吸光度高的原因是什么
@聂顺492：试剂空白的吸光度上升是什么原因 -
东岭17371218200…… 试剂空白的吸光度越低越好.首先要排除分光光度计本身的问题.升高的可能性:1.所用试剂质量不达标;2.配制加入量不准确;3.配制容器、比色皿未清洗干净.
@聂顺492：二甲胺测定空白管吸光度偏高是什么原因? -
东岭17371218200…… 试剂空白的吸光度上升的原因可以从以下五个方面查找.1、实验用水纯度.2、试剂质量.3、实验的环境条件(如对温度敏感的反应、实验室污染).4、实验仪器的校准.5、玻璃器皿的干净度.
@聂顺492：双缩脲试剂测定蛋白质吸光度值过高是什么原因? -
东岭17371218200…… 双缩脲试剂测定蛋白质吸光度值过高是什么原因 原理:蛋白质含有两个以上的肽键,因此有双缩脲反应.双缩脲反应是指蛋白质在碱性溶液中与二价铜离子结合,生成紫红色络合物的反应.其颜色的深浅与蛋白质的含量成正比,而与蛋白质的相对分子质量和氨基酸的组成无关.
@聂顺492：用分光光度计测得的吸光度受哪些因素影响 -
东岭17371218200…… 吸光度受哪些因素 物质本身性质决定,光的波长,溶液浓度,浓度越大,吸光度越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大. 1、 受有色物质稳定性的影响; 2、受比色皿洁净度和配对性的影响; 3、受参比溶液版选择权的影响; 4、受仪器波长精度的...
@聂顺492：可见分光光度计吸光度什么时候会超过1.000? - 作业帮
东岭17371218200…… [答案] 分光光度计的范围一般是0.301A——3A 做标曲最好是0.2A—0.8A之间,超过1A标曲就不太好了 误差比较大,一般出现吸光度过高是样品浓度高的原因,稀释一下,但也有个别现象,比如测总氮,对过硫酸钾的要求就比较高,国产的过硫酸钾每个...
@聂顺492：吸光度越大说明什么
东岭17371218200…… 吸光度越大说明含量越高.吸光度是物理学和化学的一个名词.是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变.当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱.吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量.吸光度用A表示.A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/L.
@聂顺492：甲氧基苯胺值测定时吸光度一直升高什么原因 -
东岭17371218200…… 总氮测量波长在220和275nm 这是紫外光区,不是可见光区,所以能不能看见有颜色没什么关系 做总氮的,效果一直不大好,这里有很多原因,无氨水,药品纯度(一般国产的过硫酸钾氨氮含量高用不了),消解压力控制(时间和防气要严格按照要求)
@聂顺492：测定硝态氮时 空白水样吸光度很高,谁知道怎回事??A值大约为0.8 - 1.0 之间!! -
东岭17371218200…… 一般有三个原因, 1 实验用水,不应含氮类,或者说应为无氨水(我用去离子水的) 2 试剂纯度问题(我以前做总氮都是用进口试剂的),配好溶液不能久置! 3 实验室内部卫生,比如空气问题(别有人抽烟)
@聂顺492：用AKTA纯化蛋白为什么280nm波长吸光值特别高 - 作业帮
东岭17371218200…… [答案] 最直接的原因就是蛋白浓度特别高,这个浓度特别高包括所有的蛋白,不管是你的目的蛋白还是杂蛋白都包括在内.比如说用裂解上清液去过检测池,就会发现280nm吸收值特别高.然后,280nm波长不止是蛋白质会有吸收,包括像色素...
@聂顺492：吸光系数的大小与什么有关 -
东岭17371218200…… 物质对某波长的光的吸收能力的量度.指一定波长时,溶液的浓度为1 mol/L, 1cm的吸光度,用ε或EM表示.越大吸收光的能力越强,相应的分光度法测定的灵敏度就越高.以一定波长的光通过时,所引起的吸光度值A. 根据比尔定律,吸光度...
东岭17371218200…… 试剂空白的吸光度越低越好.首先要排除分光光度计本身的问题.升高的可能性:1.所用试剂质量不达标;2.配制加入量不准确;3.配制容器、比色皿未清洗干净.
@聂顺492：二甲胺测定空白管吸光度偏高是什么原因? -
东岭17371218200…… 试剂空白的吸光度上升的原因可以从以下五个方面查找.1、实验用水纯度.2、试剂质量.3、实验的环境条件(如对温度敏感的反应、实验室污染).4、实验仪器的校准.5、玻璃器皿的干净度.
@聂顺492：双缩脲试剂测定蛋白质吸光度值过高是什么原因? -
东岭17371218200…… 双缩脲试剂测定蛋白质吸光度值过高是什么原因 原理:蛋白质含有两个以上的肽键,因此有双缩脲反应.双缩脲反应是指蛋白质在碱性溶液中与二价铜离子结合,生成紫红色络合物的反应.其颜色的深浅与蛋白质的含量成正比,而与蛋白质的相对分子质量和氨基酸的组成无关.
@聂顺492：用分光光度计测得的吸光度受哪些因素影响 -
东岭17371218200…… 吸光度受哪些因素 物质本身性质决定,光的波长,溶液浓度,浓度越大,吸光度越大,溶液厚度,越厚,吸光度越大. 1、 受有色物质稳定性的影响; 2、受比色皿洁净度和配对性的影响; 3、受参比溶液版选择权的影响; 4、受仪器波长精度的...
@聂顺492：可见分光光度计吸光度什么时候会超过1.000? - 作业帮
东岭17371218200…… [答案] 分光光度计的范围一般是0.301A——3A 做标曲最好是0.2A—0.8A之间,超过1A标曲就不太好了 误差比较大,一般出现吸光度过高是样品浓度高的原因,稀释一下,但也有个别现象,比如测总氮,对过硫酸钾的要求就比较高,国产的过硫酸钾每个...
@聂顺492：吸光度越大说明什么
东岭17371218200…… 吸光度越大说明含量越高.吸光度是物理学和化学的一个名词.是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值(I0/I1)的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变.当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱.吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量.吸光度用A表示.A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm,c为溶液浓度,单位g/L.
@聂顺492：甲氧基苯胺值测定时吸光度一直升高什么原因 -
东岭17371218200…… 总氮测量波长在220和275nm 这是紫外光区,不是可见光区,所以能不能看见有颜色没什么关系 做总氮的,效果一直不大好,这里有很多原因,无氨水,药品纯度(一般国产的过硫酸钾氨氮含量高用不了),消解压力控制(时间和防气要严格按照要求)
@聂顺492：测定硝态氮时 空白水样吸光度很高,谁知道怎回事??A值大约为0.8 - 1.0 之间!! -
东岭17371218200…… 一般有三个原因, 1 实验用水,不应含氮类,或者说应为无氨水(我用去离子水的) 2 试剂纯度问题(我以前做总氮都是用进口试剂的),配好溶液不能久置! 3 实验室内部卫生,比如空气问题(别有人抽烟)
@聂顺492：用AKTA纯化蛋白为什么280nm波长吸光值特别高 - 作业帮
东岭17371218200…… [答案] 最直接的原因就是蛋白浓度特别高,这个浓度特别高包括所有的蛋白,不管是你的目的蛋白还是杂蛋白都包括在内.比如说用裂解上清液去过检测池,就会发现280nm吸收值特别高.然后,280nm波长不止是蛋白质会有吸收,包括像色素...
@聂顺492：吸光系数的大小与什么有关 -
东岭17371218200…… 物质对某波长的光的吸收能力的量度.指一定波长时,溶液的浓度为1 mol/L, 1cm的吸光度,用ε或EM表示.越大吸收光的能力越强,相应的分光度法测定的灵敏度就越高.以一定波长的光通过时,所引起的吸光度值A. 根据比尔定律,吸光度...
