酶标仪如何空白调零
@房成5193：酶标仪对照管调零 是吸光度相减吗 -
洪便19743975000…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@房成5193：请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 - 作业帮
洪便19743975000…… [答案] 要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
@房成5193：在血清谷丙转氨酶活性测定实验中,比色时以空白管调零,测测定管的吸光度值可不可以,为什么? -
洪便19743975000…… 楼上应该是看错问题了,题主问比色时以空白管调零而不是空管.不过确实不能以空白管调零,书上写以蒸馏水调零点,私以为是因为两个空白管存在血清和底物液的变量.
@房成5193：免疫浊度分析中为什么要射调零孔 -
洪便19743975000…… 调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜,是看除试验因素外的影响,当然不可能次次结果都是0. 有的文献称为空白孔,计算时都要减去空白的OD值的.比如药物对细胞的抑制率=[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)X100%. 如果你设定为空白孔,酶标仪自动把所有孔的OD值减去该孔的OD值后进行计算,而该孔的OD值则表示为0. 其实空白孔的OD值是有具体数值的,但在计算时等于0.
@房成5193：你好,请问哈希COD测定仪,怎么调零啊,什么都不放的时候,按一下调零就行吗 -
洪便19743975000…… 取蒸馏水做空白,放进去,按“置零”,然后放样管,“读数”
@房成5193：如何使用荧光酶标仪flx800 -
洪便19743975000…… 酶标仪的使用方法可以参考: 1.开启仪器电源开关,预热5分钟,同时启动电脑. 2.启动Magellan.exe程序,加入程序主界面,仪器微孔板架同时自动打开. 3.将待测微孔板在板架上放好. 4.根据不同的测量要求,设置好测定波长和测量模式后,进行检测. 5.保存检测结果或进行打印. 6.关闭计算机和主机电源,登记使用记录.
@房成5193：血清中谷丙转氨酶活性测定中,为什么不用空白管调零测定测定管的吸光度 -
洪便19743975000…… 在呈色反应中,2,4-二硝基苯肼可与有酮基的化合物作用形成苯腙,底物中α-酮戊二酸可与之发生反应,生成α-酮戊二酸苯腙.制作标准曲线时,加入一定量的底物以抵消α-酮戊二酸的影响.
@房成5193：如何解决酶标仪测出的数据总是不稳定、重复性差的问题? -
洪便19743975000…… 同一个样品,今天测跟明天测数值不同--移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关/样品保存不当. 同一个样品放三个孔,一次测出数值各不同--试剂未混匀/移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关. 样品来自同组实验,相同实验条件,数值差异大--样品本身性质不稳定,实验重复性差或取样手法不当. 如果不是你一个人用酶标仪有这个问题,找仪器公司来校准一下机器.
@房成5193：怎么机械调零和欧姆调零 -
洪便19743975000…… 指针正下方的一字螺钉是机械调零.刻度表头右边下面的旋钮是欧姆调零.
@房成5193：什么是空白溶液,为何要用空白溶液调零而不用蒸馏水 - 作业帮
洪便19743975000…… [答案] 因为空白溶液中的溶质也可能有吸收. 比如测某物质A的硝酸溶液的紫外可见光谱,空白溶液就是同浓度的HNO3. 但HNO3在紫外区可能有吸收,所以不能用蒸馏水作为空白.
洪便19743975000…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@房成5193：请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 - 作业帮
洪便19743975000…… [答案] 要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
@房成5193：在血清谷丙转氨酶活性测定实验中,比色时以空白管调零,测测定管的吸光度值可不可以,为什么? -
洪便19743975000…… 楼上应该是看错问题了,题主问比色时以空白管调零而不是空管.不过确实不能以空白管调零,书上写以蒸馏水调零点,私以为是因为两个空白管存在血清和底物液的变量.
@房成5193：免疫浊度分析中为什么要射调零孔 -
洪便19743975000…… 调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜,是看除试验因素外的影响,当然不可能次次结果都是0. 有的文献称为空白孔,计算时都要减去空白的OD值的.比如药物对细胞的抑制率=[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)X100%. 如果你设定为空白孔,酶标仪自动把所有孔的OD值减去该孔的OD值后进行计算,而该孔的OD值则表示为0. 其实空白孔的OD值是有具体数值的,但在计算时等于0.
@房成5193：你好,请问哈希COD测定仪,怎么调零啊,什么都不放的时候,按一下调零就行吗 -
洪便19743975000…… 取蒸馏水做空白,放进去,按“置零”,然后放样管,“读数”
@房成5193：如何使用荧光酶标仪flx800 -
洪便19743975000…… 酶标仪的使用方法可以参考: 1.开启仪器电源开关,预热5分钟,同时启动电脑. 2.启动Magellan.exe程序,加入程序主界面,仪器微孔板架同时自动打开. 3.将待测微孔板在板架上放好. 4.根据不同的测量要求,设置好测定波长和测量模式后,进行检测. 5.保存检测结果或进行打印. 6.关闭计算机和主机电源,登记使用记录.
@房成5193：血清中谷丙转氨酶活性测定中,为什么不用空白管调零测定测定管的吸光度 -
洪便19743975000…… 在呈色反应中,2,4-二硝基苯肼可与有酮基的化合物作用形成苯腙,底物中α-酮戊二酸可与之发生反应,生成α-酮戊二酸苯腙.制作标准曲线时,加入一定量的底物以抵消α-酮戊二酸的影响.
@房成5193：如何解决酶标仪测出的数据总是不稳定、重复性差的问题? -
洪便19743975000…… 同一个样品,今天测跟明天测数值不同--移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关/样品保存不当. 同一个样品放三个孔,一次测出数值各不同--试剂未混匀/移液枪需要校准/移液枪操作手法不过关. 样品来自同组实验,相同实验条件,数值差异大--样品本身性质不稳定,实验重复性差或取样手法不当. 如果不是你一个人用酶标仪有这个问题,找仪器公司来校准一下机器.
@房成5193：怎么机械调零和欧姆调零 -
洪便19743975000…… 指针正下方的一字螺钉是机械调零.刻度表头右边下面的旋钮是欧姆调零.
@房成5193：什么是空白溶液,为何要用空白溶液调零而不用蒸馏水 - 作业帮
洪便19743975000…… [答案] 因为空白溶液中的溶质也可能有吸收. 比如测某物质A的硝酸溶液的紫外可见光谱,空白溶液就是同浓度的HNO3. 但HNO3在紫外区可能有吸收,所以不能用蒸馏水作为空白.
