吡啶的大兀键的计算
@隗仲6095：吡啶中大派键怎么表示 -
聂翔18998746416…… 表示,其中m代表参与形成大π键的原子数n代表参与形成大π键的电子数.吡啶(bǐ dìng),又称氮苯,有机化合物,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,无色或微黄色液体,有恶臭.吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环.每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环类似.
@隗仲6095：吡啶酮里的大 π 键是什么 为什么倾向于酮式异构?? -
聂翔18998746416…… 大π键是π(7,8),包括五个碳、一个氧共6个2p电子以及氮原子上的一对孤对电子,共7个原子8个π电子. 酮式是稳定的,如果形成烯醇式(即2-羟基吡啶),则这个类似酚羟基的基团具有显著的酸性(氮原子的吸电子作用能让它酸性比苯酚强得多),质子仍旧会加到氮原子上(即回到酮式结构),可见H连在N上才是稳定结构. 具体原理见图,双箭头表示共振,单箭头表示反应趋向该方向. 向左转|向右转
@隗仲6095：吡啶环上的二号位是从N开始算还是从双键开始 - 作业帮
聂翔18998746416…… [答案] 氮上编1号,然后依次,顺时针、逆时针都不影响,因为吡啶环是大派键.对于杂环,编号首先从杂原子开始 只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环,杂原子编最小号.②含两个不同杂原子时,不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮...
@隗仲6095：怎么数∏电子 -
聂翔18998746416…… 只要记住一点就可以 了,那就是共轭体系中的π电子数=参与共轭的电子数,除了形成π键的电子外,一些孤对电子、负离子也可能与π键形成p-π共轭,它们的电子数在计算π电子时也应考虑在内.
@隗仲6095：吡啶酮 里的大π键是什么 -
聂翔18998746416…… 组成吡啶环的原子电子云的相互作用
@隗仲6095：有机化学:吡咯和吡啶中N原子的杂化方式问题 -
聂翔18998746416…… 吡啶N和两个碳成键,有一个未成对电子和其它五个碳原子形成大π键π6^6,因此发生不等性的Sp2杂化吡咯N和两个碳和一个氢成键,有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6,因此发生等性的Sp2杂化
@隗仲6095：吡啶的芳香性 -
聂翔18998746416…… 吡啶的结构与苯非常相似,近代物理方法测得,吡啶分子中的碳碳键长为139pm,介于C-N单键 (147pm)和C=N双键(128pm)之间,而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近,键角约为120°,这说明吡啶环上键的平均化程度较高,但没有...
@隗仲6095：为什么哌啶的碱性比吡啶强 -
聂翔18998746416…… 吡啶的还原产物为六氢吡啶(哌啶),具有仲胺的性质,碱性比吡啶强(pKa11.2);主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用(π-π共轭效应),生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反应活性比较低,因此其碱性要比哌啶弱.
@隗仲6095：为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子 -
聂翔18998746416…… 在吡啶中形成的是六中心六电子π键,氮原子提供一个电子形成共轭体系;在吡咯分子中氮原子提供一对电子形成五中心六电子的共轭π键.所以吡啶中氮是吸电子基,吡咯中氮是供电子基.
@隗仲6095：休克尔规则的兀电子数如何算
聂翔18998746416…… 休克尔提出,单环多烯烃要有芳香性,必须满足三个条件:(1) 成环原子共平面或接近于平面,平面扭转不大于0.1nm;(2) 环状闭合共轭体系;(3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……);在休克尔规则下计算兀电子数时,注意一个双键两个π电子,对于杂环化合物,要注意杂原子是否有孤对电子,如吡咯的氮上有两个单电子也进入了共轭体系,故其虽然只有两个双键却有六个π电子.另外还要注意是环上带电荷.通过总电子数来减去西格玛是不对的,例如吡啶的氮上有孤对电子但不参与共轭体系,所以也只有六个π电子.
聂翔18998746416…… 表示,其中m代表参与形成大π键的原子数n代表参与形成大π键的电子数.吡啶(bǐ dìng),又称氮苯,有机化合物,是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.可以看做苯分子中的一个(CH)被N取代的化合物,无色或微黄色液体,有恶臭.吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键,构成一个平面六元环.每个原子上有一个p轨道垂直于环平面,每个p轨道中有一个电子,这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键,π电子数目为6,符合4n+2规则,与苯环类似.
@隗仲6095：吡啶酮里的大 π 键是什么 为什么倾向于酮式异构?? -
聂翔18998746416…… 大π键是π(7,8),包括五个碳、一个氧共6个2p电子以及氮原子上的一对孤对电子,共7个原子8个π电子. 酮式是稳定的,如果形成烯醇式(即2-羟基吡啶),则这个类似酚羟基的基团具有显著的酸性(氮原子的吸电子作用能让它酸性比苯酚强得多),质子仍旧会加到氮原子上(即回到酮式结构),可见H连在N上才是稳定结构. 具体原理见图,双箭头表示共振,单箭头表示反应趋向该方向. 向左转|向右转
@隗仲6095：吡啶环上的二号位是从N开始算还是从双键开始 - 作业帮
聂翔18998746416…… [答案] 氮上编1号,然后依次,顺时针、逆时针都不影响,因为吡啶环是大派键.对于杂环,编号首先从杂原子开始 只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环,杂原子编最小号.②含两个不同杂原子时,不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮...
@隗仲6095：怎么数∏电子 -
聂翔18998746416…… 只要记住一点就可以 了,那就是共轭体系中的π电子数=参与共轭的电子数,除了形成π键的电子外,一些孤对电子、负离子也可能与π键形成p-π共轭,它们的电子数在计算π电子时也应考虑在内.
@隗仲6095：吡啶酮 里的大π键是什么 -
聂翔18998746416…… 组成吡啶环的原子电子云的相互作用
@隗仲6095：有机化学:吡咯和吡啶中N原子的杂化方式问题 -
聂翔18998746416…… 吡啶N和两个碳成键,有一个未成对电子和其它五个碳原子形成大π键π6^6,因此发生不等性的Sp2杂化吡咯N和两个碳和一个氢成键,有一个成对电子和其它四个碳原子形成大π键π5^6,因此发生等性的Sp2杂化
@隗仲6095：吡啶的芳香性 -
聂翔18998746416…… 吡啶的结构与苯非常相似,近代物理方法测得,吡啶分子中的碳碳键长为139pm,介于C-N单键 (147pm)和C=N双键(128pm)之间,而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近,键角约为120°,这说明吡啶环上键的平均化程度较高,但没有...
@隗仲6095：为什么哌啶的碱性比吡啶强 -
聂翔18998746416…… 吡啶的还原产物为六氢吡啶(哌啶),具有仲胺的性质,碱性比吡啶强(pKa11.2);主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用(π-π共轭效应),生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反应活性比较低,因此其碱性要比哌啶弱.
@隗仲6095：为什么在吡啶中的N是吸电子共轭而在吡咯中的是供电子 -
聂翔18998746416…… 在吡啶中形成的是六中心六电子π键,氮原子提供一个电子形成共轭体系;在吡咯分子中氮原子提供一对电子形成五中心六电子的共轭π键.所以吡啶中氮是吸电子基,吡咯中氮是供电子基.
@隗仲6095：休克尔规则的兀电子数如何算
聂翔18998746416…… 休克尔提出,单环多烯烃要有芳香性,必须满足三个条件:(1) 成环原子共平面或接近于平面,平面扭转不大于0.1nm;(2) 环状闭合共轭体系;(3) 环上π电子数为4n+2 (n= 0、1、2、3……);在休克尔规则下计算兀电子数时,注意一个双键两个π电子,对于杂环化合物,要注意杂原子是否有孤对电子,如吡咯的氮上有两个单电子也进入了共轭体系,故其虽然只有两个双键却有六个π电子.另外还要注意是环上带电荷.通过总电子数来减去西格玛是不对的,例如吡啶的氮上有孤对电子但不参与共轭体系,所以也只有六个π电子.
