吸光度可以是负的吗
@那蒲4563：吸光度为负值可以用吗
柏策17273362337…… 吸光度为负值不可以用,吸光度出现负数有两种可能,纯水不纯,含有钙元素,标定误差、仪器故障或者设定的故障,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光度是物理学和化学的一个名词,是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)).
@那蒲4563：吸光度为负值 - 作业帮
柏策17273362337…… [答案] 中华群众共和国卫生部蔬菜中无机磷和氨基甲酸酯类农药 残留量的快速检测:二个单色器失掉二个波长不同的单色光.两束波长不同的单色光((1,(2 )交替地经过同一试样溶液(同一接收池)后映照到同一光电倍增管上,最后失掉的...
@那蒲4563：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
柏策17273362337…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@那蒲4563：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
柏策17273362337…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@那蒲4563：吸光度为负值,怎么办 -
柏策17273362337…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@那蒲4563：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
柏策17273362337…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
@那蒲4563：为什么测吸光度会出现负值? -
柏策17273362337…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@那蒲4563：吸光值怎么一直是负值 -
柏策17273362337…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@那蒲4563：在应用原子吸收做头发检测微量元素时,作出的零点的吸光值可不可以为负值? -
柏策17273362337…… 可以
@那蒲4563：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
柏策17273362337…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
柏策17273362337…… 吸光度为负值不可以用,吸光度出现负数有两种可能,纯水不纯,含有钙元素,标定误差、仪器故障或者设定的故障,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光度是物理学和化学的一个名词,是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)).
@那蒲4563：吸光度为负值 - 作业帮
柏策17273362337…… [答案] 中华群众共和国卫生部蔬菜中无机磷和氨基甲酸酯类农药 残留量的快速检测:二个单色器失掉二个波长不同的单色光.两束波长不同的单色光((1,(2 )交替地经过同一试样溶液(同一接收池)后映照到同一光电倍增管上,最后失掉的...
@那蒲4563：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
柏策17273362337…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@那蒲4563：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
柏策17273362337…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@那蒲4563：吸光度为负值,怎么办 -
柏策17273362337…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@那蒲4563：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
柏策17273362337…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
@那蒲4563：为什么测吸光度会出现负值? -
柏策17273362337…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@那蒲4563：吸光值怎么一直是负值 -
柏策17273362337…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@那蒲4563：在应用原子吸收做头发检测微量元素时,作出的零点的吸光值可不可以为负值? -
柏策17273362337…… 可以
@那蒲4563：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
柏策17273362337…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
