梯度稀释怎么计算
@冉盲6578：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
李纨15911795563…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@冉盲6578：什么是梯度稀释?什么是噬斑法?? -
李纨15911795563…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@冉盲6578：什么是梯度稀释? - 作业帮
李纨15911795563…… [答案] 1g配成100ml,取1ml再稀释成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
@冉盲6578：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
李纨15911795563…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@冉盲6578：在做菌落总数的测定,第一个稀释度(10^ - 1)平板计数是:25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度... - 作业帮
李纨15911795563…… [答案] 要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数
@冉盲6578：生物实验设计
李纨15911795563…… 分离原理:青霉素、氯霉素、四环素、庆大霉素等抗生素抑制细菌生长,但是对大多数的真菌没有作用. 1、从土壤中取样 2、配制培养基(加入青霉素制成选择性培养基) 3、梯度稀释法稀释土壤样液 4、用涂布法接种 5、适宜浓度培养 6、选择菌落在30-300的平板计数.计算公式:同一稀释度下平板菌落的平均数*稀释倍数
@冉盲6578：请问大家培养基灵敏度试验中怎么制成每1ML含菌小于100CFU的菌悬液? -
李纨15911795563…… 梯度稀释法,取1ml菌液到9ml无菌生理盐水中,混匀.再从中取1ml菌悬液,加到9ml无菌生理盐水中,重复操作.一般稀释7-8个梯度.取几个浓度梯度的菌悬液涂布平板,培养,计数.
@冉盲6578：植物油如何进行梯度稀释,请详细一些,说明稀释浓度和比例,想用正己烷或酒精做溶剂 -
李纨15911795563…… 假如植物油的浓度为amol/L,我移出10mL定容在100mL容量瓶中(用正己烷或酒精定容),再从后面的容量瓶移出10mL再配成另外的100mL溶液,后面的以此类推.
@冉盲6578：菌落数1:10的是15,1:100的是9~请问怎么算菌落总数啊~ - 作业帮
李纨15911795563…… [答案] 根据GB 4789.2的要求,这种是属于两个连续稀释梯度的菌落数都小于30的情况,应该以最低的稀释倍数的菌落数来计算,因此,在这里就应该是15*10=150
@冉盲6578：怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
李纨15911795563…… ELISA标准曲线是结果计算的尺子,标准品是ELISA 实验成功与否的关键点.怎样正确溶解、稀释标准品呢?1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底.2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室...
李纨15911795563…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@冉盲6578：什么是梯度稀释?什么是噬斑法?? -
李纨15911795563…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@冉盲6578：什么是梯度稀释? - 作业帮
李纨15911795563…… [答案] 1g配成100ml,取1ml再稀释成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
@冉盲6578：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
李纨15911795563…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@冉盲6578：在做菌落总数的测定,第一个稀释度(10^ - 1)平板计数是:25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度... - 作业帮
李纨15911795563…… [答案] 要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数
@冉盲6578：生物实验设计
李纨15911795563…… 分离原理:青霉素、氯霉素、四环素、庆大霉素等抗生素抑制细菌生长,但是对大多数的真菌没有作用. 1、从土壤中取样 2、配制培养基(加入青霉素制成选择性培养基) 3、梯度稀释法稀释土壤样液 4、用涂布法接种 5、适宜浓度培养 6、选择菌落在30-300的平板计数.计算公式:同一稀释度下平板菌落的平均数*稀释倍数
@冉盲6578：请问大家培养基灵敏度试验中怎么制成每1ML含菌小于100CFU的菌悬液? -
李纨15911795563…… 梯度稀释法,取1ml菌液到9ml无菌生理盐水中,混匀.再从中取1ml菌悬液,加到9ml无菌生理盐水中,重复操作.一般稀释7-8个梯度.取几个浓度梯度的菌悬液涂布平板,培养,计数.
@冉盲6578：植物油如何进行梯度稀释,请详细一些,说明稀释浓度和比例,想用正己烷或酒精做溶剂 -
李纨15911795563…… 假如植物油的浓度为amol/L,我移出10mL定容在100mL容量瓶中(用正己烷或酒精定容),再从后面的容量瓶移出10mL再配成另外的100mL溶液,后面的以此类推.
@冉盲6578：菌落数1:10的是15,1:100的是9~请问怎么算菌落总数啊~ - 作业帮
李纨15911795563…… [答案] 根据GB 4789.2的要求,这种是属于两个连续稀释梯度的菌落数都小于30的情况,应该以最低的稀释倍数的菌落数来计算,因此,在这里就应该是15*10=150
@冉盲6578：怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
李纨15911795563…… ELISA标准曲线是结果计算的尺子,标准品是ELISA 实验成功与否的关键点.怎样正确溶解、稀释标准品呢?1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底.2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室...
