液相出峰堆在一起怎么分开
@钱赖1126：液相色谱峰大峰包小峰一般怎么分离 -
童逃18510939449…… 如果是反相的话,一般先调节流动相的比例,减少有机相;如果目标物不是中性化合物,可以调节pH值;还可以调节柱温;最后还可以换色谱柱.大概就这几招.
@钱赖1126：液相两个峰分不开怎么办? -
童逃18510939449…… 把流动相的极性再调小一点试试
@钱赖1126：安捷伦1200液相 相邻两个峰分不开 应该怎么办 -
童逃18510939449…… 1.调整下流动相比例 2.降低流速 3.改变下柱温 我觉得可以调节流动相的比例,PH和缓冲盐的浓度.或者更换流动相的种类,最后不行的话可以更换色谱柱 比例和PH值一般是可以的,浓度调节一般没多大作用,换柱子是最合适的 最简单的是调整流动相比例,我们经常遇到这样的问题 增加分离度调柱温和流速改善不大 有时根本无改善 最有效的方法是从流动相和固定相着手 即调整流动相比例和更换色谱柱 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
@钱赖1126：分开液相色谱相近的几个峰 -
童逃18510939449…… 调整流动相配比,降低流速,但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试.
@钱赖1126：高效液相有包峰怎样处理 -
童逃18510939449…… 一般来说有三种可能性,也是三种解决方法. 1. 确实是两种物质,极性相近,保留时间相近.如果是这样的话只能是调整试验方法,把他们分开.比如调整有机相比例,调整水相pH值等.不行的话还需要跑梯度或者更换色谱柱. 2. 色谱柱不行...
@钱赖1126：如何将杂质峰从待测的色谱区域移开? -
童逃18510939449…… 杂峰和待测色谱峰在一起,没有分开,是因为分离效果不理想,你可以从以下几点着手:一:改变流动相或者改变配比及添加缓冲液.比如原先用甲醇的,考虑更换成乙腈,洗脱能力更强,达到让产品和杂峰分离.或者改变配比,比如原先甲醇:水=9:1,可以变成9.5:0.5试试.或者加微量的磷酸,可以改善分离效果(我们是1000ml流动相里面加2ml).二:原先的色谱柱对样品分离效果不好,可以考虑用另一种分离原理的色谱柱,旧柱分离效果不好还可以换新柱.三:改变柱温,柱温会影响样品经过色谱柱的停留时间,但是不同的物质,柱温对它的停留时间影响不一样,改变柱温可以达到改变出峰时间的目的.要注意色谱柱的温度耐受范围,不要太高或太低.
@钱赖1126：用高效液相色谱法分离某物质, 两种物质的峰交叉怎么处理 -
童逃18510939449…… 呵呵,这个问题要根据具体情况来判断了,笼统的说有这样几种办法: 1,流动相改变.可能改变流动相的PH,也可能改变流动相的配比,或用梯度来分离,还有可能用其它的流动相替换,这样根据样品结构及具体性质,还有实验结果来判断. 2,改变色谱柱.可以用柱效更高的色谱柱来分离,也可能直接更换其它极性的色谱柱,也要看之前分离情况判断. 3,对样品进行前处理.可能进行衍生,也可能进行萃取或其它方法. 4,如果最终还是无法分离,可以考虑诸如气相色谱等其它分析方法. 希望对你有所帮助.
@钱赖1126：做液相色谱,乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,各位大侠,求解决办法, -
童逃18510939449…… 流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
@钱赖1126：液相图峰分不开,减少进样体积将其分开吗 -
童逃18510939449…… 除非是超载,减少进样体积并不能提高分离度.还是应该从流动相、柱温、色谱柱上想办法.另外,要排除掉不必要的死体积,如:柱子没连接好等.
@钱赖1126：怎样分辨出高效液相色谱中的两个重合在一起的峰?好像是通过计算斜率还是什么的,我忘记了.谁知道说下, - 作业帮
童逃18510939449…… [答案] 两个峰重合在一起?以分离度为1.5以上来确定两个峰是否分开.如果对色谱峰纯度进行测试可以知道该峰中是否包含杂质峰限量.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利. 如果是与主成分峰重在一起,没法计算,只能调整...
童逃18510939449…… 如果是反相的话,一般先调节流动相的比例,减少有机相;如果目标物不是中性化合物,可以调节pH值;还可以调节柱温;最后还可以换色谱柱.大概就这几招.
@钱赖1126：液相两个峰分不开怎么办? -
童逃18510939449…… 把流动相的极性再调小一点试试
@钱赖1126：安捷伦1200液相 相邻两个峰分不开 应该怎么办 -
童逃18510939449…… 1.调整下流动相比例 2.降低流速 3.改变下柱温 我觉得可以调节流动相的比例,PH和缓冲盐的浓度.或者更换流动相的种类,最后不行的话可以更换色谱柱 比例和PH值一般是可以的,浓度调节一般没多大作用,换柱子是最合适的 最简单的是调整流动相比例,我们经常遇到这样的问题 增加分离度调柱温和流速改善不大 有时根本无改善 最有效的方法是从流动相和固定相着手 即调整流动相比例和更换色谱柱 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
@钱赖1126：分开液相色谱相近的几个峰 -
童逃18510939449…… 调整流动相配比,降低流速,但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试.
@钱赖1126：高效液相有包峰怎样处理 -
童逃18510939449…… 一般来说有三种可能性,也是三种解决方法. 1. 确实是两种物质,极性相近,保留时间相近.如果是这样的话只能是调整试验方法,把他们分开.比如调整有机相比例,调整水相pH值等.不行的话还需要跑梯度或者更换色谱柱. 2. 色谱柱不行...
@钱赖1126：如何将杂质峰从待测的色谱区域移开? -
童逃18510939449…… 杂峰和待测色谱峰在一起,没有分开,是因为分离效果不理想,你可以从以下几点着手:一:改变流动相或者改变配比及添加缓冲液.比如原先用甲醇的,考虑更换成乙腈,洗脱能力更强,达到让产品和杂峰分离.或者改变配比,比如原先甲醇:水=9:1,可以变成9.5:0.5试试.或者加微量的磷酸,可以改善分离效果(我们是1000ml流动相里面加2ml).二:原先的色谱柱对样品分离效果不好,可以考虑用另一种分离原理的色谱柱,旧柱分离效果不好还可以换新柱.三:改变柱温,柱温会影响样品经过色谱柱的停留时间,但是不同的物质,柱温对它的停留时间影响不一样,改变柱温可以达到改变出峰时间的目的.要注意色谱柱的温度耐受范围,不要太高或太低.
@钱赖1126：用高效液相色谱法分离某物质, 两种物质的峰交叉怎么处理 -
童逃18510939449…… 呵呵,这个问题要根据具体情况来判断了,笼统的说有这样几种办法: 1,流动相改变.可能改变流动相的PH,也可能改变流动相的配比,或用梯度来分离,还有可能用其它的流动相替换,这样根据样品结构及具体性质,还有实验结果来判断. 2,改变色谱柱.可以用柱效更高的色谱柱来分离,也可能直接更换其它极性的色谱柱,也要看之前分离情况判断. 3,对样品进行前处理.可能进行衍生,也可能进行萃取或其它方法. 4,如果最终还是无法分离,可以考虑诸如气相色谱等其它分析方法. 希望对你有所帮助.
@钱赖1126：做液相色谱,乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,各位大侠,求解决办法, -
童逃18510939449…… 流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
@钱赖1126：液相图峰分不开,减少进样体积将其分开吗 -
童逃18510939449…… 除非是超载,减少进样体积并不能提高分离度.还是应该从流动相、柱温、色谱柱上想办法.另外,要排除掉不必要的死体积,如:柱子没连接好等.
@钱赖1126：怎样分辨出高效液相色谱中的两个重合在一起的峰?好像是通过计算斜率还是什么的,我忘记了.谁知道说下, - 作业帮
童逃18510939449…… [答案] 两个峰重合在一起?以分离度为1.5以上来确定两个峰是否分开.如果对色谱峰纯度进行测试可以知道该峰中是否包含杂质峰限量.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利. 如果是与主成分峰重在一起,没法计算,只能调整...
