梯度稀释100倍法步骤
@季绍4152：已知稀释梯度,怎么求稀释倍数 -
鲁庞13961497668…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@季绍4152：鲜奶梯度稀释,稀释到一千倍,怎么做 -
鲁庞13961497668…… 取一毫升鲜奶,加九毫升蒸馏水,就配成十倍稀释了,再从十倍中取一毫升加九毫升水就配成百倍稀释了,按步骤再做一次就得到千倍稀释了.
@季绍4152：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
鲁庞13961497668…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@季绍4152：如何调节菌悬液孢子浓度 -
鲁庞13961497668…… 是要稀释吗 用梯度稀释 一次稀释十倍 取1ml 稀释成10ml 再从10ml中取出1ml 再稀释成10ml 依此类推
@季绍4152：平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀 -
鲁庞13961497668…… 你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这样就可以避免发生上面的情况.无论如何总有一个稀释度是能得到较好结果的.当然要是你能确定1000的涂布后能得到理想的结果,你大可以直接稀释1000.但这是不可能做到的!!
@季绍4152：链霉菌的分离原理步骤 -
鲁庞13961497668…… 你从什么材料里分?土壤么?以土壤为例给你解答,别的材料初始处理不一样而已1、土壤用灭菌水溶解,静置取上清2、十倍梯度稀释,制备悬液3、使用链霉菌优势培养基(如高氏培养基),用步骤2的稀释土壤悬液分别铺板.4、30℃恒温正立起培养.5、选取菌落数在100个左右,菌落清晰无重叠的平板.6、根据伯杰氏菌种鉴定手册中链霉菌的菌落外观介绍,粗选出基本符合的链霉菌菌落.7、挑取选出的菌落摇瓶培养,按照伯杰氏手册做理化指标检测.8、符合伯杰氏手册上理化指标的,提总DNA,做16SrDNA扩增,测序9、测序结果在NCBI上BLAST,最终确定菌种.
@季绍4152：国标法测细菌数含量的方法是什么,求详细过程~~ -
鲁庞13961497668…… 如果是测内部的,装满生理盐水静置十分钟左右,然后取1mL涂布平板计数琼脂(细菌总数较多的话还应先梯度稀释)如果是内外部的,可以用生理盐水浸泡十分钟左右
@季绍4152：怎么分离纯化得到金霉素链霉菌? - 作业帮
鲁庞13961497668…… [答案] 1,土壤用无菌水浸泡,站在上清液 做梯度 - 上清液稀释10倍,100倍,1000倍,等 3,使用的链霉菌的优势介质(链霉菌属中的上侧比其他的细菌生长更快),与相应的梯度的步骤2中的液体分别铺板. 4,在按照与链霉菌培养的最适生长温度. 5,选...
@季绍4152：什么叫等级递增稀释法 -
鲁庞13961497668…… 应该就是梯度稀释 等级递增稀释就是按照10倍,100倍,1000倍,逐级递增的稀释方法稀释溶液
鲁庞13961497668…… 细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.
@季绍4152：鲜奶梯度稀释,稀释到一千倍,怎么做 -
鲁庞13961497668…… 取一毫升鲜奶,加九毫升蒸馏水,就配成十倍稀释了,再从十倍中取一毫升加九毫升水就配成百倍稀释了,按步骤再做一次就得到千倍稀释了.
@季绍4152：环境样品梯度稀释,涂布平板法分离微生物时,如何选择不同稀释梯度样品的涂布顺序? 为什么? -
鲁庞13961497668…… 一般10,100,1000,10^4, 10^5 etc 稀释吧,涂板的菌落最好在30-200之间 便于数数以及精确度
@季绍4152：如何调节菌悬液孢子浓度 -
鲁庞13961497668…… 是要稀释吗 用梯度稀释 一次稀释十倍 取1ml 稀释成10ml 再从10ml中取出1ml 再稀释成10ml 依此类推
@季绍4152：平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀 -
鲁庞13961497668…… 你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这样就可以避免发生上面的情况.无论如何总有一个稀释度是能得到较好结果的.当然要是你能确定1000的涂布后能得到理想的结果,你大可以直接稀释1000.但这是不可能做到的!!
@季绍4152：链霉菌的分离原理步骤 -
鲁庞13961497668…… 你从什么材料里分?土壤么?以土壤为例给你解答,别的材料初始处理不一样而已1、土壤用灭菌水溶解,静置取上清2、十倍梯度稀释,制备悬液3、使用链霉菌优势培养基(如高氏培养基),用步骤2的稀释土壤悬液分别铺板.4、30℃恒温正立起培养.5、选取菌落数在100个左右,菌落清晰无重叠的平板.6、根据伯杰氏菌种鉴定手册中链霉菌的菌落外观介绍,粗选出基本符合的链霉菌菌落.7、挑取选出的菌落摇瓶培养,按照伯杰氏手册做理化指标检测.8、符合伯杰氏手册上理化指标的,提总DNA,做16SrDNA扩增,测序9、测序结果在NCBI上BLAST,最终确定菌种.
@季绍4152：国标法测细菌数含量的方法是什么,求详细过程~~ -
鲁庞13961497668…… 如果是测内部的,装满生理盐水静置十分钟左右,然后取1mL涂布平板计数琼脂(细菌总数较多的话还应先梯度稀释)如果是内外部的,可以用生理盐水浸泡十分钟左右
@季绍4152：怎么分离纯化得到金霉素链霉菌? - 作业帮
鲁庞13961497668…… [答案] 1,土壤用无菌水浸泡,站在上清液 做梯度 - 上清液稀释10倍,100倍,1000倍,等 3,使用的链霉菌的优势介质(链霉菌属中的上侧比其他的细菌生长更快),与相应的梯度的步骤2中的液体分别铺板. 4,在按照与链霉菌培养的最适生长温度. 5,选...
@季绍4152：什么叫等级递增稀释法 -
鲁庞13961497668…… 应该就是梯度稀释 等级递增稀释就是按照10倍,100倍,1000倍,逐级递增的稀释方法稀释溶液
