梯度稀释的示意图
@娄威5465：什么是梯度稀释?什么是噬斑法?? -
罗鸣18436777254…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@娄威5465：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
罗鸣18436777254…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@娄威5465：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
罗鸣18436777254…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@娄威5465：什么是梯度稀释? - 作业帮
罗鸣18436777254…… [答案] 1g配成100ml,取1ml再稀释成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
@娄威5465：请问大家这是荧光定量pcr中的什么图呀,能解释下吗?多谢了 -
罗鸣18436777254…… 这是标准曲线.利用你的cDNA进行梯度稀释,一般是对倍稀释,去跑realtime PCR,得到的数值就可以画出这样对应的图.一般的PCR机器都有这个功能,可以自行生成.得到的曲线一个是检测你自己的操作有没有问题,一个是检测你的引物有没有问题.然后利用这个标准曲线可以标定你的未知cDNA的浓度.不知这样有没有说清楚.
@娄威5465：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
罗鸣18436777254…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@娄威5465：请问大家培养基灵敏度试验中怎么制成每1ML含菌小于100CFU的菌悬液? -
罗鸣18436777254…… 梯度稀释法,取1ml菌液到9ml无菌生理盐水中,混匀.再从中取1ml菌悬液,加到9ml无菌生理盐水中,重复操作.一般稀释7-8个梯度.取几个浓度梯度的菌悬液涂布平板,培养,计数.
@娄威5465：怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
罗鸣18436777254…… ELISA标准曲线是结果计算的尺子,标准品是ELISA 实验成功与否的关键点.怎样正确溶解、稀释标准品呢?1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底.2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室...
@娄威5465：尿液的浓缩和稀释该怎么做?
罗鸣18436777254…… 一、尿液的稀释 当小管液中的溶质被重吸收而水不易被重吸收时,则造成尿液的稀释.这种情况主要发生在髓袢升支粗段. 肾髓质渗透梯度示意图 由于髓袢升支粗段能主...
@娄威5465：土壤悬液进行梯度稀释的目的是什么 -
罗鸣18436777254…… 将细胞分散开,便于涂布接种后对菌落形态颜色等特征的观察!如果不等梯度稀释,菌量密集,重叠紧密的生长在一起,不利于特征的描述!
罗鸣18436777254…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@娄威5465：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
罗鸣18436777254…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@娄威5465：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
罗鸣18436777254…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@娄威5465：什么是梯度稀释? - 作业帮
罗鸣18436777254…… [答案] 1g配成100ml,取1ml再稀释成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
@娄威5465：请问大家这是荧光定量pcr中的什么图呀,能解释下吗?多谢了 -
罗鸣18436777254…… 这是标准曲线.利用你的cDNA进行梯度稀释,一般是对倍稀释,去跑realtime PCR,得到的数值就可以画出这样对应的图.一般的PCR机器都有这个功能,可以自行生成.得到的曲线一个是检测你自己的操作有没有问题,一个是检测你的引物有没有问题.然后利用这个标准曲线可以标定你的未知cDNA的浓度.不知这样有没有说清楚.
@娄威5465：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
罗鸣18436777254…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@娄威5465：请问大家培养基灵敏度试验中怎么制成每1ML含菌小于100CFU的菌悬液? -
罗鸣18436777254…… 梯度稀释法,取1ml菌液到9ml无菌生理盐水中,混匀.再从中取1ml菌悬液,加到9ml无菌生理盐水中,重复操作.一般稀释7-8个梯度.取几个浓度梯度的菌悬液涂布平板,培养,计数.
@娄威5465：怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
罗鸣18436777254…… ELISA标准曲线是结果计算的尺子,标准品是ELISA 实验成功与否的关键点.怎样正确溶解、稀释标准品呢?1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底.2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室...
@娄威5465：尿液的浓缩和稀释该怎么做?
罗鸣18436777254…… 一、尿液的稀释 当小管液中的溶质被重吸收而水不易被重吸收时,则造成尿液的稀释.这种情况主要发生在髓袢升支粗段. 肾髓质渗透梯度示意图 由于髓袢升支粗段能主...
@娄威5465：土壤悬液进行梯度稀释的目的是什么 -
罗鸣18436777254…… 将细胞分散开,便于涂布接种后对菌落形态颜色等特征的观察!如果不等梯度稀释,菌量密集,重叠紧密的生长在一起,不利于特征的描述!
