液相色谱重叠峰怎么分开
@唐娣4551：液相色谱仪操作:杂质峰与样品峰重叠,用哪些方法可以分开? -
冶沈19735723324…… 朋友,调整流动相比例、柱温、流速等.选择柱效更好的色谱柱 改善分离度的方法:更换柱子,选择长点的柱子;降低柱温、流速;加大水相比例(对于反相色谱而言);减少进样量 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
@唐娣4551：怎样分辨出高效液相色谱中的两个重合在一起的峰?好像是通过计算斜率还是什么的,我忘记了.谁知道说下, - 作业帮
冶沈19735723324…… [答案] 两个峰重合在一起?以分离度为1.5以上来确定两个峰是否分开.如果对色谱峰纯度进行测试可以知道该峰中是否包含杂质峰限量.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利. 如果是与主成分峰重在一起,没法计算,只能调整...
@唐娣4551：用高效液相色谱法分离某物质, 两种物质的峰交叉怎么处理 -
冶沈19735723324…… 呵呵,这个问题要根据具体情况来判断了,笼统的说有这样几种办法: 1,流动相改变.可能改变流动相的PH,也可能改变流动相的配比,或用梯度来分离,还有可能用其它的流动相替换,这样根据样品结构及具体性质,还有实验结果来判断. 2,改变色谱柱.可以用柱效更高的色谱柱来分离,也可能直接更换其它极性的色谱柱,也要看之前分离情况判断. 3,对样品进行前处理.可能进行衍生,也可能进行萃取或其它方法. 4,如果最终还是无法分离,可以考虑诸如气相色谱等其它分析方法. 希望对你有所帮助.
@唐娣4551：液相色谱峰大峰包小峰一般怎么分离 -
冶沈19735723324…… 如果是反相的话,一般先调节流动相的比例,减少有机相;如果目标物不是中性化合物,可以调节pH值;还可以调节柱温;最后还可以换色谱柱.大概就这几招.
@唐娣4551：分开液相色谱相近的几个峰
冶沈19735723324…… 调整流动相配比,降低流速, 但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试.
@唐娣4551：液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么 -
冶沈19735723324…… 一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了,如果峰分不开,建议使用峰高当作响应值来测定,如果使用峰面积定量,由于一部分的峰被切掉,会导致响应值偏小,使得数据偏小.
@唐娣4551：如何将杂质峰从待测的色谱区域移开? -
冶沈19735723324…… 杂峰和待测色谱峰在一起,没有分开,是因为分离效果不理想,你可以从以下几点着手:一:改变流动相或者改变配比及添加缓冲液.比如原先用甲醇的,考虑更换成乙腈,洗脱能力更强,达到让产品和杂峰分离.或者改变配比,比如原先甲醇:水=9:1,可以变成9.5:0.5试试.或者加微量的磷酸,可以改善分离效果(我们是1000ml流动相里面加2ml).二:原先的色谱柱对样品分离效果不好,可以考虑用另一种分离原理的色谱柱,旧柱分离效果不好还可以换新柱.三:改变柱温,柱温会影响样品经过色谱柱的停留时间,但是不同的物质,柱温对它的停留时间影响不一样,改变柱温可以达到改变出峰时间的目的.要注意色谱柱的温度耐受范围,不要太高或太低.
@唐娣4551：如何 算出 重合的色谱图 内含两种成分的,两峰重合了. -
冶沈19735723324…… 如果是合峰,色谱上是无法确定这个两个组分的含量的.色谱计算化合物含量的基础是首先要分离开才行.给你推荐“色谱世界”网站,你去看看吧.非常专业的一个网站.
@唐娣4551：请高手看看怎么才能将色谱峰分离开 -
冶沈19735723324…… 1,10℃/min升至105后,然后改为5℃/min试试2,更换色谱柱
@唐娣4551：求助两个极性很接近的同分异构体的分离 -
冶沈19735723324…… 经验上讲,两个化合物的极性相差不大,可以采用增加柱层析硅胶高度,降低洗脱速度的方法,(慢到洗脱剂一滴一滴的滴下),花费很长时间.另外可以使用衍生的方法,把化合物转化为极性差别大的化合物再分离.还有就是再重新做一次,控制反应条件,尽可能生成单一的化合物 查看原帖>>
冶沈19735723324…… 朋友,调整流动相比例、柱温、流速等.选择柱效更好的色谱柱 改善分离度的方法:更换柱子,选择长点的柱子;降低柱温、流速;加大水相比例(对于反相色谱而言);减少进样量 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
@唐娣4551：怎样分辨出高效液相色谱中的两个重合在一起的峰?好像是通过计算斜率还是什么的,我忘记了.谁知道说下, - 作业帮
冶沈19735723324…… [答案] 两个峰重合在一起?以分离度为1.5以上来确定两个峰是否分开.如果对色谱峰纯度进行测试可以知道该峰中是否包含杂质峰限量.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利. 如果是与主成分峰重在一起,没法计算,只能调整...
@唐娣4551：用高效液相色谱法分离某物质, 两种物质的峰交叉怎么处理 -
冶沈19735723324…… 呵呵,这个问题要根据具体情况来判断了,笼统的说有这样几种办法: 1,流动相改变.可能改变流动相的PH,也可能改变流动相的配比,或用梯度来分离,还有可能用其它的流动相替换,这样根据样品结构及具体性质,还有实验结果来判断. 2,改变色谱柱.可以用柱效更高的色谱柱来分离,也可能直接更换其它极性的色谱柱,也要看之前分离情况判断. 3,对样品进行前处理.可能进行衍生,也可能进行萃取或其它方法. 4,如果最终还是无法分离,可以考虑诸如气相色谱等其它分析方法. 希望对你有所帮助.
@唐娣4551：液相色谱峰大峰包小峰一般怎么分离 -
冶沈19735723324…… 如果是反相的话,一般先调节流动相的比例,减少有机相;如果目标物不是中性化合物,可以调节pH值;还可以调节柱温;最后还可以换色谱柱.大概就这几招.
@唐娣4551：分开液相色谱相近的几个峰
冶沈19735723324…… 调整流动相配比,降低流速, 但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试.
@唐娣4551：液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么 -
冶沈19735723324…… 一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了,如果峰分不开,建议使用峰高当作响应值来测定,如果使用峰面积定量,由于一部分的峰被切掉,会导致响应值偏小,使得数据偏小.
@唐娣4551：如何将杂质峰从待测的色谱区域移开? -
冶沈19735723324…… 杂峰和待测色谱峰在一起,没有分开,是因为分离效果不理想,你可以从以下几点着手:一:改变流动相或者改变配比及添加缓冲液.比如原先用甲醇的,考虑更换成乙腈,洗脱能力更强,达到让产品和杂峰分离.或者改变配比,比如原先甲醇:水=9:1,可以变成9.5:0.5试试.或者加微量的磷酸,可以改善分离效果(我们是1000ml流动相里面加2ml).二:原先的色谱柱对样品分离效果不好,可以考虑用另一种分离原理的色谱柱,旧柱分离效果不好还可以换新柱.三:改变柱温,柱温会影响样品经过色谱柱的停留时间,但是不同的物质,柱温对它的停留时间影响不一样,改变柱温可以达到改变出峰时间的目的.要注意色谱柱的温度耐受范围,不要太高或太低.
@唐娣4551：如何 算出 重合的色谱图 内含两种成分的,两峰重合了. -
冶沈19735723324…… 如果是合峰,色谱上是无法确定这个两个组分的含量的.色谱计算化合物含量的基础是首先要分离开才行.给你推荐“色谱世界”网站,你去看看吧.非常专业的一个网站.
@唐娣4551：请高手看看怎么才能将色谱峰分离开 -
冶沈19735723324…… 1,10℃/min升至105后,然后改为5℃/min试试2,更换色谱柱
@唐娣4551：求助两个极性很接近的同分异构体的分离 -
冶沈19735723324…… 经验上讲,两个化合物的极性相差不大,可以采用增加柱层析硅胶高度,降低洗脱速度的方法,(慢到洗脱剂一滴一滴的滴下),花费很长时间.另外可以使用衍生的方法,把化合物转化为极性差别大的化合物再分离.还有就是再重新做一次,控制反应条件,尽可能生成单一的化合物 查看原帖>>
