吸光度超过1了怎么办

@广纯3602:火焰原子吸收光度计法的吸光值大于1说明什么问题?该怎么解决这个问题 -
龙哄15245147287…… 极有可能是被测样品的浓度过大,可进行稀释,让其吸光度在标准曲线内.

@广纯3602:721分光光度计测出的吸光度为什么大于一 如何解决此类问题(除仪器和稀释原因 ) 求详解 - 作业帮
龙哄15245147287…… [答案] (除仪器和稀释原因 )那只能是你的原因了.

@广纯3602:理论上吸光度是不是不能大于一 -
龙哄15245147287…… LS的没弄明白什么叫“吸光度”. 吸光度A的定义是透射率T的负对数:A=-lgT 当透射率小于10%时,很明显,吸光度是可以大于1的. 根据朗伯-比尔定律,A=εlc(其中ε、l、c分别是吸光系数、吸光光路长度、吸光物质的浓度),理论上只要光路l足够长,吸光度A总可以大于1的.

@广纯3602:吸光度为什么会大于1 -
龙哄15245147287…… 吸光度当然可以对于1,吸光度表征了一种溶液的相对的浓度!最小为0,校正的时候,定准为0,测试过程中可能出现不同的数值,测试值最大为3.99,超出范围必须把待测液稀释才能测试!

@广纯3602:用分光光度计测得的吸光度大于1的原因~除了比色杯透光和不透光的一面弄反外,还有其他原因吗? - 作业帮
龙哄15245147287…… [答案] 吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律 A=lgI0/I=-lgT 其中A为吸光率 T为透光率 I0为入射光强 I为透过光强

@广纯3602:吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数? -
龙哄15245147287…… 还不行! 起码你要做一个试验,配制从低到高的溶液,然后测试他的吸光度A,然后画出一条标准曲线,如果这个曲线符合正态分布,还可以通过稀释倍数来计算,否则则是不能得 原因很简单,即使这个东西是浓度-吸光度相关的,仪器的监测能力也未必能够在低浓度高浓度区间内符合要求

@广纯3602:火焰原子吸收分光光度计吸光度A>1, - 作业帮
龙哄15245147287…… [答案] 不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内,这样结果会更准确,...

@广纯3602:测量肉品中亚硝酸盐的过程中,吸光度的数值求出来大于1,接近2要怎么 -
龙哄15245147287…… 测量肉品中亚硝酸盐的过程中,吸光度的数值求出来大于1,接近2要怎么 1加亚硝酸盐,除了防腐外主要是发色作用,因为腌肉得瘦肉都发黑,难看, 2亚硝和硝酸盐没有很多转换,国家有国标,大型企业产品都有内控指标,比国标还要低,不把当主食都没有什么问题; 3、加热过程中不会变化,但是陈得腌菜会随着时间亚硝酸盐会递增,建议少吃

@广纯3602:弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1啊! -
龙哄15245147287…… A=lg(1/T) 只有T不能大于一 和A没有关系,参考朗伯比尔定律sally208(站内联系TA)For an optimal absorption measurement, the absorbance of your interested bands should be in the range of 0.1-1, although the maximal absorbance ...

@广纯3602:用比色法测定还原糖,如果待测样品的吸光值超出了标准曲线的范围,该怎么办? -
龙哄15245147287…… 你将样品稀释到合适浓度,然后根据稀释倍数倒算出原待测液浓度即可,一般来讲吸光度在0.2-0.8之间的线性是比较好的. 希望可以帮到你.

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