液相两个很近的峰如何分开
@钦梁1291：分开液相色谱相近的几个峰 -
官闹19360687677…… 调整流动相配比,降低流速,但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试.
@钦梁1291：液相色谱峰大峰包小峰一般怎么分离 -
官闹19360687677…… 如果是反相的话,一般先调节流动相的比例,减少有机相;如果目标物不是中性化合物,可以调节pH值;还可以调节柱温;最后还可以换色谱柱.大概就这几招.
@钦梁1291：液相两个峰分不开怎么办? -
官闹19360687677…… 把流动相的极性再调小一点试试
@钦梁1291：安捷伦1200液相 相邻两个峰分不开 应该怎么办 -
官闹19360687677…… 1.调整下流动相比例 2.降低流速 3.改变下柱温 我觉得可以调节流动相的比例,PH和缓冲盐的浓度.或者更换流动相的种类,最后不行的话可以更换色谱柱 比例和PH值一般是可以的,浓度调节一般没多大作用,换柱子是最合适的 最简单的是调整流动相比例,我们经常遇到这样的问题 增加分离度调柱温和流速改善不大 有时根本无改善 最有效的方法是从流动相和固定相着手 即调整流动相比例和更换色谱柱 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
@钦梁1291：当混标的两个色谱峰离得很接近时怎么办 -
官闹19360687677…… 首先,你问的是气相色谱还是液相色谱 1、气相色谱可以降低柱箱温度,降低载气流速,增加分流比解决 2、液相色谱仪通过调整流动相,反相系统一般是减少有机相的比例,或者调整缓冲盐(离子对试剂)的浓度及PH值
@钦梁1291：高效液相有包峰怎样处理 -
官闹19360687677…… 一般来说有三种可能性,也是三种解决方法. 1. 确实是两种物质,极性相近,保留时间相近.如果是这样的话只能是调整试验方法,把他们分开.比如调整有机相比例,调整水相pH值等.不行的话还需要跑梯度或者更换色谱柱. 2. 色谱柱不行...
@钦梁1291：如何提高液相的分离度 - 作业帮
官闹19360687677…… [答案] 这个需要试一下. 首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例.如果减少有机相,两个峰可能会被拉开.也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开. 然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个...
@钦梁1291：求助两个极性很接近的同分异构体的分离 -
官闹19360687677…… 经验上讲,两个化合物的极性相差不大,可以采用增加柱层析硅胶高度,降低洗脱速度的方法,(慢到洗脱剂一滴一滴的滴下),花费很长时间.另外可以使用衍生的方法,把化合物转化为极性差别大的化合物再分离.还有就是再重新做一次,控制反应条件,尽可能生成单一的化合物 查看原帖>>
@钦梁1291：用高效液相色谱法分离某物质, 两种物质的峰交叉怎么处理 -
官闹19360687677…… 呵呵,这个问题要根据具体情况来判断了,笼统的说有这样几种办法: 1,流动相改变.可能改变流动相的PH,也可能改变流动相的配比,或用梯度来分离,还有可能用其它的流动相替换,这样根据样品结构及具体性质,还有实验结果来判断. 2,改变色谱柱.可以用柱效更高的色谱柱来分离,也可能直接更换其它极性的色谱柱,也要看之前分离情况判断. 3,对样品进行前处理.可能进行衍生,也可能进行萃取或其它方法. 4,如果最终还是无法分离,可以考虑诸如气相色谱等其它分析方法. 希望对你有所帮助.
@钦梁1291：液相色谱中流速对相近峰的分离有什么影响?
官闹19360687677…… 一般来说流速对分离没什么大的影响,但却可以调整保留时间,分离最主要靠的还是流动相与柱子的调整.流速设成1.0是最多数的情况.当然从微观来说,也是有一定的影响的,前人做了大量的实验,具体过程可参考相关书籍,基本也确定是1.0ML/min对于多数情况是较为合适的. 我个人建议你如果不是因为保护柱子或其它目的,只是为了分离,就不要在流速上耗费过多时间.
官闹19360687677…… 调整流动相配比,降低流速,但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试.
@钦梁1291：液相色谱峰大峰包小峰一般怎么分离 -
官闹19360687677…… 如果是反相的话,一般先调节流动相的比例,减少有机相;如果目标物不是中性化合物,可以调节pH值;还可以调节柱温;最后还可以换色谱柱.大概就这几招.
@钦梁1291：液相两个峰分不开怎么办? -
官闹19360687677…… 把流动相的极性再调小一点试试
@钦梁1291：安捷伦1200液相 相邻两个峰分不开 应该怎么办 -
官闹19360687677…… 1.调整下流动相比例 2.降低流速 3.改变下柱温 我觉得可以调节流动相的比例,PH和缓冲盐的浓度.或者更换流动相的种类,最后不行的话可以更换色谱柱 比例和PH值一般是可以的,浓度调节一般没多大作用,换柱子是最合适的 最简单的是调整流动相比例,我们经常遇到这样的问题 增加分离度调柱温和流速改善不大 有时根本无改善 最有效的方法是从流动相和固定相着手 即调整流动相比例和更换色谱柱 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
@钦梁1291：当混标的两个色谱峰离得很接近时怎么办 -
官闹19360687677…… 首先,你问的是气相色谱还是液相色谱 1、气相色谱可以降低柱箱温度,降低载气流速,增加分流比解决 2、液相色谱仪通过调整流动相,反相系统一般是减少有机相的比例,或者调整缓冲盐(离子对试剂)的浓度及PH值
@钦梁1291：高效液相有包峰怎样处理 -
官闹19360687677…… 一般来说有三种可能性,也是三种解决方法. 1. 确实是两种物质,极性相近,保留时间相近.如果是这样的话只能是调整试验方法,把他们分开.比如调整有机相比例,调整水相pH值等.不行的话还需要跑梯度或者更换色谱柱. 2. 色谱柱不行...
@钦梁1291：如何提高液相的分离度 - 作业帮
官闹19360687677…… [答案] 这个需要试一下. 首先,如果两个物质在液相上的保留时间非常接近,可以调整有机相比例.如果减少有机相,两个峰可能会被拉开.也可以考虑设置梯度方法,会让峰型跑得比较好,然后让两个物质分开. 然后,也可以考虑调整水相溶液的pH值,这个...
@钦梁1291：求助两个极性很接近的同分异构体的分离 -
官闹19360687677…… 经验上讲,两个化合物的极性相差不大,可以采用增加柱层析硅胶高度,降低洗脱速度的方法,(慢到洗脱剂一滴一滴的滴下),花费很长时间.另外可以使用衍生的方法,把化合物转化为极性差别大的化合物再分离.还有就是再重新做一次,控制反应条件,尽可能生成单一的化合物 查看原帖>>
@钦梁1291：用高效液相色谱法分离某物质, 两种物质的峰交叉怎么处理 -
官闹19360687677…… 呵呵,这个问题要根据具体情况来判断了,笼统的说有这样几种办法: 1,流动相改变.可能改变流动相的PH,也可能改变流动相的配比,或用梯度来分离,还有可能用其它的流动相替换,这样根据样品结构及具体性质,还有实验结果来判断. 2,改变色谱柱.可以用柱效更高的色谱柱来分离,也可能直接更换其它极性的色谱柱,也要看之前分离情况判断. 3,对样品进行前处理.可能进行衍生,也可能进行萃取或其它方法. 4,如果最终还是无法分离,可以考虑诸如气相色谱等其它分析方法. 希望对你有所帮助.
@钦梁1291：液相色谱中流速对相近峰的分离有什么影响?
官闹19360687677…… 一般来说流速对分离没什么大的影响,但却可以调整保留时间,分离最主要靠的还是流动相与柱子的调整.流速设成1.0是最多数的情况.当然从微观来说,也是有一定的影响的,前人做了大量的实验,具体过程可参考相关书籍,基本也确定是1.0ML/min对于多数情况是较为合适的. 我个人建议你如果不是因为保护柱子或其它目的,只是为了分离,就不要在流速上耗费过多时间.
