吸光度一直在下降
@牛黄3180：新买的岛津UV - 2450,测定时发现同一个样品吸光度值在不断下降,请问原因,试剂?仪器?或者是其它什么原因,样品应该是稳定的. - 作业帮
堵绍19453366426…… [答案] 其他的试样应该有稳定的吧?那就可以排除仪器原因了. 有以下几个原因你可以参考一下: 1、比色皿试验没有降到室温 2、溶液试样反应未完全,还在反应中 3、生成产物容易降解 可以查找一下,仅供参考,祝你早日找到原因所在.
@牛黄3180：原吸氢化物法测砷检出限时测11次空白,吸光度一直下降怎么回事 -
堵绍19453366426…… 主要原因是进样系统有故障,是使进样量减少造成的吸光度一直下降.你可以清洗一下进样系统,应该有效解决.
@牛黄3180：用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?谢谢了,大神帮忙啊 -
堵绍19453366426…… 测定的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出现的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高. 不知道我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么?
@牛黄3180：紫外吸光度值突然减小,这还能不能算做是吸光度值的变 -
堵绍19453366426…… 也许这个时候紫外能量已经进入更高的禁带了.重复实验还能观测到就可信.另外,你要注意一下,有没有超过仪器可以测试的边缘.还有,要防止你的材料被击穿.(不知道你是透射还是什么.)
@牛黄3180：纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,绘制标准曲线时,0.5的点吸光度总是低
堵绍19453366426…… 可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液;2.你是否分二次加标准溶液;3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.
@牛黄3180：急!请问谁知道原子吸收光谱仪灵敏度降低的原因 -
堵绍19453366426…… 通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有: A、元素灯能量下降,低于原始能量得2/3; B、雾化器故障,雾化效果不好; C、燃烧头污染; D、检测器故障,多半是老化(但这种现象很少); E、样品吸收管路堵塞(这种现象经常导致灵敏度下降); F、气体的燃烧比不对,或者气体压力不够;
@牛黄3180：做悬浮细胞的MTT,用酸化异丙醇溶解结晶测的吸光度都非常低,什么原因呢? -
堵绍19453366426…… 博凌科为解答:我也遇到过类似问题,但OD值也没那么低,差不多0.2.开始也以为是MTT的问题,重新配置之后,仍然低,因此改用20%SDS-50%DMF做裂解 液,OD值就高了,没有进一步试验是不是别的原因,现在一直用这种裂解液代替酸化异丙醇了.配置方法可参看下面文献:文献中用的是14%SDS,效果差不 多.请参考:改良MTT法检测HePG22 细胞增殖的研究
@牛黄3180：用AA - 7000系列原子吸收分光光度计,做铜的曲线时吸光度几乎全为0,其它也一样,但昨天还正常的,在线等 -
堵绍19453366426…… 有可能是光源的问题 之前我们这边的紫外可见分光光度计出现这种情况 维修结果是光路问题 其实就是激发光的路线发生偏移
@牛黄3180：我用紫外吸收法测过氧化氢酶活性 为什么吸光度值忽大忽小啊 在坐标轴上是波浪状的 - 作业帮
堵绍19453366426…… [答案] 紫外吸收法测过氧化氢酶活性,吸光值理论上应该是有规律的降低.如果出现忽高忽低的现象,建议将加入的过氧化氢(不是酶)浓度减小试一下.我以前是这样做成功的.但不同的实验材料所要求的过氧化氢浓度不同,多设计几个试一下.祝好运!
堵绍19453366426…… [答案] 其他的试样应该有稳定的吧?那就可以排除仪器原因了. 有以下几个原因你可以参考一下: 1、比色皿试验没有降到室温 2、溶液试样反应未完全,还在反应中 3、生成产物容易降解 可以查找一下,仅供参考,祝你早日找到原因所在.
@牛黄3180：原吸氢化物法测砷检出限时测11次空白,吸光度一直下降怎么回事 -
堵绍19453366426…… 主要原因是进样系统有故障,是使进样量减少造成的吸光度一直下降.你可以清洗一下进样系统,应该有效解决.
@牛黄3180：用吸光度法测酶活时,为什么吸光度值有时会降低?谢谢了,大神帮忙啊 -
堵绍19453366426…… 测定的温度,与酸碱度等因素很重要,可能是你用的底物与酶之间发生了一种不可逆的化学变化,但是这种变化只是在测定条件稍微变化时才会出现的,在开始条件稳定,所以吸光度升高,但是在中间,可能条件微微变化了,酶失活所以吸光度降低,最后条件又变回初始条件,所以又开始升高. 不知道我的解释,是不是能让你满意,我考虑的只是测量条件对酶的影响.如果,不行的话,请你说出你的酶具体是什么?
@牛黄3180：紫外吸光度值突然减小,这还能不能算做是吸光度值的变 -
堵绍19453366426…… 也许这个时候紫外能量已经进入更高的禁带了.重复实验还能观测到就可信.另外,你要注意一下,有没有超过仪器可以测试的边缘.还有,要防止你的材料被击穿.(不知道你是透射还是什么.)
@牛黄3180：纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,绘制标准曲线时,0.5的点吸光度总是低
堵绍19453366426…… 可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液;2.你是否分二次加标准溶液;3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.
@牛黄3180：急!请问谁知道原子吸收光谱仪灵敏度降低的原因 -
堵绍19453366426…… 通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有: A、元素灯能量下降,低于原始能量得2/3; B、雾化器故障,雾化效果不好; C、燃烧头污染; D、检测器故障,多半是老化(但这种现象很少); E、样品吸收管路堵塞(这种现象经常导致灵敏度下降); F、气体的燃烧比不对,或者气体压力不够;
@牛黄3180：做悬浮细胞的MTT,用酸化异丙醇溶解结晶测的吸光度都非常低,什么原因呢? -
堵绍19453366426…… 博凌科为解答:我也遇到过类似问题,但OD值也没那么低,差不多0.2.开始也以为是MTT的问题,重新配置之后,仍然低,因此改用20%SDS-50%DMF做裂解 液,OD值就高了,没有进一步试验是不是别的原因,现在一直用这种裂解液代替酸化异丙醇了.配置方法可参看下面文献:文献中用的是14%SDS,效果差不 多.请参考:改良MTT法检测HePG22 细胞增殖的研究
@牛黄3180：用AA - 7000系列原子吸收分光光度计,做铜的曲线时吸光度几乎全为0,其它也一样,但昨天还正常的,在线等 -
堵绍19453366426…… 有可能是光源的问题 之前我们这边的紫外可见分光光度计出现这种情况 维修结果是光路问题 其实就是激发光的路线发生偏移
@牛黄3180：我用紫外吸收法测过氧化氢酶活性 为什么吸光度值忽大忽小啊 在坐标轴上是波浪状的 - 作业帮
堵绍19453366426…… [答案] 紫外吸收法测过氧化氢酶活性,吸光值理论上应该是有规律的降低.如果出现忽高忽低的现象,建议将加入的过氧化氢(不是酶)浓度减小试一下.我以前是这样做成功的.但不同的实验材料所要求的过氧化氢浓度不同,多设计几个试一下.祝好运!
