测的吸光度是负值正确吗
@鱼阎2775：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
令炎19834031003…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@鱼阎2775：吸光度为负值可以用吗
令炎19834031003…… 吸光度为负值不可以用,吸光度出现负数有两种可能,纯水不纯,含有钙元素,标定误差、仪器故障或者设定的故障,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光度是物理学和化学的一个名词,是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)).
@鱼阎2775：吸光值怎么一直是负值 -
令炎19834031003…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@鱼阎2775：吸光度为什么出现负数 -
令炎19834031003…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@鱼阎2775：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
令炎19834031003…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@鱼阎2775：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
令炎19834031003…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@鱼阎2775：为什么测吸光度会出现负值? -
令炎19834031003…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@鱼阎2775：我们测的是羟甲基糠醛,为什么测的吸光度是负数,是样品浓度太低,还是参比液有问题 -
令炎19834031003…… 具体我不知道你们是怎么测的,但是我有几点想法:1.波长选择是否有问题(标准溶液曲线是否正常)2.是否有其他物质干扰测定3.参比液选择是否恰当4.可能还会出现这种情况,参比液的吸光值最高,而随着待测物质浓度的升高,吸光值下降,扣减空白以后吸光值就为负了,但是这种情况也是呈线性的,对测定不影响.
@鱼阎2775：我用T6紫外可见分光光度计测量吸光度,空白是癸烷的纯溶液,样品是回收的癸烷,为何测量为负值? -
令炎19834031003…… 你好我是安徽医科大学检验专业的 08的 你用的是纯溶液做空白对照 那么他的吸光度肯定要大于你样品中的吸光度 因为你在设置时候是以你的纯溶液为0点 吸光度比空白大的为正 比空白小的为负,所以你是负值很正常 如果你想测样品浓度 必须还要做一组标准系列(就是不同浓度的标准液) 把你测样品的浓度包含在你这标准系列浓度范围之内,做出标准曲线就可以计算了. 用722型——分光光度计试试 仪器虽然老 但是比较实用点吧
@鱼阎2775：原子吸收法测出的吸光度为什么是负数 -
令炎19834031003…… 原子吸收法测出的吸光度为什么是负数 空白值是不是太高了
令炎19834031003…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@鱼阎2775：吸光度为负值可以用吗
令炎19834031003…… 吸光度为负值不可以用,吸光度出现负数有两种可能,纯水不纯,含有钙元素,标定误差、仪器故障或者设定的故障,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光度是物理学和化学的一个名词,是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)).
@鱼阎2775：吸光值怎么一直是负值 -
令炎19834031003…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@鱼阎2775：吸光度为什么出现负数 -
令炎19834031003…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@鱼阎2775：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
令炎19834031003…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@鱼阎2775：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
令炎19834031003…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@鱼阎2775：为什么测吸光度会出现负值? -
令炎19834031003…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@鱼阎2775：我们测的是羟甲基糠醛,为什么测的吸光度是负数,是样品浓度太低,还是参比液有问题 -
令炎19834031003…… 具体我不知道你们是怎么测的,但是我有几点想法:1.波长选择是否有问题(标准溶液曲线是否正常)2.是否有其他物质干扰测定3.参比液选择是否恰当4.可能还会出现这种情况,参比液的吸光值最高,而随着待测物质浓度的升高,吸光值下降,扣减空白以后吸光值就为负了,但是这种情况也是呈线性的,对测定不影响.
@鱼阎2775：我用T6紫外可见分光光度计测量吸光度,空白是癸烷的纯溶液,样品是回收的癸烷,为何测量为负值? -
令炎19834031003…… 你好我是安徽医科大学检验专业的 08的 你用的是纯溶液做空白对照 那么他的吸光度肯定要大于你样品中的吸光度 因为你在设置时候是以你的纯溶液为0点 吸光度比空白大的为正 比空白小的为负,所以你是负值很正常 如果你想测样品浓度 必须还要做一组标准系列(就是不同浓度的标准液) 把你测样品的浓度包含在你这标准系列浓度范围之内,做出标准曲线就可以计算了. 用722型——分光光度计试试 仪器虽然老 但是比较实用点吧
@鱼阎2775：原子吸收法测出的吸光度为什么是负数 -
令炎19834031003…… 原子吸收法测出的吸光度为什么是负数 空白值是不是太高了
