浓度梯度稀释法的具体步骤
@况受6230：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
洪栏18237361875…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@况受6230：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
洪栏18237361875…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@况受6230：溶液稀释的正确方法!!!
洪栏18237361875…… 溶液浓度的表达,有不同的方式,但一般都可以相互进行相互换算,在一定程度上可以是无障碍的,但有时则有一定困难,如这里是按质量/体积的关系表述的一种溶液浓度...
@况受6230：怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
洪栏18237361875…… ELISA标准曲线是结果计算的尺子,标准品是ELISA 实验成功与否的关键点.怎样正确溶解、稀释标准品呢?1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底.2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室...
@况受6230：植物油如何进行梯度稀释,请详细一些,说明稀释浓度和比例,想用正己烷或酒精做溶剂 - 作业帮
洪栏18237361875…… [答案] 假如植物油的浓度为amol/L,我移出10mL定容在100mL容量瓶中(用正己烷或酒精定容),再从后面的容量瓶移出10mL再配成另外的100mL溶液,后面的以此类推.
@况受6230：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
洪栏18237361875…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@况受6230：ELISA 中standard curve,就是做实验时候各级浓度梯度是如何配置浓度的 - 作业帮
洪栏18237361875…… [答案] 采用逐级稀释方法,也就是从上一个浓度稀释到下一个浓度,不能跨浓度稀释.
@况受6230：请问大家培养基灵敏度试验中怎么制成每1ML含菌小于100CFU的菌悬液? -
洪栏18237361875…… 梯度稀释法,取1ml菌液到9ml无菌生理盐水中,混匀.再从中取1ml菌悬液,加到9ml无菌生理盐水中,重复操作.一般稀释7-8个梯度.取几个浓度梯度的菌悬液涂布平板,培养,计数.
@况受6230：逐级稀释法的原理是什么?一般步骤是什么? - 作业帮
洪栏18237361875…… [答案] 1g配成100ml,取1ml再稀释成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
@况受6230：鲜奶梯度稀释,稀释到一千倍,怎么做 -
洪栏18237361875…… 取一毫升鲜奶,加九毫升蒸馏水,就配成十倍稀释了,再从十倍中取一毫升加九毫升水就配成百倍稀释了,按步骤再做一次就得到千倍稀释了.
洪栏18237361875…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@况受6230：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
洪栏18237361875…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@况受6230：溶液稀释的正确方法!!!
洪栏18237361875…… 溶液浓度的表达,有不同的方式,但一般都可以相互进行相互换算,在一定程度上可以是无障碍的,但有时则有一定困难,如这里是按质量/体积的关系表述的一种溶液浓度...
@况受6230：怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
洪栏18237361875…… ELISA标准曲线是结果计算的尺子,标准品是ELISA 实验成功与否的关键点.怎样正确溶解、稀释标准品呢?1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底.2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室...
@况受6230：植物油如何进行梯度稀释,请详细一些,说明稀释浓度和比例,想用正己烷或酒精做溶剂 - 作业帮
洪栏18237361875…… [答案] 假如植物油的浓度为amol/L,我移出10mL定容在100mL容量瓶中(用正己烷或酒精定容),再从后面的容量瓶移出10mL再配成另外的100mL溶液,后面的以此类推.
@况受6230：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
洪栏18237361875…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@况受6230：ELISA 中standard curve,就是做实验时候各级浓度梯度是如何配置浓度的 - 作业帮
洪栏18237361875…… [答案] 采用逐级稀释方法,也就是从上一个浓度稀释到下一个浓度,不能跨浓度稀释.
@况受6230：请问大家培养基灵敏度试验中怎么制成每1ML含菌小于100CFU的菌悬液? -
洪栏18237361875…… 梯度稀释法,取1ml菌液到9ml无菌生理盐水中,混匀.再从中取1ml菌悬液,加到9ml无菌生理盐水中,重复操作.一般稀释7-8个梯度.取几个浓度梯度的菌悬液涂布平板,培养,计数.
@况受6230：逐级稀释法的原理是什么?一般步骤是什么? - 作业帮
洪栏18237361875…… [答案] 1g配成100ml,取1ml再稀释成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
@况受6230：鲜奶梯度稀释,稀释到一千倍,怎么做 -
洪栏18237361875…… 取一毫升鲜奶,加九毫升蒸馏水,就配成十倍稀释了,再从十倍中取一毫升加九毫升水就配成百倍稀释了,按步骤再做一次就得到千倍稀释了.
