吸光度负数代表什么
@尉娣3607：吸光度为负值说明什么 -
毛叙13610658536…… 分光光度计坏了
@尉娣3607：吸光度为什么出现负数 -
毛叙13610658536…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@尉娣3607：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
毛叙13610658536…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@尉娣3607：为什么测吸光度会出现负值? -
毛叙13610658536…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@尉娣3607：紫外吸光度为负值,请从“定义”分析一下我看了一些说法,但都没有解释各种因素如何使A=lg(I1/I2)<0.即各种因素为什么会影响 I 的值呢? - 作业帮
毛叙13610658536…… [答案] 样品的吸光度小于对照品的吸光度,就会是负值.
@尉娣3607：蛋白质测定吸光度为什么出现负值 -
毛叙13610658536…… 吸光值是正的,浓度是负的话,应该的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧.
@尉娣3607：为什么原子吸收做出来的浓度有负数 -
毛叙13610658536…… 那代表物质的浓度很低,写实验报告时可以说检测不出这种物质.而且那个不是浓度,是吸光度
@尉娣3607：我测了一个工厂3个水样中的氨氮,用的蒸馏法,最终算的吸光度为负值,算出氨氮含量也为负值.这说明什么呀 -
毛叙13610658536…… 说明水样的含氮量非常低.但至于负值,我认为是不是因为空白对照没做好或者测定波长不正确均有可能.
@尉娣3607：凝胶过滤法分离蛋白质测吸光度为什么会出现负数 -
毛叙13610658536…… 1、盐析与有机溶剂沉淀:在蛋白质溶液中加入大量中性盐,以破坏蛋白质的胶体性质,使蛋白质从溶液中沉淀析出,称为盐析.常用的中性盐有:硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等.盐析时,溶液的pH在蛋白质的等电点处效果最好.凡能与水以任意比例...
@尉娣3607：分光光度仪为什么会出现负值 -
毛叙13610658536…… 因为你拿来校正用的溶液是浑浊的 吸光度大 校零后再拿来测比他吸光度小的溶液 就是负的了
毛叙13610658536…… 分光光度计坏了
@尉娣3607：吸光度为什么出现负数 -
毛叙13610658536…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@尉娣3607：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
毛叙13610658536…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@尉娣3607：为什么测吸光度会出现负值? -
毛叙13610658536…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@尉娣3607：紫外吸光度为负值,请从“定义”分析一下我看了一些说法,但都没有解释各种因素如何使A=lg(I1/I2)<0.即各种因素为什么会影响 I 的值呢? - 作业帮
毛叙13610658536…… [答案] 样品的吸光度小于对照品的吸光度,就会是负值.
@尉娣3607：蛋白质测定吸光度为什么出现负值 -
毛叙13610658536…… 吸光值是正的,浓度是负的话,应该的标准曲线有关系,建议重新做下标准曲线,R值最起码得有两个9吧.
@尉娣3607：为什么原子吸收做出来的浓度有负数 -
毛叙13610658536…… 那代表物质的浓度很低,写实验报告时可以说检测不出这种物质.而且那个不是浓度,是吸光度
@尉娣3607：我测了一个工厂3个水样中的氨氮,用的蒸馏法,最终算的吸光度为负值,算出氨氮含量也为负值.这说明什么呀 -
毛叙13610658536…… 说明水样的含氮量非常低.但至于负值,我认为是不是因为空白对照没做好或者测定波长不正确均有可能.
@尉娣3607：凝胶过滤法分离蛋白质测吸光度为什么会出现负数 -
毛叙13610658536…… 1、盐析与有机溶剂沉淀:在蛋白质溶液中加入大量中性盐,以破坏蛋白质的胶体性质,使蛋白质从溶液中沉淀析出,称为盐析.常用的中性盐有:硫酸铵、氯化钠、硫酸钠等.盐析时,溶液的pH在蛋白质的等电点处效果最好.凡能与水以任意比例...
@尉娣3607：分光光度仪为什么会出现负值 -
毛叙13610658536…… 因为你拿来校正用的溶液是浑浊的 吸光度大 校零后再拿来测比他吸光度小的溶液 就是负的了
