液相色谱如何把峰分开
@甘眉2229：液相色谱峰大峰包小峰一般怎么分离 -
伍狮13172409136…… 如果是反相的话,一般先调节流动相的比例,减少有机相;如果目标物不是中性化合物,可以调节pH值;还可以调节柱温;最后还可以换色谱柱.大概就这几招.
@甘眉2229：请高手看看怎么才能将色谱峰分离开 -
伍狮13172409136…… 1,10℃/min升至105后,然后改为5℃/min试试2,更换色谱柱
@甘眉2229：分开液相色谱相近的几个峰 -
伍狮13172409136…… 调整流动相配比,降低流速,但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试.
@甘眉2229：液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么 -
伍狮13172409136…… 一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了,如果峰分不开,建议使用峰高当作响应值来测定,如果使用峰面积定量,由于一部分的峰被切掉,会导致响应值偏小,使得数据偏小.
@甘眉2229：液相色谱峰的分离 求高手~~
伍狮13172409136…… 如果你的样品组成、比列没问题,在你的色谱图中分离效果较差,一般情况下,你可以改一下流动相的比列,如76:24或78:22等再进样品试下,同时,你也还可先把流速调到0.8mL/min,后再调到1.0mL/min,这样再进样,看下色谱图的分离度. 另外,建议你到“色谱世界”网站去看下,里面的高手很多,也有相关的图谱参照.
@甘眉2229：如何将杂质峰从待测的色谱区域移开? -
伍狮13172409136…… 杂峰和待测色谱峰在一起,没有分开,是因为分离效果不理想,你可以从以下几点着手:一:改变流动相或者改变配比及添加缓冲液.比如原先用甲醇的,考虑更换成乙腈,洗脱能力更强,达到让产品和杂峰分离.或者改变配比,比如原先甲醇:水=9:1,可以变成9.5:0.5试试.或者加微量的磷酸,可以改善分离效果(我们是1000ml流动相里面加2ml).二:原先的色谱柱对样品分离效果不好,可以考虑用另一种分离原理的色谱柱,旧柱分离效果不好还可以换新柱.三:改变柱温,柱温会影响样品经过色谱柱的停留时间,但是不同的物质,柱温对它的停留时间影响不一样,改变柱温可以达到改变出峰时间的目的.要注意色谱柱的温度耐受范围,不要太高或太低.
@甘眉2229：做液相色谱,乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,各位大侠,求解决办法, -
伍狮13172409136…… 流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
@甘眉2229：简述液相色谱分离过程 -
伍狮13172409136…… 气相色谱与液相正向/反相色谱:按照固定相的极性,相似相吸原则.比方说,若固定相为极性固定相(正向色谱),则对样品中极性强的吸附作用强,极性弱的吸附作用弱,照成出峰顺序的不同.分子排阻色谱:柱填充物为带孔硅胶等,根据样品中的分子粒径、形状等,体积较小分子会在孔中驻留,出峰慢,大分子出峰快.离子色谱:根据样品离子对填充树脂亲和力的不同,淋洗剂对待测离子的洗脱速度不同,形成一个分离过程.其他的就不是很清楚了......见笑...
@甘眉2229：高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件?
伍狮13172409136…… 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
@甘眉2229：高效液相色谱法中肩峰如何处理 -
伍狮13172409136…… 减小进样量,让肩峰也分开.或者优化色谱条件,使得它能够分开.建议去“生化色谱网”看看.
伍狮13172409136…… 如果是反相的话,一般先调节流动相的比例,减少有机相;如果目标物不是中性化合物,可以调节pH值;还可以调节柱温;最后还可以换色谱柱.大概就这几招.
@甘眉2229：请高手看看怎么才能将色谱峰分离开 -
伍狮13172409136…… 1,10℃/min升至105后,然后改为5℃/min试试2,更换色谱柱
@甘眉2229：分开液相色谱相近的几个峰 -
伍狮13172409136…… 调整流动相配比,降低流速,但是一般分不开的话应该换与之前柱子极性不同的色谱柱来试试.
@甘眉2229：液相色谱中的需要分割峰积分需要注意什么 -
伍狮13172409136…… 一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了,如果峰分不开,建议使用峰高当作响应值来测定,如果使用峰面积定量,由于一部分的峰被切掉,会导致响应值偏小,使得数据偏小.
@甘眉2229：液相色谱峰的分离 求高手~~
伍狮13172409136…… 如果你的样品组成、比列没问题,在你的色谱图中分离效果较差,一般情况下,你可以改一下流动相的比列,如76:24或78:22等再进样品试下,同时,你也还可先把流速调到0.8mL/min,后再调到1.0mL/min,这样再进样,看下色谱图的分离度. 另外,建议你到“色谱世界”网站去看下,里面的高手很多,也有相关的图谱参照.
@甘眉2229：如何将杂质峰从待测的色谱区域移开? -
伍狮13172409136…… 杂峰和待测色谱峰在一起,没有分开,是因为分离效果不理想,你可以从以下几点着手:一:改变流动相或者改变配比及添加缓冲液.比如原先用甲醇的,考虑更换成乙腈,洗脱能力更强,达到让产品和杂峰分离.或者改变配比,比如原先甲醇:水=9:1,可以变成9.5:0.5试试.或者加微量的磷酸,可以改善分离效果(我们是1000ml流动相里面加2ml).二:原先的色谱柱对样品分离效果不好,可以考虑用另一种分离原理的色谱柱,旧柱分离效果不好还可以换新柱.三:改变柱温,柱温会影响样品经过色谱柱的停留时间,但是不同的物质,柱温对它的停留时间影响不一样,改变柱温可以达到改变出峰时间的目的.要注意色谱柱的温度耐受范围,不要太高或太低.
@甘眉2229：做液相色谱,乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,各位大侠,求解决办法, -
伍狮13172409136…… 流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
@甘眉2229：简述液相色谱分离过程 -
伍狮13172409136…… 气相色谱与液相正向/反相色谱:按照固定相的极性,相似相吸原则.比方说,若固定相为极性固定相(正向色谱),则对样品中极性强的吸附作用强,极性弱的吸附作用弱,照成出峰顺序的不同.分子排阻色谱:柱填充物为带孔硅胶等,根据样品中的分子粒径、形状等,体积较小分子会在孔中驻留,出峰慢,大分子出峰快.离子色谱:根据样品离子对填充树脂亲和力的不同,淋洗剂对待测离子的洗脱速度不同,形成一个分离过程.其他的就不是很清楚了......见笑...
@甘眉2229：高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件?
伍狮13172409136…… 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
@甘眉2229：高效液相色谱法中肩峰如何处理 -
伍狮13172409136…… 减小进样量,让肩峰也分开.或者优化色谱条件,使得它能够分开.建议去“生化色谱网”看看.
