气相色谱峰挨着分不开
@璩畅1174：气相色谱实验中样品峰分不开是怎么回事 - 作业帮
澹具18274821195…… [答案] 实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等 有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
@璩畅1174：气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? -
澹具18274821195…… 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手: 1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
@璩畅1174：气相色谱峰不能完全分开怎么回事 -
澹具18274821195…… 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
@璩畅1174：气相色谱的两个峰连在一起怎么办?气相色谱检测二甲醚和一氯甲烷两种气体,两个峰很近,有时分不开.请问 1降低柱箱温度是否能解决问题.(天热温度只... - 作业帮
澹具18274821195…… [答案] 更换分离效率更高的柱或增加柱长.
@璩畅1174：气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开 -
澹具18274821195…… 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
@璩畅1174：气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些?
澹具18274821195…… 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
@璩畅1174：GC7890II气相色谱仪的氧气峰和氮气峰分不开 怎么调节 - 作业帮
澹具18274821195…… [答案] 两种解决方法, 1调节柱箱温度 2换另一种柱子
@璩畅1174：气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开我同一个样品分别在两台气相色谱中检测,有一台气相色谱跑出来的峰其中的乙醇峰总是拖尾,另一台的气相色... - 作业帮
澹具18274821195…… [答案] 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
@璩畅1174：做气相色谱,2种物质的两个峰很接近.测反应物的气相已能分开!但是单独测这两个物质的混合样是无法分开 -
澹具18274821195…… 是不是进液体能分开 气体不能分开
@璩畅1174：气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 -
澹具18274821195…… 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰 以下是可以尝试的改善方法 前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口 拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
澹具18274821195…… [答案] 实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等 有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
@璩畅1174：气相色谱实验中有些峰挨的特别紧是为什么?怎么解决? -
澹具18274821195…… 气相色谱实验出峰挨得禁,即分离度低. 提高分离度可以从以下几个方面入手: 1.增加柱长可以增加分离度. 2.减少进样量(固体样品加大溶剂量). 3.提高进样技术防止造成两次进样. 4.降低载气流速. 5.降低色谱柱温度. 6.提高汽化室温度. 7.减少系统的死体积,如色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室. 8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比. 也可以考虑采用梯度升温法,若是同系物时,可以加入反应试剂,将其定量转化为其他可以被相应物质.
@璩畅1174：气相色谱峰不能完全分开怎么回事 -
澹具18274821195…… 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
@璩畅1174：气相色谱的两个峰连在一起怎么办?气相色谱检测二甲醚和一氯甲烷两种气体,两个峰很近,有时分不开.请问 1降低柱箱温度是否能解决问题.(天热温度只... - 作业帮
澹具18274821195…… [答案] 更换分离效率更高的柱或增加柱长.
@璩畅1174：气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开 -
澹具18274821195…… 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
@璩畅1174：气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些?
澹具18274821195…… 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
@璩畅1174：GC7890II气相色谱仪的氧气峰和氮气峰分不开 怎么调节 - 作业帮
澹具18274821195…… [答案] 两种解决方法, 1调节柱箱温度 2换另一种柱子
@璩畅1174：气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开我同一个样品分别在两台气相色谱中检测,有一台气相色谱跑出来的峰其中的乙醇峰总是拖尾,另一台的气相色... - 作业帮
澹具18274821195…… [答案] 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
@璩畅1174：做气相色谱,2种物质的两个峰很接近.测反应物的气相已能分开!但是单独测这两个物质的混合样是无法分开 -
澹具18274821195…… 是不是进液体能分开 气体不能分开
@璩畅1174：气相色谱仪出现峰不对称应如何排除 -
澹具18274821195…… 气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰 以下是可以尝试的改善方法 前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气流速 样品量太大:稀释或减少进样量 两个峰同时出现:优化色谱条件,必要时更换色谱柱 进样口污染:清洗进样口 拖尾峰 进样技术欠佳 :重复进样提高进样技术同时有两个峰流出:优化操作条件 溶剂/固定相极性不相匹配:更换色谱柱 色谱柱安装不正确:重新安装色谱柱 分流比太小:适当加大分流比
