吡啶中大π键怎么表示
@仰武2837：吡啶中大派键怎么表示 -
尹娥17228409210…… 表示,其中m代表参与形成大π键的原子数n代表参与形成大π键的电子数.吡啶(bǐ dìng),又称氮苯,有机化合物,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,无色或微黄色液体,有恶臭.吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环.每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环类似.
@仰武2837：化学中大派键怎么表示 -
尹娥17228409210…… p电子在多个原子间运动形成π型化学键,这种不局限在两个原子之间的π键称为离域π键,或大π键. 形成条件 ①这些原子都在同一平面上; ②这些原子有相互平行的p轨道; ③p轨道上的电子总数小于p轨道数的2倍. 是3个或3个以上原子形成...
@仰武2837：吡啶酮里的大 π 键是什么 为什么倾向于酮式异构?? -
尹娥17228409210…… 大π键是π(7,8),包括五个碳、一个氧共6个2p电子以及氮原子上的一对孤对电子,共7个原子8个π电子. 酮式是稳定的,如果形成烯醇式(即2-羟基吡啶),则这个类似酚羟基的基团具有显著的酸性(氮原子的吸电子作用能让它酸性比苯酚强得多),质子仍旧会加到氮原子上(即回到酮式结构),可见H连在N上才是稳定结构. 具体原理见图,双箭头表示共振,单箭头表示反应趋向该方向. 向左转|向右转
@仰武2837：吡啶酮 里的大π键是什么 -
尹娥17228409210…… 组成吡啶环的原子电子云的相互作用
@仰武2837：有机化学:吡咯和吡啶中N原子的杂化方式问题 -
尹娥17228409210…… 吡啶N和两个碳成键,有一个未成对电子和其它五个碳原子形成大π键π6^6,因此发生不等性的Sp2杂化吡咯N和两个碳和一个氢成键,有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6,因此发生等性的Sp2杂化
@仰武2837：吡啶环上的二号位是从N开始算还是从双键开始 - 作业帮
尹娥17228409210…… [答案] 氮上编1号,然后依次,顺时针、逆时针都不影响,因为吡啶环是大派键.对于杂环,编号首先从杂原子开始 只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环,杂原子编最小号.②含两个不同杂原子时,不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮...
@仰武2837：吡啶的芳香性 -
尹娥17228409210…… 吡啶的结构与苯非常相似,近代物理方法测得,吡啶分子中的碳碳键长为139pm,介于C-N单键 (147pm)和C=N双键(128pm)之间,而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近,键角约为120°,这说明吡啶环上键的平均化程度较高,但没有...
@仰武2837：为什么如图所示的嘌呤,吡啶中的N形成了三个单键却不是SP3杂化,而是SP2杂化? -
尹娥17228409210…… 首先吡啶是有芳香性的,也就是吡啶环存在大π键,如果N的轨道杂化是SP3,轨道和两个双键的π键将有夹角.不可能形成大π键.因此只能是N原子的一个垂直于环的P轨道,参与了大π键,剩余的轨道为SP2杂化.其次吡啶环所有的原子在一个平面上,而不是像环戊烷中碳原子是翘起来的.
@仰武2837：为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子 -
尹娥17228409210…… 在吡啶中形成的是六中心六电子π键,氮原子提供一个电子形成共轭体系;在吡咯分子中氮原子提供一对电子形成五中心六电子的共轭π键.所以吡啶中氮是吸电子基,吡咯中氮是供电子基.
尹娥17228409210…… 表示,其中m代表参与形成大π键的原子数n代表参与形成大π键的电子数.吡啶(bǐ dìng),又称氮苯,有机化合物,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,无色或微黄色液体,有恶臭.吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环.每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环类似.
@仰武2837：化学中大派键怎么表示 -
尹娥17228409210…… p电子在多个原子间运动形成π型化学键,这种不局限在两个原子之间的π键称为离域π键,或大π键. 形成条件 ①这些原子都在同一平面上; ②这些原子有相互平行的p轨道; ③p轨道上的电子总数小于p轨道数的2倍. 是3个或3个以上原子形成...
@仰武2837：吡啶酮里的大 π 键是什么 为什么倾向于酮式异构?? -
尹娥17228409210…… 大π键是π(7,8),包括五个碳、一个氧共6个2p电子以及氮原子上的一对孤对电子,共7个原子8个π电子. 酮式是稳定的,如果形成烯醇式(即2-羟基吡啶),则这个类似酚羟基的基团具有显著的酸性(氮原子的吸电子作用能让它酸性比苯酚强得多),质子仍旧会加到氮原子上(即回到酮式结构),可见H连在N上才是稳定结构. 具体原理见图,双箭头表示共振,单箭头表示反应趋向该方向. 向左转|向右转
@仰武2837：吡啶酮 里的大π键是什么 -
尹娥17228409210…… 组成吡啶环的原子电子云的相互作用
@仰武2837：有机化学:吡咯和吡啶中N原子的杂化方式问题 -
尹娥17228409210…… 吡啶N和两个碳成键,有一个未成对电子和其它五个碳原子形成大π键π6^6,因此发生不等性的Sp2杂化吡咯N和两个碳和一个氢成键,有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6,因此发生等性的Sp2杂化
@仰武2837：吡啶环上的二号位是从N开始算还是从双键开始 - 作业帮
尹娥17228409210…… [答案] 氮上编1号,然后依次,顺时针、逆时针都不影响,因为吡啶环是大派键.对于杂环,编号首先从杂原子开始 只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环,杂原子编最小号.②含两个不同杂原子时,不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮...
@仰武2837：吡啶的芳香性 -
尹娥17228409210…… 吡啶的结构与苯非常相似,近代物理方法测得,吡啶分子中的碳碳键长为139pm,介于C-N单键 (147pm)和C=N双键(128pm)之间,而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近,键角约为120°,这说明吡啶环上键的平均化程度较高,但没有...
@仰武2837：为什么如图所示的嘌呤,吡啶中的N形成了三个单键却不是SP3杂化,而是SP2杂化? -
尹娥17228409210…… 首先吡啶是有芳香性的,也就是吡啶环存在大π键,如果N的轨道杂化是SP3,轨道和两个双键的π键将有夹角.不可能形成大π键.因此只能是N原子的一个垂直于环的P轨道,参与了大π键,剩余的轨道为SP2杂化.其次吡啶环所有的原子在一个平面上,而不是像环戊烷中碳原子是翘起来的.
@仰武2837：为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子 -
尹娥17228409210…… 在吡啶中形成的是六中心六电子π键,氮原子提供一个电子形成共轭体系;在吡咯分子中氮原子提供一对电子形成五中心六电子的共轭π键.所以吡啶中氮是吸电子基,吡咯中氮是供电子基.
