10倍梯度稀释法怎么做
@帅便2282：大家,10倍系列稀释倒底是怎么稀释 -
韶江18712927531…… 在不考虑溶液与水体积微弱的干扰情况下,以溶质为参照物,液相中的溶质变成原来的十分之一,即理解为10被稀释. 如1L溶液中含有的溶质量为10g,10倍的稀释定义就是将该溶液与9L水混合.即得到10倍稀释.
@帅便2282：如何将1毫克每毫升的标液按照10倍的关系逐级稀释至0.1微克每毫升? -
韶江18712927531…… 1g=1000mg=1000ug,这里可看出是要稀释1000倍,取10ml于100ml容量瓶中,加水定容,摇匀,再从新配的取10ml,步骤与前一样,总共3次.
@帅便2282：液体稀释10倍到底怎么稀释?如果我要把1份100毫升高浓度液体稀释成10倍到底应该加10杯水还是9杯水,如果是粉末稀释成10倍液体又该怎么做 - 作业帮
韶江18712927531…… [答案] 如果不是精确算法的话, 液体稀释10倍就是去1份100毫升的高浓度液体加入9份900毫升稀释液,定容或者也可以不定容(依照你的精确度来看);如果定容的话就是定容至1000毫升. 粉末状固体物质稀释十倍就是加入10份水就可以拉!
@帅便2282：如何将1毫克每毫升的标液按照10倍的关系逐级稀释至0.1微克每毫升? - 作业帮
韶江18712927531…… [答案] 1g=1000mg=1000ug,这里可看出是要稀释1000倍,取10ml于100ml容量瓶中,加水定容,摇匀,再从新配的取10ml,步骤与前一样,总共3次.
@帅便2282：微生物限度检查法 怎么做十倍递增稀 释 分别为1:10 1:100 1:1000 -
韶江18712927531…… 这很简单. 样品视情况,或磨浆,或打浆等,取1克或1毫升,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释10倍,再取1ml,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释100倍,再取1ml,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释1000倍. 就这么简单.
@帅便2282：以10倍稀释法稀释溶液 微生物实验 -
韶江18712927531…… 没错.还要记得每次取上一级溶液的移液管或移液枪(的枪头)要换新的,就是说最后只用一次,要不然下一级溶液的稀释度会不够.
@帅便2282：什么是梯度稀释?什么是噬斑法?? -
韶江18712927531…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@帅便2282：什么是十倍递增稀释 -
韶江18712927531…… 比方:甲溶液浓度为0.1. 我们取甲溶液1毫升,再加9毫升蒸馏水,制得乙溶液(浓度变为0.01).再取乙溶液1毫升,加蒸馏水9毫升,制得丙溶液(浓度变为0.001)再取丙溶液1毫升,加蒸馏水9毫升,制...
@帅便2282：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
韶江18712927531…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@帅便2282：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
韶江18712927531…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
韶江18712927531…… 在不考虑溶液与水体积微弱的干扰情况下,以溶质为参照物,液相中的溶质变成原来的十分之一,即理解为10被稀释. 如1L溶液中含有的溶质量为10g,10倍的稀释定义就是将该溶液与9L水混合.即得到10倍稀释.
@帅便2282：如何将1毫克每毫升的标液按照10倍的关系逐级稀释至0.1微克每毫升? -
韶江18712927531…… 1g=1000mg=1000ug,这里可看出是要稀释1000倍,取10ml于100ml容量瓶中,加水定容,摇匀,再从新配的取10ml,步骤与前一样,总共3次.
@帅便2282：液体稀释10倍到底怎么稀释?如果我要把1份100毫升高浓度液体稀释成10倍到底应该加10杯水还是9杯水,如果是粉末稀释成10倍液体又该怎么做 - 作业帮
韶江18712927531…… [答案] 如果不是精确算法的话, 液体稀释10倍就是去1份100毫升的高浓度液体加入9份900毫升稀释液,定容或者也可以不定容(依照你的精确度来看);如果定容的话就是定容至1000毫升. 粉末状固体物质稀释十倍就是加入10份水就可以拉!
@帅便2282：如何将1毫克每毫升的标液按照10倍的关系逐级稀释至0.1微克每毫升? - 作业帮
韶江18712927531…… [答案] 1g=1000mg=1000ug,这里可看出是要稀释1000倍,取10ml于100ml容量瓶中,加水定容,摇匀,再从新配的取10ml,步骤与前一样,总共3次.
@帅便2282：微生物限度检查法 怎么做十倍递增稀 释 分别为1:10 1:100 1:1000 -
韶江18712927531…… 这很简单. 样品视情况,或磨浆,或打浆等,取1克或1毫升,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释10倍,再取1ml,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释100倍,再取1ml,放入9ml生理盐水或无菌水中,就是稀释1000倍. 就这么简单.
@帅便2282：以10倍稀释法稀释溶液 微生物实验 -
韶江18712927531…… 没错.还要记得每次取上一级溶液的移液管或移液枪(的枪头)要换新的,就是说最后只用一次,要不然下一级溶液的稀释度会不够.
@帅便2282：什么是梯度稀释?什么是噬斑法?? -
韶江18712927531…… 梯度稀释就是依次稀释2倍,比如取1mL原液加入9mL水稀释10倍,再从这里面取1mL与9mL水混和,依次类推,称梯度稀释. 噬斑法原理是:病毒破坏健康的体细胞后会留下痕迹,称之为叫做空斑.通过检测空斑,即看不见的病毒所造成的影响,就可以得出病毒的浓度(效价或滴度)和毒性等相关信息,一般不用病毒粒子的绝对数量表示,而是用噬菌斑形成单位,即PFU(Plague-forming units)来衡量.每毫升测试样品中的病毒含量计算(pfu/ml)= 平板平均噬斑数*稀释倍数
@帅便2282：什么是十倍递增稀释 -
韶江18712927531…… 比方:甲溶液浓度为0.1. 我们取甲溶液1毫升,再加9毫升蒸馏水,制得乙溶液(浓度变为0.01).再取乙溶液1毫升,加蒸馏水9毫升,制得丙溶液(浓度变为0.001)再取丙溶液1毫升,加蒸馏水9毫升,制...
@帅便2282：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
韶江18712927531…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@帅便2282：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
韶江18712927531…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
