梯度稀释的基本步骤
@阎士6382：什么是梯度稀释?什么是噬斑法?? -
逯逄19369156575…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@阎士6382：怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
逯逄19369156575…… ELISA标准曲线是结果计算的尺子,标准品是ELISA 实验成功与否的关键点.怎样正确溶解、稀释标准品呢?1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底.2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室...
@阎士6382：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
逯逄19369156575…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@阎士6382：植物油如何进行梯度稀释,请详细一些,说明稀释浓度和比例,想用正己烷或酒精做溶剂 -
逯逄19369156575…… 假如植物油的浓度为amol/L,我移出10mL定容在100mL容量瓶中(用正己烷或酒精定容),再从后面的容量瓶移出10mL再配成另外的100mL溶液,后面的以此类推.
@阎士6382：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
逯逄19369156575…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@阎士6382：梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法和原理是什么 - 作业帮
逯逄19369156575…… [答案] 首先,将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,(稀释的目的在于:尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞)),再取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的...
@阎士6382：微生物分离方法 -
逯逄19369156575…… 微生物分离法是获得微生物纯培养物的一种分离方法.通过这个方法可实现一种微生物的培养,或获得一个细胞的后代.其具体方法有: 1、稀释倒平皿法.将待分离的材料作一系列稀释,取不同稀释度适量涂布于固体培养基平板上或与已熔化...
@阎士6382：溶液稀释的正确方法!!!
逯逄19369156575…… 溶液浓度的表达,有不同的方式,但一般都可以相互进行相互换算,在一定程度上可... 则溶液的稀释将十分的困难,如这个溶液浓度梯度稀释实验,的第一步,,初始只可...
@阎士6382：鲜奶梯度稀释,稀释到一千倍,怎么做 -
逯逄19369156575…… 取一毫升鲜奶,加九毫升蒸馏水,就配成十倍稀释了,再从十倍中取一毫升加九毫升水就配成百倍稀释了,按步骤再做一次就得到千倍稀释了.
@阎士6382：逐级稀释法的原理是什么?一般步骤是什么? - 作业帮
逯逄19369156575…… [答案] 1g配成100ml,取1ml再稀释成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
逯逄19369156575…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@阎士6382：怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
逯逄19369156575…… ELISA标准曲线是结果计算的尺子,标准品是ELISA 实验成功与否的关键点.怎样正确溶解、稀释标准品呢?1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底.2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室...
@阎士6382：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
逯逄19369156575…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@阎士6382：植物油如何进行梯度稀释,请详细一些,说明稀释浓度和比例,想用正己烷或酒精做溶剂 -
逯逄19369156575…… 假如植物油的浓度为amol/L,我移出10mL定容在100mL容量瓶中(用正己烷或酒精定容),再从后面的容量瓶移出10mL再配成另外的100mL溶液,后面的以此类推.
@阎士6382：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
逯逄19369156575…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@阎士6382：梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法和原理是什么 - 作业帮
逯逄19369156575…… [答案] 首先,将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,(稀释的目的在于:尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞)),再取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的...
@阎士6382：微生物分离方法 -
逯逄19369156575…… 微生物分离法是获得微生物纯培养物的一种分离方法.通过这个方法可实现一种微生物的培养,或获得一个细胞的后代.其具体方法有: 1、稀释倒平皿法.将待分离的材料作一系列稀释,取不同稀释度适量涂布于固体培养基平板上或与已熔化...
@阎士6382：溶液稀释的正确方法!!!
逯逄19369156575…… 溶液浓度的表达,有不同的方式,但一般都可以相互进行相互换算,在一定程度上可... 则溶液的稀释将十分的困难,如这个溶液浓度梯度稀释实验,的第一步,,初始只可...
@阎士6382：鲜奶梯度稀释,稀释到一千倍,怎么做 -
逯逄19369156575…… 取一毫升鲜奶,加九毫升蒸馏水,就配成十倍稀释了,再从十倍中取一毫升加九毫升水就配成百倍稀释了,按步骤再做一次就得到千倍稀释了.
@阎士6382：逐级稀释法的原理是什么?一般步骤是什么? - 作业帮
逯逄19369156575…… [答案] 1g配成100ml,取1ml再稀释成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
