吡咯的大兀键怎么算
@傅官2826：吡啶和吡咯的派电子各是几个怎么算 - 作业帮
戎复18172288005…… [答案] 都是6个,这样才会满足4n+2规则,具有芳香性.两个N(外层共五个电子)均以sp2杂化轨道与C成键,剩下p轨道中p电子参与共轭.吡咯上的N一对孤对电子参与共轭,加上芳环上4个碳各提供的1个π电子,总共6个(剩下的一个电子与H...
@傅官2826：高等化学 - - 吡咯为什么具有芳香性呀!?N原子不是... -
戎复18172288005…… 吡咯中氮原子是sp2杂化.三个单键分别于两个碳原子和一个氢原子形成共价键,还存在一对孤对电子(2个电子)与环中的四个碳原子的单电子共同构成六个电子大π键,符合休克而规则 所以具有方向性
@傅官2826：休克尔规则的兀电子数如何算
戎复18172288005…… 休克尔提出,单环多烯烃要有芳香性,必须满足三个条件:(1) 成环原子共平面或接近于平面,平面扭转不大于0.1nm;(2) 环状闭合共轭体系;(3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……);在休克尔规则下计算兀电子数时,注意一个双键两个π电子,对于杂环化合物,要注意杂原子是否有孤对电子,如吡咯的氮上有两个单电子也进入了共轭体系,故其虽然只有两个双键却有六个π电子.另外还要注意是环上带电荷.通过总电子数来减去西格玛是不对的,例如吡啶的氮上有孤对电子但不参与共轭体系,所以也只有六个π电子.
@傅官2826：有机化学:吡咯和吡啶中N原子的杂化方式问题 -
戎复18172288005…… 吡啶N和两个碳成键,有一个未成对电子和其它五个碳原子形成大π键π6^6,因此发生不等性的Sp2杂化吡咯N和两个碳和一个氢成键,有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6,因此发生等性的Sp2杂化
@傅官2826：四氢吡咯的系统命名 -
戎复18172288005…… NH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NH3 追问: 答第第二 答: 第 追问: 化结构 能帮忙写圈圈 答: 手机发啊
@傅官2826：有机化学中怎么比较物质的芳香性的大小 -
戎复18172288005…… 分子的空间因素和参与成大π键的原子轨道因素等等造成的分子能量降低的强度越大,芳香性越大. 比如噻吩、吡咯、呋喃,由于电负性的问题,p电子参与大π键倾向存在差异,芳香性噻吩>吡咯>呋喃. 环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具...
@傅官2826：为什么吡咯既有酸性又有碱性 -
戎复18172288005…… 吡咯由于n原子上的孤对电子参与形成大兀键,故碱性很微弱,其显酸性是由于与n相连的h原子可以电离. 四氢吡咯分子中没有大兀键,它是一个仲胺,所以碱性较强.
@傅官2826：苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?? -
戎复18172288005…… 发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯>吡啶. 原因:亲电取抄代反应的活性是袭由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π电子也是6个,由此很容易看出吡咯2113环上的密度5261大于苯环(6/5 > 6/6),故吡咯的活性大于苯. 吡啶环也是六元环,其π电子也是6个,这点跟苯环是一样的(6/6 = 6/6).但吡啶环上有个杂原子N原子,N的吸电子能4102力大于C,故造成了吡啶环上的电子云密度比苯要小(一部分被N所吸).故吡啶的活性比苯差,吡啶中的N的作用就1653像是个硝基.
@傅官2826：为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子 -
戎复18172288005…… 在吡啶中形成的是六中心六电子π键,氮原子提供一个电子形成共轭体系;在吡咯分子中氮原子提供一对电子形成五中心六电子的共轭π键.所以吡啶中氮是吸电子基,吡咯中氮是供电子基.
@傅官2826：叶绿素的组成?? -
戎复18172288005…… 在陆生植物中有叶绿色a(C55H72O5N4Mg),和叶绿素b(C55H70O6N4Mg)这两种也是最主要的.另外藻类中还存在叶绿素c1(C35H30O5N4Mg),c2(C35H28O5N4Mg)和叶绿素d(C54H70O6N4Mg).
戎复18172288005…… [答案] 都是6个,这样才会满足4n+2规则,具有芳香性.两个N(外层共五个电子)均以sp2杂化轨道与C成键,剩下p轨道中p电子参与共轭.吡咯上的N一对孤对电子参与共轭,加上芳环上4个碳各提供的1个π电子,总共6个(剩下的一个电子与H...
@傅官2826：高等化学 - - 吡咯为什么具有芳香性呀!?N原子不是... -
戎复18172288005…… 吡咯中氮原子是sp2杂化.三个单键分别于两个碳原子和一个氢原子形成共价键,还存在一对孤对电子(2个电子)与环中的四个碳原子的单电子共同构成六个电子大π键,符合休克而规则 所以具有方向性
@傅官2826：休克尔规则的兀电子数如何算
戎复18172288005…… 休克尔提出,单环多烯烃要有芳香性,必须满足三个条件:(1) 成环原子共平面或接近于平面,平面扭转不大于0.1nm;(2) 环状闭合共轭体系;(3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……);在休克尔规则下计算兀电子数时,注意一个双键两个π电子,对于杂环化合物,要注意杂原子是否有孤对电子,如吡咯的氮上有两个单电子也进入了共轭体系,故其虽然只有两个双键却有六个π电子.另外还要注意是环上带电荷.通过总电子数来减去西格玛是不对的,例如吡啶的氮上有孤对电子但不参与共轭体系,所以也只有六个π电子.
@傅官2826：有机化学:吡咯和吡啶中N原子的杂化方式问题 -
戎复18172288005…… 吡啶N和两个碳成键,有一个未成对电子和其它五个碳原子形成大π键π6^6,因此发生不等性的Sp2杂化吡咯N和两个碳和一个氢成键,有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6,因此发生等性的Sp2杂化
@傅官2826：四氢吡咯的系统命名 -
戎复18172288005…… NH3-CH2-CH2-CH2-CH2-NH3 追问: 答第第二 答: 第 追问: 化结构 能帮忙写圈圈 答: 手机发啊
@傅官2826：有机化学中怎么比较物质的芳香性的大小 -
戎复18172288005…… 分子的空间因素和参与成大π键的原子轨道因素等等造成的分子能量降低的强度越大,芳香性越大. 比如噻吩、吡咯、呋喃,由于电负性的问题,p电子参与大π键倾向存在差异,芳香性噻吩>吡咯>呋喃. 环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具...
@傅官2826：为什么吡咯既有酸性又有碱性 -
戎复18172288005…… 吡咯由于n原子上的孤对电子参与形成大兀键,故碱性很微弱,其显酸性是由于与n相连的h原子可以电离. 四氢吡咯分子中没有大兀键,它是一个仲胺,所以碱性较强.
@傅官2826：苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?? -
戎复18172288005…… 发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯>吡啶. 原因:亲电取抄代反应的活性是袭由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π电子也是6个,由此很容易看出吡咯2113环上的密度5261大于苯环(6/5 > 6/6),故吡咯的活性大于苯. 吡啶环也是六元环,其π电子也是6个,这点跟苯环是一样的(6/6 = 6/6).但吡啶环上有个杂原子N原子,N的吸电子能4102力大于C,故造成了吡啶环上的电子云密度比苯要小(一部分被N所吸).故吡啶的活性比苯差,吡啶中的N的作用就1653像是个硝基.
@傅官2826：为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子 -
戎复18172288005…… 在吡啶中形成的是六中心六电子π键,氮原子提供一个电子形成共轭体系;在吡咯分子中氮原子提供一对电子形成五中心六电子的共轭π键.所以吡啶中氮是吸电子基,吡咯中氮是供电子基.
@傅官2826：叶绿素的组成?? -
戎复18172288005…… 在陆生植物中有叶绿色a(C55H72O5N4Mg),和叶绿素b(C55H70O6N4Mg)这两种也是最主要的.另外藻类中还存在叶绿素c1(C35H30O5N4Mg),c2(C35H28O5N4Mg)和叶绿素d(C54H70O6N4Mg).
