石墨炉原子吸收铅空白值高
@查待2736：向各位网络高手请教关于石墨炉原子吸收法的一些问题:标样空白是否要归零,怎样归零?样品空白怎样调理? -
养霍15218771371…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@查待2736：用Mars CEM 微波消解仪测铅的时候,空白值很高,加的是硝酸和双氧水,不知道哪里不对 -
养霍15218771371…… 用原子吸收测的Pb,空白值高原因很多,样白的消解、石墨管吹扫残留等等.因为石墨炉测灵敏性 很高,样白稍微一点干扰都会导致值高,可尝试直接用3%的硝酸做白.PE公司技术人员都是直接用标白当样白测.这个问题以前我也是很困扰的,空烧石墨管、硝酸浸泡消解罐、赶酸都解决不了问题.后来直接用标白当样白测了.加标回收等方法验证了结果,回收率100%.
@查待2736：对一种或两种因素对实验结果有没有显著影响,可采 用 -
养霍15218771371…… 石墨炉原子吸收光谱法的质量控制是一个复杂的过程.由于仪器设备运行状态不佳,分析者的操作不熟练,测量时周围环境的变化,以及纯水、试剂、电源的稳定性等因素的影响,都会使分析结果产生误差. 1.化学试剂和实验用水的选择 选...
@查待2736：求石墨炉原子吸收光谱法测方便面中铅含量注意事项等信息
养霍15218771371…… 药物分析、化学分析、AgDDC法和砷斑法,因此用石墨炉测是不能出具法定检验报告的.如果是香港中成药注册就可以用石墨炉法,气相、液相! 分析测试百科网这块做得不错. 石黑炉一般不做砷,因为空气中氧有吸收 做铅重复性差原因较多,一般为1 容器不洁 2 进样误差 3 仪器漂移 做石黑炉时,根据石黑管的好坏,要做好重置斜率和重做曲线的频率 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习、质谱、光谱,要确定容器是否干净(稀硝酸浸泡过液). 测砷也可用石墨炉做铅空白高于样品我也多次遇到过,没什么大不了的,因为样品本身值就很低的,当然、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问.不过保健食品中没砷规定的方法是原子荧光
@查待2736：原子吸收 灰化 -
养霍15218771371…… 最佳灰化时间和灰化温度、原子化时间和原子化温度是与基体相关的.例如,同样是检测镉,在饲料中与饮用水中的灰化时间和灰化温度、原子化时间和原子化温度就不一样,在检测饲料中的镉,加了基体改进剂后,灰化时间是15s,灰化温度850度至950度,原子化时间3s,原子化温度是1450度;而测饮用水中的镉,它可以不加基体改进剂,灰化时间是10s,灰化温度450度至500度,原子化时间3s,原子化温度是1150度就行了.同时不同厂家的原子吸收分光光度计,它的最佳灰化时间和灰化温度,原子化时间和原子化温度是不相同的,一般仪器厂家都会附有一张测量的最佳设定条件,根据实际的样品来确定仪器的检测条件.
@查待2736：在用原子吸收测定藻粉中铅含量时,样品空白的吸光度为什么比样品的还高? -
养霍15218771371…… 可能是背景吸收太大了,扣背景上没处理好,PE AA-800没用过,应该用石墨炉吧
@查待2736：普析通用:原子吸收问题石墨管空烧测量(也就是烧空气测量时)测得的空白为0.07.这样的值一般为多少?不是新的石墨管.还有测量时,除了自己进样时的... - 作业帮
养霍15218771371…… [答案] 1,空烧要小于0.04 2,我看你的是手动进样的,这个就要多练习了.如果进样针进的不好,可以买个微量进样器,相对比较好控制进样位置. 3,石墨炉的误差5% 还是比较好控制的.进口的也不是就特别好大部分样品还是在2%以上的.
@查待2736：用石墨炉原子吸收法测定生物样品中铅含量多少时,若结果呈负值,这是什么原因呢? -
养霍15218771371…… 样品出现负值很正常,这代表该测试方法下样品中的铅无法检出.
@查待2736：石墨炉原子吸收光谱法测血铅样品吸光度老是为负值,空白值并不高,为什么 -
养霍15218771371…… 曲线有截距 就是Y=aX+b中的b 尽量消除截距
@查待2736：原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? -
养霍15218771371…… 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
养霍15218771371…… 首先,你在做样之前,最好让仪器跑几针空白稳定稳定,也便于你观察一下空白的吸光度,如果吸光度过高,考虑下空烧石墨管更换石墨管.在跑标样之前把仪器调下零,安捷伦的在优化灯的地方有调零,热电的在软件上就有.跑标线的时候,...
@查待2736：用Mars CEM 微波消解仪测铅的时候,空白值很高,加的是硝酸和双氧水,不知道哪里不对 -
养霍15218771371…… 用原子吸收测的Pb,空白值高原因很多,样白的消解、石墨管吹扫残留等等.因为石墨炉测灵敏性 很高,样白稍微一点干扰都会导致值高,可尝试直接用3%的硝酸做白.PE公司技术人员都是直接用标白当样白测.这个问题以前我也是很困扰的,空烧石墨管、硝酸浸泡消解罐、赶酸都解决不了问题.后来直接用标白当样白测了.加标回收等方法验证了结果,回收率100%.
@查待2736：对一种或两种因素对实验结果有没有显著影响,可采 用 -
养霍15218771371…… 石墨炉原子吸收光谱法的质量控制是一个复杂的过程.由于仪器设备运行状态不佳,分析者的操作不熟练,测量时周围环境的变化,以及纯水、试剂、电源的稳定性等因素的影响,都会使分析结果产生误差. 1.化学试剂和实验用水的选择 选...
@查待2736：求石墨炉原子吸收光谱法测方便面中铅含量注意事项等信息
养霍15218771371…… 药物分析、化学分析、AgDDC法和砷斑法,因此用石墨炉测是不能出具法定检验报告的.如果是香港中成药注册就可以用石墨炉法,气相、液相! 分析测试百科网这块做得不错. 石黑炉一般不做砷,因为空气中氧有吸收 做铅重复性差原因较多,一般为1 容器不洁 2 进样误差 3 仪器漂移 做石黑炉时,根据石黑管的好坏,要做好重置斜率和重做曲线的频率 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习、质谱、光谱,要确定容器是否干净(稀硝酸浸泡过液). 测砷也可用石墨炉做铅空白高于样品我也多次遇到过,没什么大不了的,因为样品本身值就很低的,当然、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问.不过保健食品中没砷规定的方法是原子荧光
@查待2736：原子吸收 灰化 -
养霍15218771371…… 最佳灰化时间和灰化温度、原子化时间和原子化温度是与基体相关的.例如,同样是检测镉,在饲料中与饮用水中的灰化时间和灰化温度、原子化时间和原子化温度就不一样,在检测饲料中的镉,加了基体改进剂后,灰化时间是15s,灰化温度850度至950度,原子化时间3s,原子化温度是1450度;而测饮用水中的镉,它可以不加基体改进剂,灰化时间是10s,灰化温度450度至500度,原子化时间3s,原子化温度是1150度就行了.同时不同厂家的原子吸收分光光度计,它的最佳灰化时间和灰化温度,原子化时间和原子化温度是不相同的,一般仪器厂家都会附有一张测量的最佳设定条件,根据实际的样品来确定仪器的检测条件.
@查待2736：在用原子吸收测定藻粉中铅含量时,样品空白的吸光度为什么比样品的还高? -
养霍15218771371…… 可能是背景吸收太大了,扣背景上没处理好,PE AA-800没用过,应该用石墨炉吧
@查待2736：普析通用:原子吸收问题石墨管空烧测量(也就是烧空气测量时)测得的空白为0.07.这样的值一般为多少?不是新的石墨管.还有测量时,除了自己进样时的... - 作业帮
养霍15218771371…… [答案] 1,空烧要小于0.04 2,我看你的是手动进样的,这个就要多练习了.如果进样针进的不好,可以买个微量进样器,相对比较好控制进样位置. 3,石墨炉的误差5% 还是比较好控制的.进口的也不是就特别好大部分样品还是在2%以上的.
@查待2736：用石墨炉原子吸收法测定生物样品中铅含量多少时,若结果呈负值,这是什么原因呢? -
养霍15218771371…… 样品出现负值很正常,这代表该测试方法下样品中的铅无法检出.
@查待2736：石墨炉原子吸收光谱法测血铅样品吸光度老是为负值,空白值并不高,为什么 -
养霍15218771371…… 曲线有截距 就是Y=aX+b中的b 尽量消除截距
@查待2736：原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? -
养霍15218771371…… 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
