引物只能从5端到3端
@靳邰1352：引物是从5到3吗? -
曲静17070013386…… 下面是我对引物是从3到5还是从5到3的图解:引物是PCR反应中不可或缺的重要物质,而引物的方向性也是PCR反应成功隐培与否的关键.在PCR反应中,DNA模板的两端分别被引物所特异性地识别并结合,然后通过PCR循环扩增,最终得到...
@靳邰1352：DNA复制方向与合成方向的区别?什么时候是3'到5' 什么时候是5'到3'?大家帮忙解决一下,谢谢 -
曲静17070013386…… DNA复制好像只能从5'到3'吧,其中一条链合成冈崎片段
@靳邰1352：PCR中的引物是什么是DNA还是RNA -
曲静17070013386…… PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,分为两种,引物1和引物2.由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上,所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部(就是末尾是3'端的那一边)结合,为那些脱氧核苷酸提供3'的末端,就相当于开了个头.然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链.而那段引物就成了新链的一部分.
@靳邰1352：上游引物的介绍 -
曲静17070013386…… 上游引物是DNA分子两端不一样,因为核苷酸分子不是对称的,5'位有个磷酸,3'位是-OH,也就是:磷酸端和羟基端.DNA复制总是从5'端到3'端,因为DNA聚合酶只能往3'端加核苷酸.所以谁先复制谁就是上游,往后的就是下游,上游下游是个相对概念,是某一个序列/碱基相对于另一个序列/碱基而言.
@靳邰1352：pcr技术中是从子链的5端向3端延伸 引物的3端向5端延伸 那母链呢 - 作业帮
曲静17070013386…… [答案] lz的提问有问题,“引物的3向5延伸”,PCR中任何一条链的合成都是从5端向3端进行的. 解链时,母链变为两条DNA单链,上下游引物分别和两条单链结合,然后,从引物的3端开始,以从5端到3端的方向合成子链.
@靳邰1352：DNA半不连续复制的意义 -
曲静17070013386…… DNA复制时,以3'→5'走向为模板的一条链合成方向为5'→3',与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5'→3'走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为后随链,其合成是不连续的,先形成许多不连续的片断——冈崎片断,最后连成一条完整的DNA链.这就是半部连续复制. 前导链是顺复制叉前进方向的,而后随链是逆复制叉方向行进,而DNA的复制方向只能是5'→3'延长,那么后随链会有多个RNA的结合位点来结合引物RNA以复制DNA,形成不连续性,以使两条子链同时形成.可惜相见,没有半部连续复制,无法保证两条链复制到的同时性,就必然会导致内部复制紊乱.
@靳邰1352：为什么DNA的延长是从5'端到3'端 -
曲静17070013386…… 在聚合酶的作用下,一个核苷酸 5′-P和相邻的核苷酸上核糖的3 ′-OH生成磷酸二酯键而逐一聚合的形成多核苷酸链. (dNMP)n+dNTP→(dNMP)n+l + ppi DNA链生成过程,DNA 新链生成需引物和模板; 只能从5′-端向3'-端延长. 建议看此网页: http://www.jxccl.com/download_center/ljzx_document/file/2005/051203.ppt 是个课件,可先下载然后再看
@靳邰1352：DNA聚合酶,沿五到三的方向延伸引物合成互补链,但是为什么要选择位置在三端的引物 -
曲静17070013386…… 原核生物:? 当新形成的冈崎片段延长至一定长度,复制叉移动到终止区即停止复制这时会发生一系列变化:在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物;留下的空隙由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上;在DNA连接酶作用下,连接相邻的DNA链;这样以两条亲代DNA链为模板,各自形成一条新的DNA互补链.结果是形成了两个DNA双股螺旋分子.真核生物没查到
@靳邰1352：PCR引物和测序引物有什么区别 -
曲静17070013386…… 一、定义不同: PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点. 测序引物分自带引物...
@靳邰1352：引物和模板链的哪一端结合 -
曲静17070013386…… 5'端和3'端结合.在PCR反应中,引物和模板链结合的方式是通过引物的两端与模板链的两端互补配对而实现的.引物在PCR反应开始时,会与模板链的两端分别形成互补配对,这样就可以在PCR扩增的过程中引导DNA的复制.引物的5'端和3'端都可以与模板链的两端进行互补配对,这取决于引物的设计和PCR反应的需求.
曲静17070013386…… 下面是我对引物是从3到5还是从5到3的图解:引物是PCR反应中不可或缺的重要物质,而引物的方向性也是PCR反应成功隐培与否的关键.在PCR反应中,DNA模板的两端分别被引物所特异性地识别并结合,然后通过PCR循环扩增,最终得到...
@靳邰1352：DNA复制方向与合成方向的区别?什么时候是3'到5' 什么时候是5'到3'?大家帮忙解决一下,谢谢 -
曲静17070013386…… DNA复制好像只能从5'到3'吧,其中一条链合成冈崎片段
@靳邰1352：PCR中的引物是什么是DNA还是RNA -
曲静17070013386…… PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,分为两种,引物1和引物2.由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上,所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部(就是末尾是3'端的那一边)结合,为那些脱氧核苷酸提供3'的末端,就相当于开了个头.然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链.而那段引物就成了新链的一部分.
@靳邰1352：上游引物的介绍 -
曲静17070013386…… 上游引物是DNA分子两端不一样,因为核苷酸分子不是对称的,5'位有个磷酸,3'位是-OH,也就是:磷酸端和羟基端.DNA复制总是从5'端到3'端,因为DNA聚合酶只能往3'端加核苷酸.所以谁先复制谁就是上游,往后的就是下游,上游下游是个相对概念,是某一个序列/碱基相对于另一个序列/碱基而言.
@靳邰1352：pcr技术中是从子链的5端向3端延伸 引物的3端向5端延伸 那母链呢 - 作业帮
曲静17070013386…… [答案] lz的提问有问题,“引物的3向5延伸”,PCR中任何一条链的合成都是从5端向3端进行的. 解链时,母链变为两条DNA单链,上下游引物分别和两条单链结合,然后,从引物的3端开始,以从5端到3端的方向合成子链.
@靳邰1352：DNA半不连续复制的意义 -
曲静17070013386…… DNA复制时,以3'→5'走向为模板的一条链合成方向为5'→3',与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5'→3'走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为后随链,其合成是不连续的,先形成许多不连续的片断——冈崎片断,最后连成一条完整的DNA链.这就是半部连续复制. 前导链是顺复制叉前进方向的,而后随链是逆复制叉方向行进,而DNA的复制方向只能是5'→3'延长,那么后随链会有多个RNA的结合位点来结合引物RNA以复制DNA,形成不连续性,以使两条子链同时形成.可惜相见,没有半部连续复制,无法保证两条链复制到的同时性,就必然会导致内部复制紊乱.
@靳邰1352：为什么DNA的延长是从5'端到3'端 -
曲静17070013386…… 在聚合酶的作用下,一个核苷酸 5′-P和相邻的核苷酸上核糖的3 ′-OH生成磷酸二酯键而逐一聚合的形成多核苷酸链. (dNMP)n+dNTP→(dNMP)n+l + ppi DNA链生成过程,DNA 新链生成需引物和模板; 只能从5′-端向3'-端延长. 建议看此网页: http://www.jxccl.com/download_center/ljzx_document/file/2005/051203.ppt 是个课件,可先下载然后再看
@靳邰1352：DNA聚合酶,沿五到三的方向延伸引物合成互补链,但是为什么要选择位置在三端的引物 -
曲静17070013386…… 原核生物:? 当新形成的冈崎片段延长至一定长度,复制叉移动到终止区即停止复制这时会发生一系列变化:在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物;留下的空隙由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上;在DNA连接酶作用下,连接相邻的DNA链;这样以两条亲代DNA链为模板,各自形成一条新的DNA互补链.结果是形成了两个DNA双股螺旋分子.真核生物没查到
@靳邰1352：PCR引物和测序引物有什么区别 -
曲静17070013386…… 一、定义不同: PCR是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点. 测序引物分自带引物...
@靳邰1352：引物和模板链的哪一端结合 -
曲静17070013386…… 5'端和3'端结合.在PCR反应中,引物和模板链结合的方式是通过引物的两端与模板链的两端互补配对而实现的.引物在PCR反应开始时,会与模板链的两端分别形成互补配对,这样就可以在PCR扩增的过程中引导DNA的复制.引物的5'端和3'端都可以与模板链的两端进行互补配对,这取决于引物的设计和PCR反应的需求.
