测酶活吸光度负值的原因
@元滕6768：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
闻相19795539585…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@元滕6768：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
闻相19795539585…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
@元滕6768：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
闻相19795539585…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@元滕6768：用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?谢谢了,大神帮忙啊 -
闻相19795539585…… 测定的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出现的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高. 不知道我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么?
@元滕6768：为什么测吸光度会出现负值? -
闻相19795539585…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@元滕6768：用DNS液做酶活检测曲线时出现b值为负数.想问一下在什么情况下出现b值为负数和b值为负数时对酶活性检测的影响? -
闻相19795539585…… Ⅱ-2、Ⅱ-3吸光度平均值与Ⅱ-1吸光度值之差,在标准曲线上查出相应的麦芽糖含量(Mg),按式18-1计算(α+β)-淀粉酶的活性AT AT=CT*VTFW*t*V1 当然为负数啦A:淀粉酶活性,Aα为α-淀粉酶的活性,AT为淀粉酶总活性,就会影响到酶的活性;
@元滕6768：为什么我在做蛋白酶活力测定的时候总是测出负数啊!! -
闻相19795539585…… 具体要看你测什么酶活力,有可能是反应过快或者对照有问题造成的!
@元滕6768：测吸光度出现负值,可能是什么原因? - 作业帮
闻相19795539585…… [答案] 是不是空白管的颜色比测量管的深?还是其他原因?补充:我比色皿用的是同一套,放的位置也没错 满意答案丶星10级2009-05-08比色皿要使用同一套的减小误差,比色时比色皿的位置要固定,就是测量时放在第二孔的都要放在第二...
@元滕6768：吸光值怎么一直是负值 -
闻相19795539585…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@元滕6768：吸光度为什么出现负数 -
闻相19795539585…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
闻相19795539585…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@元滕6768：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
闻相19795539585…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
@元滕6768：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
闻相19795539585…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@元滕6768：用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?谢谢了,大神帮忙啊 -
闻相19795539585…… 测定的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出现的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高. 不知道我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么?
@元滕6768：为什么测吸光度会出现负值? -
闻相19795539585…… 有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧. 好久没做这个了,我也不是很肯定. 这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的. 采纳哦
@元滕6768：用DNS液做酶活检测曲线时出现b值为负数.想问一下在什么情况下出现b值为负数和b值为负数时对酶活性检测的影响? -
闻相19795539585…… Ⅱ-2、Ⅱ-3吸光度平均值与Ⅱ-1吸光度值之差,在标准曲线上查出相应的麦芽糖含量(Mg),按式18-1计算(α+β)-淀粉酶的活性AT AT=CT*VTFW*t*V1 当然为负数啦A:淀粉酶活性,Aα为α-淀粉酶的活性,AT为淀粉酶总活性,就会影响到酶的活性;
@元滕6768：为什么我在做蛋白酶活力测定的时候总是测出负数啊!! -
闻相19795539585…… 具体要看你测什么酶活力,有可能是反应过快或者对照有问题造成的!
@元滕6768：测吸光度出现负值,可能是什么原因? - 作业帮
闻相19795539585…… [答案] 是不是空白管的颜色比测量管的深?还是其他原因?补充:我比色皿用的是同一套,放的位置也没错 满意答案丶星10级2009-05-08比色皿要使用同一套的减小误差,比色时比色皿的位置要固定,就是测量时放在第二孔的都要放在第二...
@元滕6768：吸光值怎么一直是负值 -
闻相19795539585…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@元滕6768：吸光度为什么出现负数 -
闻相19795539585…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
