有关..我们是用去离子水溶解所以用去离子水做参比溶液
@尚妍595：血清中谷丙转氨酶活性测定中,为什么不用空白管调零测定测定管的吸光度
韩彬13256743181…… 血清谷丙转氨酶活力的测定 1.原理: 在氨基酸分解代谢中,联合脱氨基作用是大多数氨基酸的主要代谢方式,通过转氨基作用与谷氨酸氧化脱氨基作用偶联而完成.此过程可用下式表示: 苯腙在碱性溶液中呈现棕色,其吸收光谱的峰为439—...
@尚妍595：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
韩彬13256743181…… 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
@尚妍595：怎样降低MTT法试验过程中的各种影响因素 -
韩彬13256743181…… ⒈选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线
@尚妍595：在血清谷丙转氨酶活性测定实验中,比色时以空白管调零,测测定管的吸光度值可不可以,为什么? -
韩彬13256743181…… 楼上应该是看错问题了,题主问比色时以空白管调零而不是空管.不过确实不能以空白管调零,书上写以蒸馏水调零点,私以为是因为两个空白管存在血清和底物液的变量.
@尚妍595：在分光光度计上测定时,为什么要调零 -
韩彬13256743181…… 在T(透射比)模式下的调0%,是为了校正仪器的暗电流,即光敏元件接受不到来自灯源的光时,这时的T值应该为0.0%,在A值模式下调零指的是调满度,即指单色光透过空白参比液为标准(0.000),然后测样品相对于空白参比液的A值.在分光光度法中,测得的数据都是样品相对于空白参比得到的相对数据,否则测出来的数据没有准确性.
@尚妍595：酶标仪使用 -
韩彬13256743181…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
