样品吸光度为负值怎么处理
@汲别3087：吸光度为负值,怎么办 -
柴群19175279560…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@汲别3087：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
柴群19175279560…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@汲别3087：吸光值怎么一直是负值 -
柴群19175279560…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@汲别3087：有谁知道用火焰原子吸收测未知低含量铜时吸光值是负数的啊.高手们帮帮忙啊 急急急急急急 -
柴群19175279560…… 应该是空白的吸光度偏高了,待测样品的吸收值低于空白所以会出现样品为负值的现象. 1.更换更好的水和酸作空白. 2.仪器光源预热至少20-30分钟. 3.燃烧头预热10分钟以上,用纯水清洗. 再试试看,祝顺利. 可能是空白有问题了,查看是不是被污染了 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
@汲别3087：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
柴群19175279560…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@汲别3087：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
柴群19175279560…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
@汲别3087：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
柴群19175279560…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@汲别3087：样品的吸光度不在标准曲线吸光度范围之内,应该怎么处理. -
柴群19175279560…… 稀释.根据已经得到的实验数据,大概算一下稀释几倍合适,直接稀释即可
@汲别3087：原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? -
柴群19175279560…… 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
@汲别3087：考马斯亮蓝法测蛋白含量时吸光度A595nm为负值!小弟用内含4mol/L NaCl 的0.05M Tris - HCl 缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白,4℃条件下处理24h,取滤液... - 作业帮
柴群19175279560…… [答案] 觉得应该是仪器设置方面的问题.记得用光谱的时候,好像是T和A需要进行设置,具体的记不太清了,lz可以在校对一下仪器.通常像考马斯测蛋白这种实验是不会出现很离谱的情况的.
柴群19175279560…… 我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了 出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系TA)reference 的吸光度大于样品的,就会出现这种情况啊,可以根据吸光度的算法的到啊?xuehuaxue(站内联系TA)如果出现这种情况 建议把样品稀释 后再测量会比较可靠一些yxy113(站内联系TA)如果标线截距很大——小数点后第2位有正值,样品的负值就不正常,需要考虑影响标准系列吸光度的因素.唐小梅(站内联系TA)是不是浓度高了测就不好了呀?
@汲别3087：酶标仪用双波长测试中吸光度值为负值,正常吗 -
柴群19175279560…… 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数当你的测定参照高于被测物质的时候,应该去查查你的参照浓度,可以降低,或者用蒸馏水试用一下.
@汲别3087：吸光值怎么一直是负值 -
柴群19175279560…… 这种情况是会出现的,比如比色皿放置的方向是否正确 还有测的时候是否入射光对准了那个位置,有时候拉杆拉过了一点 或是位子没对好 就是负的 或者你样品里的硝态氮没有或很低
@汲别3087：有谁知道用火焰原子吸收测未知低含量铜时吸光值是负数的啊.高手们帮帮忙啊 急急急急急急 -
柴群19175279560…… 应该是空白的吸光度偏高了,待测样品的吸收值低于空白所以会出现样品为负值的现象. 1.更换更好的水和酸作空白. 2.仪器光源预热至少20-30分钟. 3.燃烧头预热10分钟以上,用纯水清洗. 再试试看,祝顺利. 可能是空白有问题了,查看是不是被污染了 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
@汲别3087：紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理如题,在试验中总是出现负值,有高手解释一下么,谢谢可以在详细一点么,我还是不太明白 - 作业帮
柴群19175279560…… [答案] 吸光值出现负值原因有很多,当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在,便得样液在特定波长下吸光度低过空白.如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰,分析的方法有致命错误,...
@汲别3087：生化实验分光光度法中可能导致吸光度值为负的原因 -
柴群19175279560…… 很多情况都有可能造成负值. 例如:测定管加入试剂错误;分光光度计不稳定,数据漂移;比色时未倒够比色杯的2/3;比色杯放置面错,毛面朝光;试管、移液管不洁净;移液管混用;所用试剂过期;加热温度过高等等,这些都有可能导致出现负值.只要做出来空白的颜色比测定深,用空白调零,测定肯定就是负值了. 需要根据具体试验以及实验室条件和试验人员操作能力综合考虑.
@汲别3087：请问分光光度计调零后测得吸光度为负数,有哪些原因呢?谢谢!!! -
柴群19175279560…… 只有把空白和待测比色杯的位置放反了,才会出现负吸光度.正确用法是以空白液作基准(调零和满度),再测待测液.
@汲别3087：样品的吸光度不在标准曲线吸光度范围之内,应该怎么处理. -
柴群19175279560…… 稀释.根据已经得到的实验数据,大概算一下稀释几倍合适,直接稀释即可
@汲别3087：原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? -
柴群19175279560…… 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
@汲别3087：考马斯亮蓝法测蛋白含量时吸光度A595nm为负值!小弟用内含4mol/L NaCl 的0.05M Tris - HCl 缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白,4℃条件下处理24h,取滤液... - 作业帮
柴群19175279560…… [答案] 觉得应该是仪器设置方面的问题.记得用光谱的时候,好像是T和A需要进行设置,具体的记不太清了,lz可以在校对一下仪器.通常像考马斯测蛋白这种实验是不会出现很离谱的情况的.
