梯度稀释2倍法步骤
@於鲁6550：什么是梯度稀释?什么是噬斑法?? -
郦蚁15892634252…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@於鲁6550：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
郦蚁15892634252…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@於鲁6550：溶液稀释的正确方法!!!
郦蚁15892634252…… 溶液浓度的表达,有不同的方式,但一般都可以相互进行相互换算,在一定程度上可... 第二阶梯是二倍稀释. 就选择25毫升的吸量管吸取25毫升先前稀释的溶液25毫升注...
@於鲁6550：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
郦蚁15892634252…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@於鲁6550：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
郦蚁15892634252…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@於鲁6550：如何用实验确定废水处理是否应该利用生物方法 -
郦蚁15892634252…… 1)将废水进行梯度稀释(如0倍,5倍,10,20倍……); 2)按照BOD5方法进行生物好氧呼吸试验; 3)根据氧利用曲线确定是否能利用生物方法.
@於鲁6550：杂菌的分纯 -
郦蚁15892634252…… 稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基表面,进行培养.在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落. 稀释操作:1、...
@於鲁6550：链霉菌的分离原理步骤 -
郦蚁15892634252…… 你从什么材料里分?土壤么?以土壤为例给你解答,别的材料初始处理不一样而已1、土壤用灭菌水溶解,静置取上清2、十倍梯度稀释,制备悬液3、使用链霉菌优势培养基(如高氏培养基),用步骤2的稀释土壤悬液分别铺板.4、30℃恒温正立起培养.5、选取菌落数在100个左右,菌落清晰无重叠的平板.6、根据伯杰氏菌种鉴定手册中链霉菌的菌落外观介绍,粗选出基本符合的链霉菌菌落.7、挑取选出的菌落摇瓶培养,按照伯杰氏手册做理化指标检测.8、符合伯杰氏手册上理化指标的,提总DNA,做16SrDNA扩增,测序9、测序结果在NCBI上BLAST,最终确定菌种.
@於鲁6550：怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
郦蚁15892634252…… ELISA标准曲线是结果计算的尺子,标准品是ELISA 实验成功与否的关键点.怎样正确溶解、稀释标准品呢?1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底.2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室...
@於鲁6550：研究分解纤维素的微生物,对于人们在工业生产中应用有着积极的意义.请回答:(1)分离纤维素分解菌的实验流程:土壤取样→梯度稀释→将样品接种到鉴... - 作业帮
郦蚁15892634252…… [答案] (1)筛选纤维素分解菌应该使用以纤维素为唯一碳源的选择培养基.如果将唯一的碳源换成微生物都能利用的葡萄糖,菌落数... 如果在培养过程中没有菌落生 长,说明培养基没有被杂菌污染. (3)常用稀释涂布平板法进行微生物的计数,但统计的数量...
郦蚁15892634252…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@於鲁6550：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
郦蚁15892634252…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@於鲁6550：溶液稀释的正确方法!!!
郦蚁15892634252…… 溶液浓度的表达,有不同的方式,但一般都可以相互进行相互换算,在一定程度上可... 第二阶梯是二倍稀释. 就选择25毫升的吸量管吸取25毫升先前稀释的溶液25毫升注...
@於鲁6550：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
郦蚁15892634252…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@於鲁6550：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
郦蚁15892634252…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@於鲁6550：如何用实验确定废水处理是否应该利用生物方法 -
郦蚁15892634252…… 1)将废水进行梯度稀释(如0倍,5倍,10,20倍……); 2)按照BOD5方法进行生物好氧呼吸试验; 3)根据氧利用曲线确定是否能利用生物方法.
@於鲁6550：杂菌的分纯 -
郦蚁15892634252…… 稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基表面,进行培养.在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个菌落. 稀释操作:1、...
@於鲁6550：链霉菌的分离原理步骤 -
郦蚁15892634252…… 你从什么材料里分?土壤么?以土壤为例给你解答,别的材料初始处理不一样而已1、土壤用灭菌水溶解,静置取上清2、十倍梯度稀释,制备悬液3、使用链霉菌优势培养基(如高氏培养基),用步骤2的稀释土壤悬液分别铺板.4、30℃恒温正立起培养.5、选取菌落数在100个左右,菌落清晰无重叠的平板.6、根据伯杰氏菌种鉴定手册中链霉菌的菌落外观介绍,粗选出基本符合的链霉菌菌落.7、挑取选出的菌落摇瓶培养,按照伯杰氏手册做理化指标检测.8、符合伯杰氏手册上理化指标的,提总DNA,做16SrDNA扩增,测序9、测序结果在NCBI上BLAST,最终确定菌种.
@於鲁6550：怎样正确溶解与稀释ELISA标准品 -
郦蚁15892634252…… ELISA标准曲线是结果计算的尺子,标准品是ELISA 实验成功与否的关键点.怎样正确溶解、稀释标准品呢?1. 粉末标准品短暂离心,让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底.2. 根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水,加水后轻柔涡旋震荡,室...
@於鲁6550：研究分解纤维素的微生物,对于人们在工业生产中应用有着积极的意义.请回答:(1)分离纤维素分解菌的实验流程:土壤取样→梯度稀释→将样品接种到鉴... - 作业帮
郦蚁15892634252…… [答案] (1)筛选纤维素分解菌应该使用以纤维素为唯一碳源的选择培养基.如果将唯一的碳源换成微生物都能利用的葡萄糖,菌落数... 如果在培养过程中没有菌落生 长,说明培养基没有被杂菌污染. (3)常用稀释涂布平板法进行微生物的计数,但统计的数量...
