吸光度出现负值怎么记
@宣亮4265：吸光度为什么出现负数 -
毕秀13499871070…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@宣亮4265：为什么测吸光度会出现负值? -
毕秀13499871070…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@宣亮4265：吸光值怎么一直是负值 -
毕秀13499871070…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@宣亮4265：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
毕秀13499871070…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@宣亮4265：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
毕秀13499871070…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@宣亮4265：比色的时候,为什么有时候得负值?吸光度计算公式?? -
毕秀13499871070…… 这个啊,是由于所配的标准液与待测之间的误差引志的..一般来说是不会出现负值的..出现了只有可能是实验存在的误差,也就是说你的操作出了问题...
@宣亮4265：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
毕秀13499871070…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@宣亮4265：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
毕秀13499871070…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@宣亮4265：蛋白质测定吸光度为什么出现负值 -
毕秀13499871070…… 吸光值是正的,浓度是负的话,应该的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧.
@宣亮4265：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
毕秀13499871070…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
毕秀13499871070…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@宣亮4265：为什么测吸光度会出现负值? -
毕秀13499871070…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@宣亮4265：吸光值怎么一直是负值 -
毕秀13499871070…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@宣亮4265：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
毕秀13499871070…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@宣亮4265：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
毕秀13499871070…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@宣亮4265：比色的时候,为什么有时候得负值?吸光度计算公式?? -
毕秀13499871070…… 这个啊,是由于所配的标准液与待测之间的误差引志的..一般来说是不会出现负值的..出现了只有可能是实验存在的误差,也就是说你的操作出了问题...
@宣亮4265：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
毕秀13499871070…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@宣亮4265：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
毕秀13499871070…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@宣亮4265：蛋白质测定吸光度为什么出现负值 -
毕秀13499871070…… 吸光值是正的,浓度是负的话,应该的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧.
@宣亮4265：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
毕秀13499871070…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
