色谱峰突然分不开
@芮莘5753：气相色谱峰不能完全分开怎么回事 -
能滢15837339047…… 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
@芮莘5753：气相色谱实验中样品峰分不开是怎么回事 - 作业帮
能滢15837339047…… [答案] 实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等 有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
@芮莘5753：气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些?
能滢15837339047…… 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
@芮莘5753：气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开 -
能滢15837339047…… 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
@芮莘5753：高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件?
能滢15837339047…… 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
@芮莘5753：求助色谱峰分离不开 -
能滢15837339047…… 这很正常,应该是实际样品中有其它杂质.
@芮莘5753：气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开我同一个样品分别在两台气相色谱中检测,有一台气相色谱跑出来的峰其中的乙醇峰总是拖尾,另一台的气相色... - 作业帮
能滢15837339047…… [答案] 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
@芮莘5753：做液相色谱,乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,求解决办法,已经换过几回柱子,PH也调试无数次了 - 作业帮
能滢15837339047…… [答案] 流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
@芮莘5753：气相色谱的两个峰连在一起怎么办?气相色谱检测二甲醚和一氯甲烷两种气体,两个峰很近,有时分不开.请问 1降低柱箱温度是否能解决问题.(天热温度只... - 作业帮
能滢15837339047…… [答案] 更换分离效率更高的柱或增加柱长.
@芮莘5753：GC7890II气相色谱仪的氧气峰和氮气峰分不开 怎么调节 -
能滢15837339047…… 两种解决方法, 1调节柱箱温度 2换另一种柱子
能滢15837339047…… 原来能分开的峰分不开原因可能如下: (1)色谱柱安装不合要求 ; (2)色谱柱被污染,需重新活化 ; (3) 色谱柱寿命已到,需更换; (3)新更换的气源,纯度不佳; (4) 滤器失效,重新老化或更换; (5) 色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许); (6) 检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳); (7) 汽化室被污染,注射垫漏气; (8) 样品处理不当,杂质干扰物太多; (9) 样技术太差; (10) 进样量超出了色谱柱容量; (11) 数据处理的判峰参数,半峰宽或斜率设置不合理; (12) 放大器量程或衰减设置失误 希望能帮到你
@芮莘5753：气相色谱实验中样品峰分不开是怎么回事 - 作业帮
能滢15837339047…… [答案] 实验条件没找好,原因很多,柱子、载气流速、柱温度、升温速率、样品浓度等 有很多难分离物质用一根柱子是分不开的,用二维就好多了.
@芮莘5753：气相色谱出的峰中,其中有两个峰分离不开,怎样才能让它们分离的好些?
能滢15837339047…… 1、变化一下你的载气流速(载气流速是决定色谱分离的重要原因之一,流速要求要平稳),2、变化一下柱温,3、用的如果是毛细管柱,就不用换柱子了.或者看看你溶解你检测物质的溶剂,可以换下.4、 换你的载气(作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好;纯度高;价格便宜并易取得;能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等).
@芮莘5753：气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开 -
能滢15837339047…… 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
@芮莘5753：高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件?
能滢15837339047…… 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.
@芮莘5753：求助色谱峰分离不开 -
能滢15837339047…… 这很正常,应该是实际样品中有其它杂质.
@芮莘5753：气相色谱分析中样品中有的成份出的峰分不开我同一个样品分别在两台气相色谱中检测,有一台气相色谱跑出来的峰其中的乙醇峰总是拖尾,另一台的气相色... - 作业帮
能滢15837339047…… [答案] 分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点 ,再不行换个新柱子试试.
@芮莘5753：做液相色谱,乙二醇与1,3二羟基丙酮出峰时间几乎一致,峰分不开,求解决办法,已经换过几回柱子,PH也调试无数次了 - 作业帮
能滢15837339047…… [答案] 流速调整下.同时如果用C8的换成C18的柱子.柱子的长度也很关键.选择30cm的长柱试试 乙二醇可以尝试气相色谱法
@芮莘5753：气相色谱的两个峰连在一起怎么办?气相色谱检测二甲醚和一氯甲烷两种气体,两个峰很近,有时分不开.请问 1降低柱箱温度是否能解决问题.(天热温度只... - 作业帮
能滢15837339047…… [答案] 更换分离效率更高的柱或增加柱长.
@芮莘5753：GC7890II气相色谱仪的氧气峰和氮气峰分不开 怎么调节 -
能滢15837339047…… 两种解决方法, 1调节柱箱温度 2换另一种柱子
