梯度稀释浓度怎么算
@西武3505：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
关钢15812591688…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@西武3505：溶液稀释浓度计算公式 -
关钢15812591688…… 高浓度向低浓度稀释:C浓*V浓 = C稀*V稀,即稀释前浓度*稀释前体积=稀释后浓 度*稀释后体积 百分比浓度计算: 重量比重量百分浓度:系指100g溶液中所含溶质的克数,以符号%(g/g)表示. 重量比重量百分浓度=溶质重量g/溶液重量g*...
@西武3505：什么是梯度稀释?什么是噬斑法?? -
关钢15812591688…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@西武3505：设计一种方案从多种细菌中分离出一种并计数 -
关钢15812591688…… 在这里我可以给你简单提一下. 1、做浓度梯度稀释,即系列浓度稀释法.就是把原菌液稀释成10倍,100倍,1000倍等到百万倍每一浓度的稀释液保留9毫升,(稀释的最后倍数不定,还可多稀释几次,直到稀释到使稀释后的菌液种的菌能在...
@西武3505：什么是梯度稀释? - 作业帮
关钢15812591688…… [答案] 1g配成100ml,取1ml再稀释成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
@西武3505：真菌怎么稀释?怎么确定稀释后的浓度? -
关钢15812591688…… 一般的要确定稀释后的浓度,需要逐级梯度稀释进行验证. CP药典规定的稀释剂是0.9%无菌氯化钠加0.05%聚山梨酯灭菌后待用. 如果是非霉菌的真菌类,比如白色念珠菌,直接用无菌氯化钠梯度稀释. 如果是霉菌类,要在无菌氯化钠中加...
@西武3505：梯度稀释一定是按照10的倍数来吗 -
关钢15812591688…… 不一定,可以先做预实验,找到合适的浓度,再取想对应的浓度梯度进行实验
@西武3505：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
关钢15812591688…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@西武3505：溶液配制浓度计算公式 -
关钢15812591688…… 一、用液体试剂配制: 根据稀释前后溶质质量相等原理得公式: ω1ρ1 V1= ω2ρ2 V2 ω1:稀释浓度ρ1 :密度V1:欲配溶液体积 ω2:浓溶液浓度ρ2:密度V2:需用浓溶液体积 例:要配制20%的硫酸溶液1000ml,需要96%的浓硫酸多少毫升? 查...
@西武3505：在做菌落总数的测定,第一个稀释度(10^ - 1)平板计数是:25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度... - 作业帮
关钢15812591688…… [答案] 要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数
关钢15812591688…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@西武3505：溶液稀释浓度计算公式 -
关钢15812591688…… 高浓度向低浓度稀释:C浓*V浓 = C稀*V稀,即稀释前浓度*稀释前体积=稀释后浓 度*稀释后体积 百分比浓度计算: 重量比重量百分浓度:系指100g溶液中所含溶质的克数,以符号%(g/g)表示. 重量比重量百分浓度=溶质重量g/溶液重量g*...
@西武3505：什么是梯度稀释?什么是噬斑法?? -
关钢15812591688…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@西武3505：设计一种方案从多种细菌中分离出一种并计数 -
关钢15812591688…… 在这里我可以给你简单提一下. 1、做浓度梯度稀释,即系列浓度稀释法.就是把原菌液稀释成10倍,100倍,1000倍等到百万倍每一浓度的稀释液保留9毫升,(稀释的最后倍数不定,还可多稀释几次,直到稀释到使稀释后的菌液种的菌能在...
@西武3505：什么是梯度稀释? - 作业帮
关钢15812591688…… [答案] 1g配成100ml,取1ml再稀释成100ml,这样就得到了0.1g/l的溶液 这样做的好处是配制极低浓度溶液的时候可以不必进行称量极少的溶质造成称量不便
@西武3505：真菌怎么稀释?怎么确定稀释后的浓度? -
关钢15812591688…… 一般的要确定稀释后的浓度,需要逐级梯度稀释进行验证. CP药典规定的稀释剂是0.9%无菌氯化钠加0.05%聚山梨酯灭菌后待用. 如果是非霉菌的真菌类,比如白色念珠菌,直接用无菌氯化钠梯度稀释. 如果是霉菌类,要在无菌氯化钠中加...
@西武3505：梯度稀释一定是按照10的倍数来吗 -
关钢15812591688…… 不一定,可以先做预实验,找到合适的浓度,再取想对应的浓度梯度进行实验
@西武3505：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
关钢15812591688…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@西武3505：溶液配制浓度计算公式 -
关钢15812591688…… 一、用液体试剂配制: 根据稀释前后溶质质量相等原理得公式: ω1ρ1 V1= ω2ρ2 V2 ω1:稀释浓度ρ1 :密度V1:欲配溶液体积 ω2:浓溶液浓度ρ2:密度V2:需用浓溶液体积 例:要配制20%的硫酸溶液1000ml,需要96%的浓硫酸多少毫升? 查...
@西武3505：在做菌落总数的测定,第一个稀释度(10^ - 1)平板计数是:25、32 ,其他两个梯度都没有,那应该怎么计算?按照国家国家标准GB4789.2 ,6.3.1每个稀释度... - 作业帮
关钢15812591688…… [答案] 要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数
