酶标仪空白孔的调零
@时选1270：请问绘制标准曲线要不要减空白?我用考马斯亮蓝法测定蛋白浓度,用酶标仪测得OD值,请问绘制标准曲线时用不用减去空白对照?谢谢大家了 - 作业帮
上卖18939434757…… [答案] 要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
@时选1270：紧急求助,关于ELISA空白对照的OD值 -
上卖18939434757…… 当然是去掉空白的OD值了!!不过我还是建议你不用设空白,因为每次甚至每孔的空白都不一样,误差很大,就别说批件差了.建议用双波长测,一般中档以上的酶标仪基本上都同时具有单波长和双波长比色功能.所谓的单波长比色即是通常...
@时选1270：酶标仪对照管调零 是吸光度相减吗 -
上卖18939434757…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@时选1270：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
上卖18939434757…… 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
@时选1270：诺顶仪器信息网的RT - 6000 酶标分析仪的操作注意事项?
上卖18939434757…… 1、使用加液器加液,加液头不能混用. 2、洗板要洗干净.如果条件允许,使用洗板机洗板,避免交叉污染. 3、严格按照试剂盒的说明书操作,反应时间准确. 4、在测量过程中,请勿碰酶标板,以防酶标板传送时挤伤操作人员的手. 5、请...
@时选1270：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
上卖18939434757…… 可以,测定时你把空白的孔设定为blank,测出值减去空白值就可以了,但你要查一下,国内外发表的关于你的研究内容的文章,他们认不认直接由酶标仪读出的数,如果认的话,你要在相同的条件下做一个标准曲线换算一下.
@时选1270：酶标仪规范的操作方法有哪些 -
上卖18939434757…… 酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果.
@时选1270：酶标仪使用 -
上卖18939434757…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
@时选1270：酶标仪的使用方法 -
上卖18939434757…… 有说明书的话,看说明书;找不到说明书,找得出售后人员的联系方式的话,可以打电话问他们.如果是普通的酶标仪,使用方法很简单的,基本上只需要开电源,放板,读数就可以了.
@时选1270：如何使用荧光酶标仪flx800 -
上卖18939434757…… 酶标仪的使用方法可以参考: 1.开启仪器电源开关,预热5分钟,同时启动电脑. 2.启动Magellan.exe程序,加入程序主界面,仪器微孔板架同时自动打开. 3.将待测微孔板在板架上放好. 4.根据不同的测量要求,设置好测定波长和测量模式后,进行检测. 5.保存检测结果或进行打印. 6.关闭计算机和主机电源,登记使用记录.
上卖18939434757…… [答案] 要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.
@时选1270：紧急求助,关于ELISA空白对照的OD值 -
上卖18939434757…… 当然是去掉空白的OD值了!!不过我还是建议你不用设空白,因为每次甚至每孔的空白都不一样,误差很大,就别说批件差了.建议用双波长测,一般中档以上的酶标仪基本上都同时具有单波长和双波长比色功能.所谓的单波长比色即是通常...
@时选1270：酶标仪对照管调零 是吸光度相减吗 -
上卖18939434757…… 不相减,结果没有区别,根据标准曲线算浓度的时候也要减去空白吸光度,但是不推荐这么做,因为测出空白吸光度也有用,空白吸光度应该在一个范围内,超出范围的话说明实验步骤错误或试剂不准确等原因,是判断数据是否准确的一个依据
@时选1270：普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 -
上卖18939434757…… 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
@时选1270：诺顶仪器信息网的RT - 6000 酶标分析仪的操作注意事项?
上卖18939434757…… 1、使用加液器加液,加液头不能混用. 2、洗板要洗干净.如果条件允许,使用洗板机洗板,避免交叉污染. 3、严格按照试剂盒的说明书操作,反应时间准确. 4、在测量过程中,请勿碰酶标板,以防酶标板传送时挤伤操作人员的手. 5、请...
@时选1270：我想测吸光度用酶标仪,用多孔细胞培养板行吗?请问酶标板 多孔细胞培养板有什么区别? -
上卖18939434757…… 可以,测定时你把空白的孔设定为blank,测出值减去空白值就可以了,但你要查一下,国内外发表的关于你的研究内容的文章,他们认不认直接由酶标仪读出的数,如果认的话,你要在相同的条件下做一个标准曲线换算一下.
@时选1270：酶标仪规范的操作方法有哪些 -
上卖18939434757…… 酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果.
@时选1270：酶标仪使用 -
上卖18939434757…… 当然不用啦.虽然它跟分光光度计的原理是一样的,即分光光度计先测蒸馏水的吸光值,标定为0,然后再测样品的吸光值.但你要知道一点,几万块的仪器怎么着也得智能化点吧,它的程序都是预先编好的,已经自动排除了空板本底吸光度的影响,不需要单独测空板.这个网址你可以参考下 http://www.zk1718.com/technology/meibiaoyi/meibiaoyi-caozuochengxu.html
@时选1270：酶标仪的使用方法 -
上卖18939434757…… 有说明书的话,看说明书;找不到说明书,找得出售后人员的联系方式的话,可以打电话问他们.如果是普通的酶标仪,使用方法很简单的,基本上只需要开电源,放板,读数就可以了.
@时选1270：如何使用荧光酶标仪flx800 -
上卖18939434757…… 酶标仪的使用方法可以参考: 1.开启仪器电源开关,预热5分钟,同时启动电脑. 2.启动Magellan.exe程序,加入程序主界面,仪器微孔板架同时自动打开. 3.将待测微孔板在板架上放好. 4.根据不同的测量要求,设置好测定波长和测量模式后,进行检测. 5.保存检测结果或进行打印. 6.关闭计算机和主机电源,登记使用记录.
