吸光度为负的原因
@甘家301：测吸光度出现负值,可能是什么原因? - 作业帮
鲁姬17067918978…… [答案] 是不是空白管的颜色比测量管的深?还是其他原因?补充:我比色皿用的是同一套,放的位置也没错 满意答案丶星10级2009-05-08比色皿要使用同一套的减小误差,比色时比色皿的位置要固定,就是测量时放在第二孔的都要放在第二...
@甘家301：吸光度为什么出现负数 -
鲁姬17067918978…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@甘家301：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
鲁姬17067918978…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
@甘家301：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
鲁姬17067918978…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@甘家301：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
鲁姬17067918978…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@甘家301：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
鲁姬17067918978…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@甘家301：问:紫外吸光度值为负是什么原因,还有紫外吸光度值为正,求出相应浓度却为负值,是为什么,知道的话,告知下甲基黄的最大吸收波长 - 作业帮
鲁姬17067918978…… [答案] 吸光度为负值有可能是你比参设置的问题,还有可能是仪器的问题,有的仪器(比如我们实验室那台)要先预热,不然测出来就不准,不知道你用的仪器有没有提前预热的要求 求出浓度为负,你是用什么方法呢?是用标准曲线法吗?你刚刚测得数据...
@甘家301：吸光度为什么是负数 -
鲁姬17067918978…… 仪器没有调试好(故障)、没有进行校准或者空白试剂有问题.
@甘家301：吸光度为负值可以用吗
鲁姬17067918978…… 吸光度为负值不可以用,吸光度出现负数有两种可能,纯水不纯,含有钙元素,标定误差、仪器故障或者设定的故障,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光度是物理学和化学的一个名词,是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)).
@甘家301：紫外测定时吸光度出现负值如题 我在测量油浓度时以石油醚为参比 在228nm处测量吸光度 吸光度出现负值是什么原因呢? - 作业帮
鲁姬17067918978…… [答案] 我也遇到过,可能是仪器不稳定,会在短波或者长波处出现负值. 反正测定时只要用最佳吸收波长嘛,那是正的就行了.
鲁姬17067918978…… [答案] 是不是空白管的颜色比测量管的深?还是其他原因?补充:我比色皿用的是同一套,放的位置也没错 满意答案丶星10级2009-05-08比色皿要使用同一套的减小误差,比色时比色皿的位置要固定,就是测量时放在第二孔的都要放在第二...
@甘家301：吸光度为什么出现负数 -
鲁姬17067918978…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@甘家301：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
鲁姬17067918978…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
@甘家301：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
鲁姬17067918978…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@甘家301：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
鲁姬17067918978…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@甘家301：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
鲁姬17067918978…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@甘家301：问:紫外吸光度值为负是什么原因,还有紫外吸光度值为正,求出相应浓度却为负值,是为什么,知道的话,告知下甲基黄的最大吸收波长 - 作业帮
鲁姬17067918978…… [答案] 吸光度为负值有可能是你比参设置的问题,还有可能是仪器的问题,有的仪器(比如我们实验室那台)要先预热,不然测出来就不准,不知道你用的仪器有没有提前预热的要求 求出浓度为负,你是用什么方法呢?是用标准曲线法吗?你刚刚测得数据...
@甘家301：吸光度为什么是负数 -
鲁姬17067918978…… 仪器没有调试好(故障)、没有进行校准或者空白试剂有问题.
@甘家301：吸光度为负值可以用吗
鲁姬17067918978…… 吸光度为负值不可以用,吸光度出现负数有两种可能,纯水不纯,含有钙元素,标定误差、仪器故障或者设定的故障,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光度是物理学和化学的一个名词,是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)).
@甘家301：紫外测定时吸光度出现负值如题 我在测量油浓度时以石油醚为参比 在228nm处测量吸光度 吸光度出现负值是什么原因呢? - 作业帮
鲁姬17067918978…… [答案] 我也遇到过,可能是仪器不稳定,会在短波或者长波处出现负值. 反正测定时只要用最佳吸收波长嘛,那是正的就行了.
